HERPERAX® 200 mg cp Boîte de 20
aciclovir- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 200 mg Famille ATC : ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE Sous classe ATC : NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES, INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE EXCLUS Conditions de prescription : soumis à prescription médicale Laboratoire : MICRO LABS Limited Prix public (FCFA) : 11400 |
| Ce médicament est un antiviral puissant, actif sur les virus du groupe de l'herpès. Il empêche la reproduction des virus dans les cellules infectées, mais ne peut détruire les virus cachés dans les ganglions nerveux, responsables des récurrences (récidives) qu'il ne peut éviter.Dosé à 200 mg, il est utilisé dans le traitement des poussées d'herpès et dans la prévention des récidives.Dosé à 800 mg, il est utilisé dans le traitement préventif des complications du zona ophtalmique. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Nausées, vomissements, diarrhées.Maux de tête, sensation d'ivresse. D'autres troubles nerveux tels que confusion, agitation, tremblements, convulsions, hallucinations, somnolence ont été rarement signalés, le plus souvent chez des personnes âgées ou chez des insuffisants rénaux ayant reçu des doses supérieures à la posologie recommandée.Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.Fatigue, augmentation des transaminases ; exceptionnellement : réaction allergique, anomalie de la numération formule sanguine. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'hypersensibilité à l'aciclovir, ou à l'un des autres constituants du produit.Allaitement : en cas d'affection grave nécessitant un traitement maternel par voie générale, l'allaitement est à proscrire. |
| Lorsque ce médicament vous a été prescrit pour que vous puissiez traiter vous-même une poussée d'herpès, n'hésitez pas à commencer le traitement dès les premiers signes : il n'en sera que plus efficace. |
| Pas d'interactions médicamenteuses particulières répertoriées. |
| Ce médicament contient une substance présumée sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement ; il est néanmoins préférable de ne l'utiliser que sur avis médical chez la femme enceinte ou qui allaite. |
| Classe pharmacothérapeutique : antiviraux à action directe (code ATC : J05AB01).L'aciclovir est un inhibiteur spécifique des herpès virus, avec une activité in vitro sur les virus Herpes simplex (HSV) types 1 et 2, varicelle-zona (VZV).L'aciclovir, après avoir été phosphorylé en aciclovir triphosphate, inhibe la synthèse de l'ADN viral. La première étape de la phosphorylation est assurée uniquement par une enzyme virale spécifique.Pour les virus HSV et VZV, il s'agit d'une thymidine-kinase virale qui est présente uniquement dans les cellules infectées par le virus.La phosphorylation de l'aciclovir monophosphate en di et triphosphate est assurée par des kinases cellulaires. L'aciclovir triphosphate est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ADN-polymérase virale et l'incorporation de cet analogue nucléosidique stoppe l'élongation de la chaîne d'ADN, interrompant ainsi la synthèse d'ADN viral. La réplication virale est donc bloquée.Du fait de sa double sélectivité, l'aciclovir n'interfère pas avec le métabolisme des cellules saines.L'étude d'un grand nombre d'isolats cliniques lors de traitement curatif ou préventif par l'aciclovir a montré qu'une diminution de la sensibilité à l'aciclovir est extrêmement rare chez le sujet immunocompétent. Chez les sujets immunodéficients, tels que transplantés d'organe ou de moelle osseuse, sujets recevant une chimiothérapie anticancéreuse et sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), une diminution de la sensibilité a été mise en évidence de façon occasionnelle.Les rares résistances observées sont généralement dues à une thymidine-kinase virale déficiente et se traduisent par une moindre virulence. Quelques cas de diminution de sensibilité à l'aciclovir ont été observés suite à une modification soit de la thymidine-kinase, soit de l'ADN-polymérase virale. La virulence de ces virus ne semble pas modifiée. |
| Après une prise orale de 200 mg d'aciclovir, environ 20 % de la dose est résorbée. La concentration plasmatique maximale est obtenue en 1 à 2 heures. La demi-vie plasmatique est d'environ 3 heures.Distribution : L'aciclovir diffuse dans les tissus, notamment cerveau, reins, poumons, foie, muscles, sécrétions vaginales, liquide vésiculaire herpétique. Les taux dans le liquide céphalorachidien sont environ 50 % des concentrations plasmatiques. L'aciclovir est peu lié aux protéines plasmatiques (9 à 33 %).Biotransformation : L'aciclovir est peu métabolisé. Le principal métabolite, la 9-(carboxyméthoxyméthyl)guanine, possède de faibles propriétés antivirales.Élimination : La voie majeure d'élimination est rénale. Les deux tiers de l'aciclovir sont ainsi éliminés sous forme inchangée, et les quantités d'aciclovir et de métabolites retrouvées dans les urines de 24 heures sont comprises entre 70 et 99 % de la dose injectée. |
| Aucune étude n'a été menée afin d'évaluer les effets de l'aciclovir sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, l'état clinique du patient et le profil des effets indésirables neuropsychiques de l'aciclovir doivent être pris en compte pour considérer l'aptitude du patient à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
| Comprimé :Durée de conservation : 5 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Suspension buvable :Durée de conservation : 3 ans. A conserver à température ambiante. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé 200 mg
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : ANTIVIRAUX A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : ANTIVIRAUX A ACTION DIRECTE
Sous classe ATC : NUCLEOSIDES ET NUCLEOTIDES, INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE REVERSE EXCLUS
Conditions de prescription : soumis à prescription médicale
Laboratoire : MICRO LABS Limited
Prix public (FCFA) : 11400
Ce médicament est un antiviral puissant, actif sur les virus du groupe de l'herpès. Il empêche la reproduction des virus dans les cellules infectées, mais ne peut détruire les virus cachés dans les ganglions nerveux, responsables des récurrences (récidives) qu'il ne peut éviter.Dosé à 200 mg, il est utilisé dans le traitement des poussées d'herpès et dans la prévention des récidives.Dosé à 800 mg, il est utilisé dans le traitement préventif des complications du zona ophtalmique.
