AMPISYN® 1 G Pdre p sol inj
ampicilline- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Incompatibilité
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre pour solution injectable 1g Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES Sous classe ATC : PENICILLINES A LARGE SPECTRE Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : CIPLA Limited |
| Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans leurs manifestations :- respiratoires,- ORL et stomatologiques,- rénales et urogénitales,- gynécologiques,- digestives et biliaires,- méningées,- septicémiques et endocardiques.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Manifestations allergiques: notamment urticaire, éosinophilie, oedème de Quincke, gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique· Eruptions cutanées maculo-papuleuses d'origine allergique ou non· Troubles digestifs: nausées, vomissements, diarrhées, candidoseD'autres manifestations ont été rapportées plus rarement:· Augmentation modérée et transitoire des transaminases sériques· Anémie, leucopénie, thrombopénie réversibles· Néphrite interstitielle aiguë· Quelques cas d'entérocolite pseudo-membraneuse après administration d'ampicilline ont été rapportés.· L'administration de fortes posologies de bêta-lactamines, en particulier chez l'insuffisant rénal, peut entraîner des encéphalopathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives). |
| Hypersensibilité aux pénicillines· Infections par les virus du groupe herpès-virus, notamment la mononucléose infectieuse (risque accru d'accidents cutanés) |
| Mises en garde· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.· Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les pénicillines A.Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable.Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.· Ne pas utiliser par voie I.V. le solvant destiné à la voie I.M.Précautions d'emploi· Tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.· En cas d'insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie· Tenir compte du passage transplacentaire.· Tenir compte du passage dans le lait maternel· Association avec l'allopurinol (risque accru de phénomènes cutanés).Pour les formes injectables I.M. renfermant de l'alcool benzylique:Chez le nourrisson de moins de 3 mois, ne pas administrer plus de 30 mg/kg/jour d'alcool benzylique (soit 1 ml/kg/jour de solvant). |
| L'association avec l'allopurinol (risque accru de phénomènes cutanés) est déconseillée.Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. |
| Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible. |
| Les symptômes de surdosage sont dans leur majorité en accord avec le profil des effets secondaires (voir rubrique Effets indésirables).L'administration unique d'une grande quantité d'ampicilline ne présente pas une toxicité aiguë.Suite à l'administration de très fortes doses, une insuffisance rénale oligurique et un effet sur les cellules nerveuses peuvent être observés, pouvant être associés à des états d'agitation d'origine centrale, à des troubles fonctionnels musculaires ou à des convulsions. Ce risque est accru chez les patients présentant une altération sévère de la fonction rénale, chez les épileptiques ou chez les patients atteints de méningite.Néanmoins, ces effets n'ont été observés que dans des cas individuels après administration intraveineuse.Mesures thérapeutiques à prendre en cas de surdosage. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage. Le traitement comprendra des mesures thérapeutiques avec une surveillance particulière de l'équilibre hydro-électrolytique.L'ampicilline peut être éliminée par hémodialyse. |
| En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Poudre pour solution injectable 1g
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES
Sous classe ATC : PENICILLINES A LARGE SPECTRE
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : CIPLA Limited
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'ampicilline. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles, notamment dans leurs manifestations :- respiratoires,- ORL et stomatologiques,- rénales et urogénitales,- gynécologiques,- digestives et biliaires,- méningées,- septicémiques et endocardiques.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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Manifestations allergiques: notamment urticaire, éosinophilie, oedème de Quincke, gêne respiratoire, exceptionnellement choc anaphylactique· Eruptions cutanées maculo-papuleuses d'origine allergique ou non· Troubles digestifs: nausées, vomissements, diarrhées, candidoseD'autres manifestations ont été rapportées plus rarement:· Augmentation modérée et transitoire des transaminases sériques· Anémie, leucopénie, thrombopénie réversibles· Néphrite interstitielle aiguë· Quelques cas d'entérocolite pseudo-membraneuse après administration d'ampicilline ont été rapportés.· L'administration de fortes posologies de bêta-lactamines, en particulier chez l'insuffisant rénal, peut entraîner des encéphalopathies métaboliques (troubles de la conscience, mouvements anormaux, crises convulsives).
