BETNEVAL® 0,1 % pommade Tube de 10 G
bétaméthasone- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Pommade 0,1 % Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III) Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : GLAXO-WELLCOME Prix public (FCFA) : 1075 |
| C'est un dermocorticoïde d'activité forte. Comme les autres dérivés de la cortisone à usage local, il freine le renouvellement et la multiplication des cellules de la peau et limite le suintement.Il est utilisé pour traiter les eczémas de contact ou atopiques, les lichénifications, les dermites séborrhéiques (sauf celles du visage), le psoriasis, le prurigo, la dyshidrose, et pour soulager les démangeaisons dues aux piqûres d'insectes ou à la présence de parasites sous la peau.Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies rares : granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, mycosis fongoïde. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Sont à craindre en cas d'usage prolongé : atrophie cutanée, télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux), vergetures, purpura (microhémorragies de la peau), fragilisation de la peau.Appliqué sur le visage, ce médicament peut provoquer une dermite périorale ou provoquer ou aggraver une rosacée.Sont possibles également : retard de cicatrisation, acné, développement anormal des poils, dépigmentation localisée de la peau.L'utilisation des dermocorticoïdes sous un pansement étanche ou dans les plis peut favoriser la prolifération des bactéries ou une allergie cutanée. Consulter votre médecin en cas de rougeur ou de douleur apparue après le début du traitement. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection et parasitose non traitées de la peau (ce médicament n'a pas d'effet anti-infectieux), lésion ulcérée, acné et rosacée, en application sur les paupières (risque d'augmentation de la tension intraoculaire). |
| Sauf indication contraire de votre médecin, n'appliquez jamais de dermocorticoïdes d'activité forte ou très forte : sur le visage : risque augmenté d'effets indésirables locaux, notamment de dermite périorale (rougeur autour de la bouche) ; chez le nourrisson.Comme les autres dermocorticoïdes, ce médicament a souvent une action efficace et rapide sur les lésions de la peau ; il peut être tentant de le réutiliser, mais l'automédication expose à des risques importants : aggravation de certaines lésions, installation d'une dépendance (amélioration de moins en moins visible des lésions et recrudescence des symptômes à chaque arrêt de traitement) et altération durable de la peau.Suivez attentivement la prescription de votre médecin et n'hésitez pas à lui demander des explications. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :En raison du risque d'ingestion par le nouveau-né, ce médicament ne doit pas être appliqué sur le mamelon chez la femme qui allaite. |
| Il est très peu probable qu'un surdosage aigu se produise ; cependant, en cas de surdosage chronique ou de mésusage, les signes d'un hypercorticisme peuvent apparaître.Dans cette situation, les corticostéroides topiques doivent être arrêtés graduellement sous surveillance médicale à cause du risque d'insuffisance surrénalienne. |
| Dermocorticoïde d'activité forte (D : dermatologie). Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.Bétamethasone 0,1 % crème, pommade et Bétamethasone Lotion 0,1 %, émulsion pour application cutanée ont une activité forte.Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire. |
| L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé. |
| Ne conseillez pas, ne donnez pas ce médicament à un proche.Pensez à vous laver les mains après l'application. En cas d'utilisation sur une grande surface de peau, le port d'un gant en plastique est recommandé. |
| Aucune étude évaluant l'effet du valérate de bétaméthasone sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été réalisée. Un effet néfaste sur ces activités ne peut pas être anticipé d'après le profil des effets indésirables connus du valérate de bétaméthasone par voie topique. |
| Durée de conservation : 3 ans.Lotion et crème : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.Pommade : Pas de précautions particulières de conservation. |
Forme galénique / Dosage : Pommade 0,1 %
Quantité par unité : Tube de 10 G
Famille ATC : CORTICOIDES, PREPARATIONS DERMATOLOGIQUES
Classe ATC : CORTICOIDES NON ASSOCIES
Sous classe ATC : CORTICOIDES D'ACTIVITE FORTE (GROUPE III)
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : GLAXO-WELLCOME
Prix public (FCFA) : 1075
C'est un dermocorticoïde d'activité forte. Comme les autres dérivés de la cortisone à usage local, il freine le renouvellement et la multiplication des cellules de la peau et limite le suintement.Il est utilisé pour traiter les eczémas de contact ou atopiques, les lichénifications, les dermites séborrhéiques (sauf celles du visage), le psoriasis, le prurigo, la dyshidrose, et pour soulager les démangeaisons dues aux piqûres d'insectes ou à la présence de parasites sous la peau.Il est également utilisé dans le traitement de certaines maladies rares : granulome annulaire, lupus érythémateux discoïde, mycosis fongoïde.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Sont à craindre en cas d'usage prolongé : atrophie cutanée, télangiectasies (dilatation des petits vaisseaux), vergetures, purpura (microhémorragies de la peau), fragilisation de la peau.Appliqué sur le visage, ce médicament peut provoquer une dermite périorale ou provoquer ou aggraver une rosacée.Sont possibles également : retard de cicatrisation, acné, développement anormal des poils, dépigmentation localisée de la peau.L'utilisation des dermocorticoïdes sous un pansement étanche ou dans les plis peut favoriser la prolifération des bactéries ou une allergie cutanée. Consulter votre médecin en cas de rougeur ou de douleur apparue après le début du traitement.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection et parasitose non traitées de la peau (ce médicament n'a pas d'effet anti-infectieux), lésion ulcérée, acné et rosacée, en application sur les paupières (risque d'augmentation de la tension intraoculaire).