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Nausées, vomissements, diarrhées.Maux de tête, sensation d'ivresse. D'autres troubles nerveux tels que confusion, agitation, tremblements, convulsions, hallucinations, somnolence ont été rarement signalés, le plus souvent chez des personnes âgées ou chez des insuffisants rénaux ayant reçu des doses supérieures à la posologie recommandée.Éruption cutanée, urticaire, démangeaisons.Fatigue, augmentation des transaminases ; exceptionnellement : réaction allergique, anomalie de la numération formule sanguine.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'antécédent d'hypersensibilité à l'aciclovir, ou à l'un des autres constituants du produit.Allaitement : en cas d'affection grave nécessitant un traitement maternel par voie générale, l'allaitement est à proscrire.
Lorsque ce médicament vous a été prescrit pour que vous puissiez traiter vous-même une poussée d'herpès, n'hésitez pas à commencer le traitement dès les premiers signes : il n'en sera que plus efficace.
Pas d'interactions médicamenteuses particulières répertoriées.
Ce médicament contient une substance présumée sans danger pendant la grossesse ou l'allaitement ; il est néanmoins préférable de ne l'utiliser que sur avis médical chez la femme enceinte ou qui allaite.
Classe pharmacothérapeutique : antiviraux à action directe (code ATC : J05AB01).L'aciclovir est un inhibiteur spécifique des herpès virus, avec une activité in vitro sur les virus Herpes simplex (HSV) types 1 et 2, varicelle-zona (VZV).L'aciclovir, après avoir été phosphorylé en aciclovir triphosphate, inhibe la synthèse de l'ADN viral. La première étape de la phosphorylation est assurée uniquement par une enzyme virale spécifique.Pour les virus HSV et VZV, il s'agit d'une thymidine-kinase virale qui est présente uniquement dans les cellules infectées par le virus.La phosphorylation de l'aciclovir monophosphate en di et triphosphate est assurée par des kinases cellulaires. L'aciclovir triphosphate est un inhibiteur compétitif sélectif de l'ADN-polymérase virale et l'incorporation de cet analogue nucléosidique stoppe l'élongation de la chaîne d'ADN, interrompant ainsi la synthèse d'ADN viral. La réplication virale est donc bloquée.Du fait de sa double sélectivité, l'aciclovir n'interfère pas avec le métabolisme des cellules saines.L'étude d'un grand nombre d'isolats cliniques lors de traitement curatif ou préventif par l'aciclovir a montré qu'une diminution de la sensibilité à l'aciclovir est extrêmement rare chez le sujet immunocompétent. Chez les sujets immunodéficients, tels que transplantés d'organe ou de moelle osseuse, sujets recevant une chimiothérapie anticancéreuse et sujets infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH), une diminution de la sensibilité a été mise en évidence de façon occasionnelle.Les rares résistances observées sont généralement dues à une thymidine-kinase virale déficiente et se traduisent par une moindre virulence. Quelques cas de diminution de sensibilité à l'aciclovir ont été observés suite à une modification soit de la thymidine-kinase, soit de l'ADN-polymérase virale. La virulence de ces virus ne semble pas modifiée.
Après une prise orale de 200 mg d'aciclovir, environ 20 % de la dose est résorbée. La concentration plasmatique maximale est obtenue en 1 à 2 heures. La demi-vie plasmatique est d'environ 3 heures.Distribution : L'aciclovir diffuse dans les tissus, notamment cerveau, reins, poumons, foie, muscles, sécrétions vaginales, liquide vésiculaire herpétique. Les taux dans le liquide céphalorachidien sont environ 50 % des concentrations plasmatiques. L'aciclovir est peu lié aux protéines plasmatiques (9 à 33 %).Biotransformation : L'aciclovir est peu métabolisé. Le principal métabolite, la 9-(carboxyméthoxyméthyl)guanine, possède de faibles propriétés antivirales.Élimination : La voie majeure d'élimination est rénale. Les deux tiers de l'aciclovir sont ainsi éliminés sous forme inchangée, et les quantités d'aciclovir et de métabolites retrouvées dans les urines de 24 heures sont comprises entre 70 et 99 % de la dose injectée.
Aucune étude n'a été menée afin d'évaluer les effets de l'aciclovir sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Cependant, l'état clinique du patient et le profil des effets indésirables neuropsychiques de l'aciclovir doivent être pris en compte pour considérer l'aptitude du patient à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Comprimé :Durée de conservation : 5 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Suspension buvable :Durée de conservation : 3 ans. A conserver à température ambiante.
Pas d'exigences particulières.
- ACIVIR® IV 25 mg Susp injFlacon de 10 ml
- ZOVIRAX® 250 mg Pdre p sol inj
- ZOVIRAX® 500 mg Pdre p sol inj
- ACIVIR® 400 mg cpBoîte de 100
- ACIVIR® 800 mg cpBoîte de 100
- ACYCLOVIR®-Denk 200 mg cpBoîte de 25
- ALVIR® 200 mg cp dispBoîte de 30
- LOVIR® 200 mg cpBoîte de 25
- LOVIR® 400 mg cpBoîte de 25
- LOVIR® 800 mg cpBoîte de 25
- WARIVIRON® 200 mg cpBoîte de 25
- WARIVIRON® 400 mg cpBoîte de 35
- ZOVIRAX® 200 mg cpBoîte de 25
- ZOVIRAX® 800 mg cp
- ZOVIRAX® 200 mg/5ml Susp buv
Equivalences
Trouvée(s) : 5
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