Après 40 ans de mise à disposition en France, la commercialisation des spécialités à base de naftidrofuryl PRAXILENE s'arrête en octobre 2020 : 

• PRAXILENE 100 mg gélule, 
• PRAXILENE 200 mg comprimé pelliculé.

Cette décision, prise par le laboratoire, repose notamment sur l'évolution de la prise en charge de la claudication intermittente des AOMI (artériopathies chroniques oblitérantes des membres inférieurs), dans laquelle la Commission de la Transparence considère que le naftidrofuryl n'a plus de place (cf. avis du 18 septembre 2019).