Hypersensibilité aux pénicillines· Infections par les virus du groupe herpès-virus, notamment la mononucléose infectieuse (risque accru d'accidents cutanés)
Mises en garde· La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.· Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellement observées chez des malades traités par les pénicillines A.Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable.Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.· Ne pas utiliser par voie I.V. le solvant destiné à la voie I.M.Précautions d'emploi· Tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.· En cas d'insuffisance rénale, adapter la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie· Tenir compte du passage transplacentaire.· Tenir compte du passage dans le lait maternel· Association avec l'allopurinol (risque accru de phénomènes cutanés).Pour les formes injectables I.M. renfermant de l'alcool benzylique:Chez le nourrisson de moins de 3 mois, ne pas administrer plus de 30 mg/kg/jour d'alcool benzylique (soit 1 ml/kg/jour de solvant).
L'association avec l'allopurinol (risque accru de phénomènes cutanés) est déconseillée.Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Compte-tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.
Les symptômes de surdosage sont dans leur majorité en accord avec le profil des effets secondaires (voir rubrique Effets indésirables).L'administration unique d'une grande quantité d'ampicilline ne présente pas une toxicité aiguë.Suite à l'administration de très fortes doses, une insuffisance rénale oligurique et un effet sur les cellules nerveuses peuvent être observés, pouvant être associés à des états d'agitation d'origine centrale, à des troubles fonctionnels musculaires ou à des convulsions. Ce risque est accru chez les patients présentant une altération sévère de la fonction rénale, chez les épileptiques ou chez les patients atteints de méningite.Néanmoins, ces effets n'ont été observés que dans des cas individuels après administration intraveineuse.Mesures thérapeutiques à prendre en cas de surdosage. Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage. Le traitement comprendra des mesures thérapeutiques avec une surveillance particulière de l'équilibre hydro-électrolytique.L'ampicilline peut être éliminée par hémodialyse.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
- AMPICILLINE PAN® 1 G Pdre p sol injBoîte de 1
- AMPICILLINE PPI® 1 G Pdre p sol injBoîte de 50
- AMPICILLINE CREAP 500 mg Pdre p sol injBoîte de 10
- AMPICILL UBI 1 G Pdre p sol injBoîte de 50
- AMPICILLINE 1 G Pdre p sol injBoîte de 1
- AMPICILLINE PAN® 1 G Pdre p sol injBoîte de 50
- AMPIFRINIL® 1 G Pdre p sol injBoîte de 1
- AMPIZEM® 1 G Pdre p sol injBoîte de 10
- AMPIZEM® 1 G Pdre p sol injBoîte de 50
- PHILCO AMPI 1G INJBoîte de 50
- ROSAMPLINE® 1 G Pdre p sol injBoîte de 1
- ROSCILLIN® 1 G Pdre p sol injBoîte de 50
- STANDACILLIN® 1 G Pdre p sol injBoîte de 1 flacon injectable+ solvant+séringue
- AMPICILLINE PAN® 500 mg gélBoîte de 12
- AMPIFRINIL® 500 mg gélBoîte de 12
- AMPISYN® 500 mg gél
- ROSAMPLINE® 500 mg gélBoîte de 12
- ROSCILLIN® 500 mg gélBoîte de 12
- OPTICILLINE® 500 mg gélBoîte de 12
- ROSCILLIN® 500 mg gélBoîte de 100
- STANDACILLINE® 1 000 mg cp enrob sécableBoîte de 12
- STANDACILLINE® 500 mg gélBoîte de 20
- TOTAPEN® 500 mg gélBoîte de 12
- AMPICILLINE UBI® 500 mg gélBoîte de 120
- AMPIFRINI® 125 mg Siropflacon de 60ml
- AMPIFRINI® 250 mg Sirop Siropflacon de 60ml
- STANDACILLIN® 250 mg pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- TOTAPEN® 125 mg pdre p susp buvFlacon de 30 G
- TOTAPEN® 250 mg pdre p susp buvFlacon de 30 G
- TOTAPEN® 500 mg pdre p susp buvFlacon de 30 G
Equivalences
Trouvée(s) : 12
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