DICYNONE® 500 mg cp Boîte de 20

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DICYNONE® 500 mg cp Boîte de 20

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Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg

Excipients : : acide stéarique, amidon de blé, cellulose microcristalline, povidone, dihydrogénocitrate de sodium. Conservateur : sulfite de sodium.

Famille ATC : ANTIHEMORRAGIQUES

Classe ATC : VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES

Sous classe ATC : AUTRES HEMOSTATIQUES SYSTEMIQUES

Laboratoire : OM PHARMA S.A

Prix public (FCFA) : 4525

Comprimé à 500 mg :
• Utilisé dans les manifestations fonctionnelles de l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primo-décubitus).• Utilisé dans le traitement symptomatique des troubles fonctionnels de la fragilité capillaire.• Traitement d'appoint des ménométrorragies après bilan étiologique.• Utilisé dans les baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.Solution injectable à 250 mg/2 ml : En médecine : Proposé dans le traitement des :
• saignements par fragilité capillaire,• ménorragies sans causes organiques décelables.En chirurgie générale ou spécialisée (ORL, ophtalmologie, gynécologie) : Proposé pour :
• diminuer les pertes sanguines au cours des interventions chirurgicales, en particulier hémorragies en nappe, chez les malades sous anticoagulants

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• Possibilité de fièvre, de céphalées, d'éruptions cutanées et de troubles digestifs à type de nausées, vomissements ou diarrhée.• En raison de la présence de sulfites, risque de réactions allergiques, y compris réactions anaphylactiques, allant du rash au choc anaphylactique, et bronchospasmes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).

Absolues :
• Hypersensibilité à l'étamsylate et/ou à l'un des autres composants.• Comprimé : hypersensibilité ou intolérance au gluten, en raison de la présence d'amidon de blé (gluten), notamment chez les personnes atteintes de maladie coeliaque.Relatives :
• En cas d'allaitement : cf Fertilité/Grossesse/Allaitement.

Ce médicament contient des sulfites qui peuvent provoquer des réactions anaphylactiques (cf Effets indésirables).En cas d'apparition d'une fièvre, le traitement doit être arrêté.

Grossesse :Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à l'étamsylate est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de l'étamsylate ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Autre hémostatique systémique (code ATC : B02BX01). Solution injectable à 250 mg/2 ml : Amélioration de l'adhésivité plaquettaire et restauration de la résistance capillaire. Comprimé à 500 mg : Restauration de la résistance capillaire et diminution de la perméabilité capillaire.

Chez l'homme :
• Voie orale : l'étamsylate est lentement absorbé. Après une prise de 500 mg, le pic de concentration plasmatique est obtenu au bout de 4 heures. Il est de 15 µg/ml. La demi-vie plasmatique d'élimination est d'environ 8 heures.• Voie injectable : 1 heure après l'injection (IV ou IM) de 500 mg d'étamsylate, on obtient une concentration plasmatique de 30 µg/ml. Les demi-vies plasmatiques sont respectivement de 1,9 heure (IV) et 2,1 heures (IM).Le taux de liaison aux protéines plasmatiques est élevé : il est de l'ordre de 95 %. L'étamsylate est éliminé essentiellement par voie urinaire, sous forme inchangée (> 80 %).

Durée de conservation : 5 ans. Pas de précautions particulières de conservation. Après ouverture (ampoules) : Le produit doit être utilisé immédiatement.

Solution injectable à 250 mg/2 ml : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

Pas d'exigences particulières.

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg

Excipients : : acide stéarique, amidon de blé, cellulose microcristalline, povidone, dihydrogénocitrate de sodium. Conservateur : sulfite de sodium.

Quantité par unité : Boîte de 20

Famille ATC : ANTIHEMORRAGIQUES

Classe ATC : VITAMINE K ET AUTRES HEMOSTATIQUES

Sous classe ATC : AUTRES HEMOSTATIQUES SYSTEMIQUES

Laboratoire : OM PHARMA S.A

Prix public (FCFA) : 4525

Indications

Posologie et mode d'emploi

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Indications

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

Incompatibilité

Précaution de manipulation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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