Forme galénique / Dosage : Solution buvable, Goutte Famille ATC : VITAMINES Classe ATC : MULTIVITAMINES, ASSOCIATIONS Sous classe ATC : MULTIVITAMINES ET MINERAUX Laboratoire : PHARMADÉVELOPPEMENT Prix public (FCFA) : 1925 |
Prévention ou correction de troubles en rapport avec un régime alimentaire carencé ou déséquilibré. |
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Tout effet indésirable est susceptible d'être une manifestation de surdosage et doit entraîner l'arrêt du traitement |
• Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment aux parabens.• Troubles de l'absorption des lipides.• Malabsorption chronique.• Thérapeutique associée interférant avec l'absorption de la vitamine A.• Hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique.• Lévodopa (cf Interactions). |
• Pour éviter tout surdosage, tenir compte des doses totales de vitamine A et de vitamine D en cas d'association de plusieurs traitements contenant ces vitamines.• En cas d'apport en calcium, un contrôle régulier de la calciurie est indispensable. |
Interactions médicamenteuses :Liées à la pyridoxine : Contre-indiquées :• Lévodopa : inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique.Éviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase. |
Grossesse :La vitamine A est tératogène chez l'animal sur plusieurs espèces. Dans l'espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l'absence d'étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif. En conséquence, compte tenu de l'apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments. |
Signes résultant de l'administration de doses excessives de vitamine D ou de ses métabolites : Signes cliniques : • céphalées, asthénie, anorexie, amaigrissement, arrêt de croissance,• nausées, vomissements,• polyurie, polydipsie, déshydratation,• hypertension artérielle,• lithiase calcique, calcifications tissulaires, en particulier rénales et vasculaires,• insuffisance rénale.Signes biologiques : Hypercalcémie, hypercalciurie, hyperphosphatémie, hyperphosphaturie. Signes cliniques résultant de l'administration de doses excessives de vitamine A : Surdosage aigu (doses supérieures à 150 000 UI) : Troubles digestifs, céphalées, hypertension intracrânienne (se manifestant chez le nourrisson par le bombement de la fontanelle), oedème papillaire, troubles psychiatriques, irritabilité, voire convulsions, desquamation généralisée retardée. Surdosage chronique (risque d'intoxication chronique lors d'un apport prolongé de vitamine A à des doses supraphysiologiques chez un sujet non carencé) : Hypertension intracrânienne, hyperostose corticale des os longs et soudure précoce épiphysaire. Le diagnostic est généralement porté sur la constatation de gonflements sous-cutanés sensibles ou douloureux au niveau des extrémités des membres. Les radiographies objectivent un épaississement périosté diaphysaire au niveau du cubitus, du péroné, des clavicules et des côtes. Conduite à tenir : Cesser l'administration de ce médicament, réduire les apports calciques, augmenter la diurèse, boissons abondantes. |
Vitamines (A : appareil digestif et métabolisme). |
A conserver à une température inférieure à 25 °C. |
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Forme galénique / Dosage : Solution buvable, Goutte
Quantité par unité : Flacon de 20 ml
Famille ATC : VITAMINES
Classe ATC : MULTIVITAMINES, ASSOCIATIONS
Sous classe ATC : MULTIVITAMINES ET MINERAUX
Laboratoire : PHARMADÉVELOPPEMENT
Prix public (FCFA) : 1925