Le respect des conditions de prescription et de délivrance (CPD) des médicaments à base devalproate et dérivés est très insuffisant en 2017, même s'il a progressé depuis 2016 (47 % versus 31 %).
Tels sont les résultats d'une enquête réalisée par le laboratoire Sanofi à la demande de l'Agence du médicament (ANSM) afin d'évaluer l'impact des mesures mises en place depuis 2015 pour réduire lesrisques liés à l'utilisation pendant la grossesse de ces médicaments antiépileptiques (DEPAKINE, DEPAKINE CHRONO, DEPAKOTE, MICROPAKINE, DEPAMIDE).