ALKA-SELTZER® 324 mg Cp efferv Boîte de 20
acide acétylsalicylique- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
Forme galénique / Dosage : Comprimé effervescent 324 mg Excipients : Acide citrique anhydre, Bicarbonate de sodium, Sodium, Sodium carbonate Famille ATC : Analgésiques Classe ATC : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES Sous classe ATC : ACIDE SALICYLIQUE ET DERIVES (SALICYLES) Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE Laboratoire : Bayer Santé Familiale Prix public (FCFA) : 3690 |
| Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu chez l'enfant. Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chez l'adulte. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Gastrite, douleurs abdominales, saignements du nez ou des gencives.Rares et parfois graves : hémorragie du tube digestif : vomissements sanglants, selles noires, ou plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie ; accidents allergiques : urticaire, œdème, asthme.Signes devant faire penser à un surdosage : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'audition, maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux salicylés et aux AINS, antécédent d'asthme provoqué par la prise d'aspirine ou d'AINS, ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie et risque hémorragique, insuffisance hépatique ou rénale grave, insuffisance cardiaque grave, phénylcétonurie (présence d'aspartam), grossesse (dernier trimestre). |
| AttentionL'aspirine n'est pas un médicament anodin. Tout surdosage ou prise prolongée exposent à des complications sérieuses.Un avis médical est préférable chez les personnes présentant des antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, même ancien, d'insuffisance rénale, et chez les femmes qui portent un stérilet.L'aspirine est déconseillée chez les personnes atteintes de goutte.Évitez de prendre ce médicament pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou lors de règles abondantes : augmentation du risque d'hémorragie.L'utilisation d'aspirine chez l'enfant doit être prudente en cas de varicelle ou de fièvre due à un virus (grippe...). Des cas de syndrome de Reye, rarissimes, mais parfois mortels, ont été constatés. Ce syndrome se traduit par des troubles de la conscience et des vomissements. En cas de fièvre due à un virus, et en l'absence d'avis médical, d'autres antipyrétiques (paracétamol, par exemple) doivent être préférés.Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable. |
| Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque accru d'effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; les médicaments contenant du méthotrexate ou du probénécide.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antidiabétique, un antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou des inhibiteurs de l'angiotensine II, un diurétique, ou un corticoïde. |
| Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'acide acétylsalicylique.1er et 2e trimestres : Acide acétylsalicylique en traitement ponctuel : les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de l'acide acétylsalicylique. Acide acétylsalicylique en traitement chronique : il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l'acide acétylsalicylique lorsqu'il est administré en traitement chronique au-delà de 150 mg/j. En conséquence : l'acide acétylsalicylique peut être prescrit en traitement ponctuel en cas de besoin ; par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.3e trimestre : L'acide acétylsalicylique à des doses >= 500 mg par prise et par jour, comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer : le foetus à une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement. Cet effet antiagrégant peut se manifester même à très faibles doses. En conséquence : En dehors d'utilisations cardiologiques ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient un avis médical et une surveillance spécialisée, tout médicament contenant de l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué pendant le dernier trimestre de la grossesse.Allaitement :L'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. |
| L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) où elle peut être mortelle.Symptômes : Intoxication modérée : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, sont la marque d'un surdosage et peuvent être contrôlés par réduction de la posologie. Intoxication sévère : chez l'enfant, le surdosage peut être mortel à partir de 100 mg/kg en une seule prise. Les symptômes sont : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.Conduite d'urgence : Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. Décontamination digestive et administration de charbon activé. Contrôle de l'équilibre acide base. Diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves. Traitement symptomatique. |
| Autres analgésiques et antipyrétiques (code ATC : N02BA01).L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2. |
| Absorption : L'acide acétylsalicylique est rapidement et presque complètement absorbé par voie orale. Les pics plasmatiques sont atteints en 15 à 40 minutes. La biodisponibilité de l'acide acétylsalicylique varie selon les doses : elle est d'environ 60 % pour les doses inférieures à 500 mg et 90 % pour les doses supérieures à 1 g en raison de la saturation de l'hydrolyse hépatique. L'acide acétylsalicylique subit une hydrolyse rapide donnant de l'acide salicylique (métabolite également actif).Distribution : L'acide acétylsalicylique et l'acide salicylique diffusent rapidement dans tous les tissus. Ils traversent la barrière placentaire et sont retrouvés dans le lait maternel. L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines du plasma (à 90 %). La demi-vie plasmatique est de 15 à 20 minutes pour l'acide acétylsalicylique, de 2 à 4 heures pour l'acide salicylique.Métabolisme, excrétion : L'acide acétylsalicylique est fortement métabolisé au niveau hépatique. Il est excrété principalement par voie urinaire sous forme d'acide salicylique et de conjugué glucuronide ainsi que sous forme d'acide salicylurique et d'acide gentésique. |
| Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. |
| Durée de conservation : 3 ans.A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de l'humidité. |
| Pas d'exigences particulières.Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé effervescent 324 mg
Excipients : Acide citrique anhydre, Bicarbonate de sodium, Sodium, Sodium carbonate
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : Analgésiques
Classe ATC : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Sous classe ATC : ACIDE SALICYLIQUE ET DERIVES (SALICYLES)
Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE
Laboratoire : Bayer Santé Familiale
Prix public (FCFA) : 3690
Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée et/ou des états fébriles. Rhumatisme inflammatoire chronique, rhumatisme articulaire aigu chez l'enfant. Traitement symptomatique des rhumatismes inflammatoires chez l'adulte.
