AIROMIR Autohaler®
salbutamol (albutérol)- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Aérosol 100 ?g Excipients : acide oléique, éthanol. Gaz de pressurisation : tétrafluoroéthane (HFA 134a). Classe ATC : ADRENERGIQUES, INHALANTS Sous classe ATC : AGONISTES SELECTIFS DES BETA2-ADRENORECEPTEURS Conditions de prescription : LISTE I Laboratoire : TEVA SANTÉ |
| • Traitement symptomatique de la crise d'asthme.• Traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu'il existe une composante réversible.• Prévention de l'asthme d'effort.• Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.Remarque : Cette spécialité est particulièrement adaptée aux sujets chez qui il a été mis en évidence une mauvaise synchronisation main/poumon nécessaire pour une utilisation correcte des aérosols-doseurs classiques sans chambre d'inhalation. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Peuvent rarement être observés aux doses thérapeutiques : tremblements des extrémités, crampes musculaires, palpitations et tachycardie sinusale, céphalées.Comme avec d'autres produits inhalés : possibilité de survenue de toux et, rarement, de bronchospasme paradoxal à la suite de l'inhalation. Dans ce cas, il conviendra d'interrompre le traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration. |
| Intolérance à ce médicament (survenue de toux ou de bronchospasme après inhalation du produit). Dans ce cas, il conviendra d'interrompre ce traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration. |
| Mises en garde :• Informer le patient qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si, en cas de crise d'asthme, le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé.• Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateurs bêta-2 mimétiques d'action rapide et de courte durée par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débit-mètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un état de mal asthmatique. Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité, dans ce cas, d'une consultation immédiate, sans avoir, au préalable, dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée.• Chez les patients asthmatiques adultes, l'association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu'il est nécessaire de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta-2 mimétiques par voie inhalée. Le patient doit, dans ce cas, être averti que l'amélioration de son état clinique ne doit pas conduire à une modification de son traitement, en particulier à l'arrêt de la corticothérapie par voie inhalée, sans avis médical.• Sportifs : l'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.Précautions d'emploi :• En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.• Le salbutamol administré par voie inhalée en aérosol-doseur peut être, aux doses usuelles, normalement utilisé chez les malades atteints d'hyperthyroïdie, de troubles coronariens, de cardiomyopathie obstructive, de troubles du rythme ventriculaire, d'hypertension artérielle, de diabète sucré, contrairement au salbutamol par voie orale ou injectable qui ne doit être prescrit qu'avec prudence dans ces situations. |
| Grossesse :Salbutamol : En clinique, il existe un recul important, avec un nombre suffisant de grossesses documentées, pour que l'on puisse conclure à l'innocuité du salbutamol pendant la grossesse. En conséquence, le salbutamol par voie inhalée peut être administré en cas de grossesse. Lors de l'administration pendant la grossesse, l'accélération du rythme cardiaque foetal peut être observée parallèlement à la tachycardie maternelle. Il est exceptionnel de la voir persister à la naissance. De même, les valeurs de la glycémie postnatale ne sont qu'exceptionnellement perturbées. En cas d'administration avant l'accouchement, tenir compte de l'effet vasodilatateur périphérique des bêta-2 mimétiques. Tétrafluoroéthane ou HFA 134a (gaz propulseur) : L'étude des fonctions de reproduction menée chez l'animal n'a pas mis en évidence d'effet néfaste de l'administration de HFA 134a ou tétrafluoroéthane contenu dans ce médicament. Néanmoins, chez la femme enceinte, le retentissement de l'administration de HFA 134a en cours de grossesse n'est pas connu. Allaitement :Les bêta-2 mimétiques passent dans le lait maternel. Tétrafluoroéthane ou HFA 134a (gaz propulseur) : le passage du HFA 134a et de ses métabolites dans le lait n'est pas connu. |
| La répétition abusive des inhalations peut favoriser l'apparition des effets indésirables.L'emploi de ce médicament à des doses très supérieures aux doses recommandées est le reflet d'une aggravation de l'affection respiratoire nécessitant une consultation rapide pour réévaluation thérapeutique. |
| Bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée (R : système respiratoire). Le salbutamol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques présentant une action beaucoup plus sélective sur les récepteurs bêta-2. Après inhalation, le salbutamol exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta-2 du muscle lisse bronchique, assurant ainsi une bronchodilatation rapide, significative en quelques minutes, et persistant pendant 4 à 6 heures. |
| Salbutamol : Après inhalation, les concentrations plasmatiques observées aux doses thérapeutiques sont négligeables (10 à 50 fois inférieures à celles observées per os ou en injection). Il n'y a pas de corrélation entre les taux sanguins et la courbe d'efficacité. Après résorption pulmonaire, l'élimination essentiellement urinaire se fait en partie sous forme active et en partie sous forme de métabolites inactifs. Tétrafluoroéthane ou HFA 134a (gaz propulseur) : Après inhalation d'une bouffée, l'absorption de HFA 134a est très faible et rapide ; la concentration maximale est atteinte en moins de 6 min. Un très faible métabolisme hépatique, avec formation d'acide trifluoroacétique et trifluorocétaldéhyde, a été mis en évidence chez l'animal (souris et rats). Néanmoins, les études cinétiques réalisées chez des patients après administration de HFA 134a en situation pathologique n'ont pas mis en évidence la formation d'acide trifluoroacétique. |
| Récipient sous pression : Ne pas exposer à une température supérieure à 50 °C. Ne pas percer. Ne pas jeter au feu, même vide. Ne pas congeler. |
| Lire attentivement la notice avant usage. |
|
|
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Aérosol 100 ?g
Excipients : acide oléique, éthanol. Gaz de pressurisation : tétrafluoroéthane (HFA 134a).
Famille ATC :
Classe ATC : ADRENERGIQUES, INHALANTS
Sous classe ATC : AGONISTES SELECTIFS DES BETA2-ADRENORECEPTEURS
Conditions de prescription : LISTE I
Laboratoire : TEVA SANTÉ
• Traitement symptomatique de la crise d'asthme.• Traitement symptomatique des exacerbations au cours de la maladie asthmatique ou de la bronchite chronique obstructive lorsqu'il existe une composante réversible.• Prévention de l'asthme d'effort.• Test de réversibilité de l'obstruction bronchique lors des explorations fonctionnelles respiratoires.Remarque : Cette spécialité est particulièrement adaptée aux sujets chez qui il a été mis en évidence une mauvaise synchronisation main/poumon nécessaire pour une utilisation correcte des aérosols-doseurs classiques sans chambre d'inhalation.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Peuvent rarement être observés aux doses thérapeutiques : tremblements des extrémités, crampes musculaires, palpitations et tachycardie sinusale, céphalées.Comme avec d'autres produits inhalés : possibilité de survenue de toux et, rarement, de bronchospasme paradoxal à la suite de l'inhalation. Dans ce cas, il conviendra d'interrompre le traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration.
Intolérance à ce médicament (survenue de toux ou de bronchospasme après inhalation du produit). Dans ce cas, il conviendra d'interrompre ce traitement et de prescrire d'autres thérapeutiques ou d'autres formes d'administration.
Mises en garde :• Informer le patient qu'une consultation médicale immédiate est nécessaire si, en cas de crise d'asthme, le soulagement habituellement obtenu n'est pas rapidement observé.• Si un patient développe en quelques jours une augmentation rapide de sa consommation en bronchodilatateurs bêta-2 mimétiques d'action rapide et de courte durée par voie inhalée, on doit craindre (surtout si les valeurs du débit-mètre de pointe s'abaissent et/ou deviennent irrégulières) une décompensation de sa maladie et la possibilité d'une évolution vers un état de mal asthmatique. Le médecin devra donc prévenir le patient de la nécessité, dans ce cas, d'une consultation immédiate, sans avoir, au préalable, dépassé les doses maximales prescrites. La conduite thérapeutique devra alors être réévaluée.• Chez les patients asthmatiques adultes, l'association à un traitement anti-inflammatoire continu doit être envisagée dès qu'il est nécessaire de recourir plus de 1 fois par semaine aux bêta-2 mimétiques par voie inhalée. Le patient doit, dans ce cas, être averti que l'amélioration de son état clinique ne doit pas conduire à une modification de son traitement, en particulier à l'arrêt de la corticothérapie par voie inhalée, sans avis médical.• Sportifs : l'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.Précautions d'emploi :• En cas d'infection bronchique ou de bronchorrhée abondante, un traitement approprié est nécessaire afin de favoriser la diffusion optimale du produit dans les voies respiratoires.• Le salbutamol administré par voie inhalée en aérosol-doseur peut être, aux doses usuelles, normalement utilisé chez les malades atteints d'hyperthyroïdie, de troubles coronariens, de cardiomyopathie obstructive, de troubles du rythme ventriculaire, d'hypertension artérielle, de diabète sucré, contrairement au salbutamol par voie orale ou injectable qui ne doit être prescrit qu'avec prudence dans ces situations.
Grossesse :Salbutamol : En clinique, il existe un recul important, avec un nombre suffisant de grossesses documentées, pour que l'on puisse conclure à l'innocuité du salbutamol pendant la grossesse. En conséquence, le salbutamol par voie inhalée peut être administré en cas de grossesse. Lors de l'administration pendant la grossesse, l'accélération du rythme cardiaque foetal peut être observée parallèlement à la tachycardie maternelle. Il est exceptionnel de la voir persister à la naissance. De même, les valeurs de la glycémie postnatale ne sont qu'exceptionnellement perturbées. En cas d'administration avant l'accouchement, tenir compte de l'effet vasodilatateur périphérique des bêta-2 mimétiques. Tétrafluoroéthane ou HFA 134a (gaz propulseur) : L'étude des fonctions de reproduction menée chez l'animal n'a pas mis en évidence d'effet néfaste de l'administration de HFA 134a ou tétrafluoroéthane contenu dans ce médicament. Néanmoins, chez la femme enceinte, le retentissement de l'administration de HFA 134a en cours de grossesse n'est pas connu. Allaitement :Les bêta-2 mimétiques passent dans le lait maternel. Tétrafluoroéthane ou HFA 134a (gaz propulseur) : le passage du HFA 134a et de ses métabolites dans le lait n'est pas connu.
La répétition abusive des inhalations peut favoriser l'apparition des effets indésirables.L'emploi de ce médicament à des doses très supérieures aux doses recommandées est le reflet d'une aggravation de l'affection respiratoire nécessitant une consultation rapide pour réévaluation thérapeutique.
Bronchodilatateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée (R : système respiratoire). Le salbutamol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques présentant une action beaucoup plus sélective sur les récepteurs bêta-2. Après inhalation, le salbutamol exerce une action stimulante sur les récepteurs bêta-2 du muscle lisse bronchique, assurant ainsi une bronchodilatation rapide, significative en quelques minutes, et persistant pendant 4 à 6 heures.
Salbutamol : Après inhalation, les concentrations plasmatiques observées aux doses thérapeutiques sont négligeables (10 à 50 fois inférieures à celles observées per os ou en injection). Il n'y a pas de corrélation entre les taux sanguins et la courbe d'efficacité. Après résorption pulmonaire, l'élimination essentiellement urinaire se fait en partie sous forme active et en partie sous forme de métabolites inactifs. Tétrafluoroéthane ou HFA 134a (gaz propulseur) : Après inhalation d'une bouffée, l'absorption de HFA 134a est très faible et rapide ; la concentration maximale est atteinte en moins de 6 min. Un très faible métabolisme hépatique, avec formation d'acide trifluoroacétique et trifluorocétaldéhyde, a été mis en évidence chez l'animal (souris et rats). Néanmoins, les études cinétiques réalisées chez des patients après administration de HFA 134a en situation pathologique n'ont pas mis en évidence la formation d'acide trifluoroacétique.
Récipient sous pression : Ne pas exposer à une température supérieure à 50 °C. Ne pas percer. Ne pas jeter au feu, même vide. Ne pas congeler.
Lire attentivement la notice avant usage.
AIROMIR
- ASMASAL CLICKHALER® 90 µg/dose pdre p inh
- BUTO-ASMA® 100 ?g AerosolFlacon de 10 ml
- LOXAIR® 100 ?g AérosolFlacon de 200 Doses
- M-SALBUTAMOL® 100 ?g AérosolFlacon de 200 Doses
- TAMUXXAIR® 100 µg Susp pr inhal 200 DosesBoîte de 200 Doses
- VENTILASTIN® NOVOLIZER 100 µg/dose pdre p inhal
- VENTOLINE® 1,25 mg/2,5 ml sol pour inhalation par nébuliseurRécipients unidoses de 2,5 ml, boîte de 20.
- VENTOLINE® 100 µg Susp pr inhal 200 DosesBoîte de 200 Doses
- ProAir® HFA 90 µg Susp pr inhal 200 DosesBoîte de 200 Doses
- PROAIR RESPICLIK 90 µg Susp pr inhal 200 DosesBoîte de 200 Doses
- Proventil® HFA 90 µg Susp pr inhal 200 DosesBoîte de 200 Doses
- XOPENEX® HFA HFA 45 µg Susp pr inhal 200 DosesBoîte de 200 Doses
- VENTOLINE® 2,5 mg/2,5 ml sol pour inhalation par nébuliseurRécipients unidoses de 2,5 ml, boîte de 60.
- VENTOLINE® 5 mg/2,5 ml sol pour inhalation par nébuliseurRécipients unidoses de 2,5 ml, boîte de 60.
- AEROBON® 100 µg/dose liquide p nébulFlacon de 200 DOSES
- AEROL® 100 µg/dose liquide p nébulFlacon de 200 DOSES
- ASMAVENT® 50 µg liquide p nébulFlacon de 10 ml
- SALBOVENT® 0,5 mg/1 ml sol injBoîte de 1
- SALBUMOL® 0,5 mg/1ml sol inj en ampBoîte de 6
- SALBUMOL® 0,5 mg/1ml sol inj en ampBoîte de 6
- VENTOLINE® 0,5 mg/1 ml sol injBoîte de 6
- BUTO-ASMA® siropFlacon de 100 ml
- BUTOVENT R® 2mg/5ml sol buvFlacon de 150 ml
- SALBUTUS® sol buvFlacon de 100 ml
- ASTHALEX® sol buvFlacon de 100 ml
- VENTOLINE® 2 mg/5 ml sol buvFlacon de 150 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 8
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :