Sous classe ATC : SULFAMIDES D'ACTION INTERMEDIAIRE
C'est un antibiotique qui appartient à la famille des sulfamides.Limité aux infections dues aux germes définis comme sensibles :· Traitement de la toxoplasmose, particulièrement chez l'immunodéprimé, en association habituellement avec la pyriméthamine.· Prévention des rechutes de toxoplasmose viscérale de l'immunodéprimé.· Traitement des nocardioses.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :· Hypersensibilité à la sulfadiazine ou aux sulfamides ou à l'un des excipients.· Chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque),· Pendant l'allaitement si le nouveau-né a moins d'un mois,· En cas de déficit en G6PD, y compris chez l'enfant allaité : risque de déclenchement d'hémolyse,· En cas d'insuffisance hépatique grave et insuffisance rénale sévère.L'allaitement est déconseillé pendant le traitement par la sulfadiazine (voir rubrique Grossesse et allaitement grossesse et allaitement).
En cas d'apparition de boutons, de cloques, arrêtez votre traitement et prévenez votre médecin.Cet antibiotique est photosensibilisant : une exposition aux rayons ultraviolets (soleil, lampe à bronzer) peut provoquer des réactions cutanées. Évitez toute exposition au soleil et n'omettez pas de signaler à votre médecin vos projets de vacances au soleil pendant la durée du traitement.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ MéthotrexateAugmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate: augmentation des concentrations sériques de méthotrexate par déplacement de sa liaison aux protéines plasmatiques par certain sulfamides.Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
GrossesseEn raison du bénéfice maternel attendu, l'utilisation de la sulfadiazine peut être envisagée si besoin, quel que soit le terme de la grossesse.En effet, les données cliniques en nombre limité n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetal bien que les études effectuées chez l'animal aient mis en évidence un effet tératogène (fentes palatines). En cas de déficit congénital en G6PD, la survenue d'une hémolyse néonatale est possible si le traitement est administré en fin de grossesse.Aucun ictère néonatal n'a été rapporté à ce jour avec la sulfadiazine lors de l'administration à proximité de l'accouchement. Cet effet a été signalé avec certains sulfamides à demi-vie longue, ce qui n'est pas le cas de la sulfadiazine.AllaitementLes sulfamides passe dans le lait maternel.L'allaitement est contre-indiqué dans le cas où l'enfant présente un déficit en G6PD. afin de prévenir la survenue d'hémolyses.Avec les sulfamides à demi-vie longue, des ictères nucléaires ont été rapportés chez le nouveau-né.En conséquence, l'allaitement est contre-indiqué lorsque le nouveau-né a moins d'un mois Au delà de cet âge, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par un sulfamide.
C'est un antibiotique qui appartient à la famille des sulfamides.Limité aux infections dues aux germes définis comme sensibles :· Traitement de la toxoplasmose, particulièrement chez l'immunodéprimé, en association habituellement avec la pyriméthamine.· Prévention des rechutes de toxoplasmose viscérale de l'immunodéprimé.· Traitement des nocardioses.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE dans les situations suivantes :· Hypersensibilité à la sulfadiazine ou aux sulfamides ou à l'un des excipients.· Chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie coeliaque),· Pendant l'allaitement si le nouveau-né a moins d'un mois,· En cas de déficit en G6PD, y compris chez l'enfant allaité : risque de déclenchement d'hémolyse,· En cas d'insuffisance hépatique grave et insuffisance rénale sévère.L'allaitement est déconseillé pendant le traitement par la sulfadiazine (voir rubrique Grossesse et allaitement grossesse et allaitement).
En cas d'apparition de boutons, de cloques, arrêtez votre traitement et prévenez votre médecin.Cet antibiotique est photosensibilisant : une exposition aux rayons ultraviolets (soleil, lampe à bronzer) peut provoquer des réactions cutanées. Évitez toute exposition au soleil et n'omettez pas de signaler à votre médecin vos projets de vacances au soleil pendant la durée du traitement.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ MéthotrexateAugmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate: augmentation des concentrations sériques de méthotrexate par déplacement de sa liaison aux protéines plasmatiques par certain sulfamides.Dosage des concentrations de méthotrexate. Adaptation posologique si nécessaire pendant l'association et après son arrêt.
GrossesseEn raison du bénéfice maternel attendu, l'utilisation de la sulfadiazine peut être envisagée si besoin, quel que soit le terme de la grossesse.En effet, les données cliniques en nombre limité n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetal bien que les études effectuées chez l'animal aient mis en évidence un effet tératogène (fentes palatines). En cas de déficit congénital en G6PD, la survenue d'une hémolyse néonatale est possible si le traitement est administré en fin de grossesse.Aucun ictère néonatal n'a été rapporté à ce jour avec la sulfadiazine lors de l'administration à proximité de l'accouchement. Cet effet a été signalé avec certains sulfamides à demi-vie longue, ce qui n'est pas le cas de la sulfadiazine.AllaitementLes sulfamides passe dans le lait maternel.L'allaitement est contre-indiqué dans le cas où l'enfant présente un déficit en G6PD. afin de prévenir la survenue d'hémolyses.Avec les sulfamides à demi-vie longue, des ictères nucléaires ont été rapportés chez le nouveau-né.En conséquence, l'allaitement est contre-indiqué lorsque le nouveau-né a moins d'un mois Au delà de cet âge, l'allaitement est déconseillé en cas de traitement par un sulfamide.
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