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Gastrite, douleurs abdominales, saignements du nez ou des gencives.Rares et parfois graves : hémorragie du tube digestif : vomissements sanglants, selles noires, ou plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie ; accidents allergiques : urticaire, œdème, asthme.Signes devant faire penser à un surdosage : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'audition, maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux salicylés et aux AINS, antécédent d'asthme provoqué par la prise d'aspirine ou d'AINS, ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie et risque hémorragique, insuffisance hépatique ou rénale grave, insuffisance cardiaque grave, phénylcétonurie (présence d'aspartam), grossesse (dernier trimestre).
AttentionL'aspirine n'est pas un médicament anodin. Tout surdosage ou prise prolongée exposent à des complications sérieuses.Un avis médical est préférable chez les personnes présentant des antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, même ancien, d'insuffisance rénale, et chez les femmes qui portent un stérilet.L'aspirine est déconseillée chez les personnes atteintes de goutte.Évitez de prendre ce médicament pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou lors de règles abondantes : augmentation du risque d'hémorragie.L'utilisation d'aspirine chez l'enfant doit être prudente en cas de varicelle ou de fièvre due à un virus (grippe...). Des cas de syndrome de Reye, rarissimes, mais parfois mortels, ont été constatés. Ce syndrome se traduit par des troubles de la conscience et des vomissements. En cas de fièvre due à un virus, et en l'absence d'avis médical, d'autres antipyrétiques (paracétamol, par exemple) doivent être préférés.Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque accru d'effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; les médicaments contenant du méthotrexate ou du probénécide.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antidiabétique, un antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou des inhibiteurs de l'angiotensine II, un diurétique, ou un corticoïde.
Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'acide acétylsalicylique.1er et 2e trimestres : Acide acétylsalicylique en traitement ponctuel : les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif particulier de l'acide acétylsalicylique. Acide acétylsalicylique en traitement chronique : il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif de l'acide acétylsalicylique lorsqu'il est administré en traitement chronique au-delà de 150 mg/j. En conséquence : l'acide acétylsalicylique peut être prescrit en traitement ponctuel en cas de besoin ; par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'acide acétylsalicylique en traitement chronique au-delà de 150 mg/j.3e trimestre : L'acide acétylsalicylique à des doses >= 500 mg par prise et par jour, comme tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines, peut exposer : le foetus à une toxicité cardio-pulmonaire (avec fermeture prématurée du canal artériel et hypertension pulmonaire) et à un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligohydramnios ; la mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement du temps de saignement. Cet effet antiagrégant peut se manifester même à très faibles doses. En conséquence : En dehors d'utilisations cardiologiques ou obstétricales extrêmement limitées, et qui justifient un avis médical et une surveillance spécialisée, tout médicament contenant de l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué pendant le dernier trimestre de la grossesse.Allaitement :L'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) où elle peut être mortelle.Symptômes : Intoxication modérée : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, sont la marque d'un surdosage et peuvent être contrôlés par réduction de la posologie. Intoxication sévère : chez l'enfant, le surdosage peut être mortel à partir de 100 mg/kg en une seule prise. Les symptômes sont : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.Conduite d'urgence : Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. Décontamination digestive et administration de charbon activé. Contrôle de l'équilibre acide base. Diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves. Traitement symptomatique.
Autres analgésiques et antipyrétiques (code ATC : N02BA01).L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.
Absorption : L'acide acétylsalicylique est rapidement et presque complètement absorbé par voie orale. Les pics plasmatiques sont atteints en 15 à 40 minutes. La biodisponibilité de l'acide acétylsalicylique varie selon les doses : elle est d'environ 60 % pour les doses inférieures à 500 mg et 90 % pour les doses supérieures à 1 g en raison de la saturation de l'hydrolyse hépatique. L'acide acétylsalicylique subit une hydrolyse rapide donnant de l'acide salicylique (métabolite également actif).Distribution : L'acide acétylsalicylique et l'acide salicylique diffusent rapidement dans tous les tissus. Ils traversent la barrière placentaire et sont retrouvés dans le lait maternel. L'acide salicylique est en grande partie lié aux protéines du plasma (à 90 %). La demi-vie plasmatique est de 15 à 20 minutes pour l'acide acétylsalicylique, de 2 à 4 heures pour l'acide salicylique.Métabolisme, excrétion : L'acide acétylsalicylique est fortement métabolisé au niveau hépatique. Il est excrété principalement par voie urinaire sous forme d'acide salicylique et de conjugué glucuronide ainsi que sous forme d'acide salicylurique et d'acide gentésique.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Durée de conservation : 3 ans.A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de l'humidité.
Pas d'exigences particulières.Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
- ASPEGIC® 1G pdre/solv p sol injBoîte de 20
- TROYSPRIN® 1G pdre/solv p sol injBoîte de 5
- ASPEGIC® 1G pdre/solv p sol injBoîte de 6
- ASPEGIC® 500 mg/5 ml pdre prép injBoîte de 20
- ASPEGIC® 500 mg/5 ml pdre prép injBoîte de 6
- KARDÉGIC® 500 mg/5 ml Pdre/ sol p sol injBoîte de 20
- TROYSPIRIN® 1 000 mg pdre p prép injBoîte de 5
- TROYSPIRIN® 500 mg pdre p prép injBoîte de 5
- ASPÉGIC® 1 000 mg Pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 20
- ASPÉGIC® 100 mg Pdre p sol buv en sachet-dose NourrissonBoîte de 20
- ASPÉGIC® 250 mg Pdre p sol buv en sachet-dose ENFANTSBoîte de 20
- ASPÉGIC® 500 mg Pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 20
- CATALGINE® 0,5 g Poudre pour sol buvableBoîte de 20, Bleu
- CATALGINE® Enfant 0,25 g Poudre pour sol buvableBoîte de 20
- CATALGINE® Forte 1 g Poudre pour sol buvableBoîte de 20, Verte
- CATALGINE® Nourrisson 100 mg Poudre pour sol buvable NourrissonBoîte de 20
- CEFAPYRINE® 500 mg Poudre pour sol buvableBoîte de 20
- HUVANOF® 1 000 mg Pdre p sol buv en sachet-dose
- HUVANOF® 100 mg Pdre p sol buv en sachet-dose NOURRISSONS
- HUVANOF® 250 mg Pdre p sol buv en sachet-dose ENFANTS
- HUVANOF® 500 mg Poudre pour sol buvableBoîte de 100
- MODIXIS® 75 mg pdr p sol buv en sachet-dose
- PAN ASL® 75 mg pdr p sol buv en sachet-dose
- PAN ASL® Pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 50
- ALKA-SELTZER® 324 mg Cp effervBoîte de 40
- ASPIRINE DU RHONE® 0,5 G Cp gastrorésistBoîte de 30
- ASPIRINE PH 8® 500 mg Cp gastrorésistBoîte de 50
- CAFENOL® 500 mg CpBoîte de 30
- ASPIRINE PH 8® 500 mg Cp gastrorésistBoîte de 20
- ASPIRINE UPSA® 1000 mg Cp effervBoîte de 20
- ASPIRINE UPSA® 500 mg Cp effervBoîte de 20
- ASPIRINE UPSA® 500 mg Cp effervBoîte de 1000
- ASPIRISUCRE® 400 mg Cp à croquerBoîte de 12
- ASPRO® 320 mg CpÉtui de 60
- ASPRO® 500 mg Cp effervBoîte de 20
- ASPROFLASH® 500 mg cp enr
- SOLUPSAN® 1 000 mg Cp efferv2 Tubes de 10
Equivalences
Trouvée(s) : 1
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