MAG 2® 184 mg poudre pour sol buvable Boîte de 30

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MAG 2® 184 mg poudre pour sol buvable Boîte de 30

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Forme galénique / Dosage : poudre pour solution buvable en sachet

Excipients : saccharose, saccharine sodique, acide citrique monohydraté, arôme citron. Teneur en saccharose : 3 g/sachet. * ou pyrrolidone carboxylate de magnésium.

Famille ATC : COMPLEMENTS MINERAUX

Classe ATC : AUTRES COMPLEMENTS MINERAUX

Sous classe ATC : MAGNESIUM

Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE.

Prix public (FCFA) : 3725

Ce médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium :
• nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil ;• manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (coeur sain) ;• crampes musculaires, fourmillements.L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, le traitement sera réévalué.

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• Diarrhées.• Douleurs abdominales.• Réactions de type allergiques.

• Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min).• Hypersensibilité au carbonate de magnésium ou à l'un des excipients.

Grossesse :En clinique, un recul important et des grossesses exposées en nombre suffisamment élevé n'ont pas révélé d'effet malformatif ou foetotoxique du magnésium. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, l'utilisation du magnésium ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement :En raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation du magnésium est à éviter pendant l'allaitement.

En cas de prise massive, risque de syndrome anurique.Traitement : réhydratation, diurèse forcée. En cas d'insuffisance rénale, une hémodialyse ou une dialyse péritonéale est nécessaire.

Classe pharmacothérapeutique : Supplément minéral (code ATC : A12CC08). Au plan physiologique : Le magnésium est un cation principalement intracellulaire. Il diminue l'excitabilité neuronale et la transmission neuromusculaire, et intervient dans de nombreuses réactions enzymatiques. Élément constitutionnel, la moitié du capital magnésien est osseux. Au plan clinique : Une magnésémie sérique comprise entre 12 et 17 mg/l (1 à 1,4 mEq/l ou 0,5 à 0,7 mmol/l) indique une carence magnésienne modérée. Une magnésémie sérique inférieure à 12 mg/l (1 mEq/l ou 0,5 mmol/l) indique une carence magnésienne sévère. La carence magnésienne peut être :
• primitive par anomalie congénitale du métabolisme (hypomagnésémie congénitale chronique),• secondaire par :• insuffisance des apports (dénutritions sévères, alcoolisme, alimentation parentérale exclusive),• malabsorption digestive (diarrhées chroniques, fistules digestives, hypoparathyroïdies),• exagération des pertes rénales (tubulopathies, polyuries importantes, abus des diurétiques, pyélonéphrites chroniques, hyperaldostéronisme primaire, traitement par le cisplatine).

Après absorption de carbonate de magnésium, la concentration maximale est atteinte en 60 à 90 minutes. Cette absorption, maximale au niveau du duodénum, ne dépasse pas 50 %. L'excrétion de magnésium est urinaire.

Synthèse

Forme galénique / Dosage : poudre pour solution buvable en sachet

Excipients : saccharose, saccharine sodique, acide citrique monohydraté, arôme citron. Teneur en saccharose : 3 g/sachet. * ou pyrrolidone carboxylate de magnésium.

Quantité par unité : Boîte de 30

Famille ATC : COMPLEMENTS MINERAUX

Classe ATC : AUTRES COMPLEMENTS MINERAUX

Sous classe ATC : MAGNESIUM

Laboratoire : COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE.

Prix public (FCFA) : 3725

Indications

Posologie et mode d'emploi

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Effets indésirables

Contre indications

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Surdosage

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

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