Sauf indication contraire de votre médecin, n'appliquez jamais de dermocorticoïdes d'activité forte ou très forte : sur le visage : risque augmenté d'effets indésirables locaux, notamment de dermite périorale (rougeur autour de la bouche) ; chez le nourrisson.Comme les autres dermocorticoïdes, ce médicament a souvent une action efficace et rapide sur les lésions de la peau ; il peut être tentant de le réutiliser, mais l'automédication expose à des risques importants : aggravation de certaines lésions, installation d'une dépendance (amélioration de moins en moins visible des lésions et recrudescence des symptômes à chaque arrêt de traitement) et altération durable de la peau.Suivez attentivement la prescription de votre médecin et n'hésitez pas à lui demander des explications.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :En raison du risque d'ingestion par le nouveau-né, ce médicament ne doit pas être appliqué sur le mamelon chez la femme qui allaite.
Il est très peu probable qu'un surdosage aigu se produise ; cependant, en cas de surdosage chronique ou de mésusage, les signes d'un hypercorticisme peuvent apparaître.Dans cette situation, les corticostéroides topiques doivent être arrêtés graduellement sous surveillance médicale à cause du risque d'insuffisance surrénalienne.
Dermocorticoïde d'activité forte (D : dermatologie). Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.Bétamethasone 0,1 % crème, pommade et Bétamethasone Lotion 0,1 %, émulsion pour application cutanée ont une activité forte.Actif sur certains processus inflammatoires (par exemple : hypersensibilité de contact) et l'effet prurigineux qui leur est lié. Vasoconstricteur. Inhibe la multiplication cellulaire.
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de l'importance de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus à redouter que le traitement est prolongé.
Ne conseillez pas, ne donnez pas ce médicament à un proche.Pensez à vous laver les mains après l'application. En cas d'utilisation sur une grande surface de peau, le port d'un gant en plastique est recommandé.
Aucune étude évaluant l'effet du valérate de bétaméthasone sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n'a été réalisée. Un effet néfaste sur ces activités ne peut pas être anticipé d'après le profil des effets indésirables connus du valérate de bétaméthasone par voie topique.
Durée de conservation : 3 ans.Lotion et crème : A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.Pommade : Pas de précautions particulières de conservation.
- BETASTENE® 0,05 % LotionFlacon de 30 ml
- BETESIL® 2,25 mg Emplâtre médicamenteuxBoîte de 8
- BETNEVAL® 0,1 % emul p applic cutanFlacon de 15 ml
- BETNEVAL® 0,1 % crèmeTube de 10 G
- CELESTODERM® 0,1 % crèmeTube de 10 G
- BETNEVAL® 0,1 % crèmeTube de 30 G
- BETNEVAL® 0,1 % pommadeTube de 30 G
- CELESTODERM® relais CrèmeTube de 25 G
- DERMOSONE® 0,1 % crème
- DIPROLENE® 0,05 % pomTube de 30 G
- TASONE® 0,1 % crèmeTube de 15 g
- DIPROLÈNE® 0,1% CrèmeTube de 15 g
- DIPROLÈNE® 0,1% pomTube de 15 g
- DIPROSON® 0,05 % crèmeTube de 30 G
- BETAMED® 0,05 % crèmeTube de 30 G
- DIPROSON® 0,05 % crèmeTube de 15 G
- DIPROSON® 0,05 % PommadeTube de 30 G
- DIPROSON® 0,05 % PommadeTube de 15 G
- DIPROSONE ® 0,05 % pommdeTube de 30 G
- DIPROSONE® 0,05 % crèmeTube de 30 G
Equivalences
Trouvée(s) : 8
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :