ANTAGON H2® 400 mg Boîte de 20
Cimétidine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 400 mg Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE Classe ATC : MEDICAMENTS POUR ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-Å’SOPHAGIEN Sous classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES ANTI-H2 |
| Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.- Traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.- Syndrome de Zollinger-Ellison. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| · Quelques cas de diarrhée, asthénie, céphalées, états fébriles, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, éruptions cutanées parfois sévères ont été signalés.· Sur le plan biologique, une élévation transitoire des transaminases ou de la créatininémie a été observée.· Ont également été rapportés, réversibles à l'arrêt du traitement:o des gynécomasties, galactorrhées et exceptionnellement des alopécies,o de rares cas d'impuissance réversibles ont été rapportés chez des patients recevant de fortes doses (syndrome de Zollinger-Ellison); cependant, à posologie normale, leur incidence est identique à celle de la population générale,o des états confusionnels spécialement chez les sujets âgés et en cas d'insuffisance rénale sévère,o de rares cas d'hépatite, de néphrite interstitielle, de pancréatite,o de rares cas de bradycardie sinusale (surtout par voie injectable), de tachycardie et de bloc auriculo-ventriculaire,o une leucopénie et des cas d'agranulocytose (environ 3 par million de patients traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d'autres médicaments réputés avoir cet effet,o une thrombopénie (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) et de rares cas de pancytopénie,o exceptionnellement des réactions de type anaphylactique et des vascularites allergiques |
| Hypersensibilité connue à la cimétidine. La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne ( voir rubrique Interactions ). |
| Mise en gardeL'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.Précautions d'emploi· La cimétidine ne peut être prescrite que si l'ulcère a été authentifié par endoscopie.· En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.· Ce dosage n'est pas adapté au traitement, des enfants, des insuffisants rénaux ou en cas d'insuffisance hépatique sévère.· La prise en dose unique de 800 mg de cimétidine est en principe à éviter chez les sujets âgés. Chez ces derniers, interrompre le traitement si survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante. |
| Interactions médicamenteuses : La cimétidine est un inhibiteur de certaines enzymes du métabolisme hépatique. Ce mécanisme peut être à l'origine de l'augmentation des concentrations de médicaments et notamment ceux à marge thérapeutique étroite, métabolisés par ces mêmes voies. Leurs effets, notamment indésirables, peuvent alors être majorés. Une adaptation de la posologie de ces médicaments pourra alors être effectuée pendant le traitement par cimétidine et après son arrêt.Toutefois, en pratique courante, et en l'absence d'insuffisance hépatique ou rénale, ces intéractions ne sont pas susceptibles d'avoir un retentissement pharmacocinétique et donc, a fortiori, une traduction clinique tant que la dose quotidienne de cimétidine est inférieure à 800 mg.Associations déconseillées+ PhénytoïneSi l'association ne peut être évitée: surveillance clinique étroite, dosage des concentrations plasmatiques de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie, pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Topiques gastro-intestinauxDiminution de l'absorption digestive de la cimétidine.Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la cimétidine (plus de 2 heures, si possible).+ Anticoagulants oraux (acénocoumarol, phénindione, warfarine).Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la cimétidine et 8 jours après son arrêt.+ CarbamazépineAugmentation transitoire des concentrations plasmatiques en début de traitement.+ Benzodiazépines (chlordiazépoxide, diazépam, midazolam et triazolam)Risque accru de somnolence, dont il faudra avertir les patients en particulier en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machine.+ Béta-bloquants (labétalol, métoprolol, propranolol)Risque de majoration de l'activité béta-bloquante et bradycardie.+ Lidocaïne (voie parentérale)Augmentation de la lidocaïnémie, avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques.1 - Adapter la posologie de la lidocaïne.2 - Surveillance clinique, ECG et éventuellement des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du traitement.+ Moclobémide (IMAO sélectif)+ NifédipineAugmentation de l'effet hypotenseur+ TacrineAugmentation des effets cholinergiques de la tacrine (nausées, vomissements, diarrhée).+ Théophylline (base et sels) et aminophyllineSurveillance clinique et éventuellement théophyllinémie.Associations à prendre en compte+ Carmustine(cytostatique - alkylant)Toxicité médullaire accrue.+ Ciclosporine |
| GrossesseLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la cimétidine mais une fœtotoxité à type d'effet anti-androgène lors d'une administration prolongée.En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.En clinique, l'utilisation de la cimétidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.AllaitementLe passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue.En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement. |
| Lors des prises de doses entre 20 et 40 g de cimétidine, il a été rapporté des troubles neurologiques, tels que des troubles de la conscience. Quelques cas de décès ont été rapportés chez l'adulte après ingestion d'une dose unique de 40 g de cimétidine. Emétiques et lavage gastrique associés à un traitement symptomatique peuvent être justifiés. |
| ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 .(A: appareil digestif et métabolisme)La cimétidine est un antisécrétoire gastrique, antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine.Une dose de 400 mg inhibe la sécrétion acide nocturne pendant environ 8 heures.La cimétidine inhibe la sécrétion acide maximale stimulée par l'histamine, la pentagastrine, l'insuline, la caféine ou par les aliments et abaisse le débit total de pepsine par diminution du volume du suc gastrique. Une dose de 400 mg inhibe la sécrétion acide nocturne pendant environ 8 heures. La cimétidine n'altère pas la production de mucus, ne modifie pas l'évacuation gastrique, n'affecte pas la sécrétion pancréatique et est sans effet sur le sphincter œsophagien inférieur.La cimétidine exerce à fortes doses chez l'animal un faible effet antiandrogénique. Chez l'homme, un blocage au niveau des récepteurs androgéniques périphériques a été évoqué. |
| La cimétidine est absorbée rapidement après administration par voie orale. Sa biodisponibilité est de 70 % et n'est pas modifiée par la nourriture.La fixation de la cimétidine aux protéines plasmatiques est faible.La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 2 heures. L'élimination se fait par voie rénale essentiellement, 70 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines en grande partie non métabolisés. La cimétidine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait; le rapport concentration lait/plasma est de 1.7. La clairance de la cimétidine décroît avec l'âge. |
| Pas d'exigences particulières. |
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Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé 400 mg
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE
Classe ATC : MEDICAMENTS POUR ULCERE PEPTIQUE ET LE REFLUX GASTRO-Å’SOPHAGIEN
Sous classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES ANTI-H2
Ulcère gastrique ou duodénal évolutif.- Traitement de l'oesophagite secondaire au reflux gastro-oesophagien.- Syndrome de Zollinger-Ellison.
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· Quelques cas de diarrhée, asthénie, céphalées, états fébriles, douleurs musculaires, sensations vertigineuses, éruptions cutanées parfois sévères ont été signalés.· Sur le plan biologique, une élévation transitoire des transaminases ou de la créatininémie a été observée.· Ont également été rapportés, réversibles à l'arrêt du traitement:o des gynécomasties, galactorrhées et exceptionnellement des alopécies,o de rares cas d'impuissance réversibles ont été rapportés chez des patients recevant de fortes doses (syndrome de Zollinger-Ellison); cependant, à posologie normale, leur incidence est identique à celle de la population générale,o des états confusionnels spécialement chez les sujets âgés et en cas d'insuffisance rénale sévère,o de rares cas d'hépatite, de néphrite interstitielle, de pancréatite,o de rares cas de bradycardie sinusale (surtout par voie injectable), de tachycardie et de bloc auriculo-ventriculaire,o une leucopénie et des cas d'agranulocytose (environ 3 par million de patients traités par la cimétidine) chez des patients généralement dans un état grave et recevant par ailleurs d'autres médicaments réputés avoir cet effet,o une thrombopénie (environ 3 par million de malades traités par la cimétidine) et de rares cas de pancytopénie,o exceptionnellement des réactions de type anaphylactique et des vascularites allergiques
Hypersensibilité connue à la cimétidine. La prise de ce médicament est généralement déconseillée en association avec la phénytoïne ( voir rubrique Interactions ).
Mise en gardeL'administration d'antisécrétoires de la classe des inhibiteurs des récepteurs H2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique.Précautions d'emploi· La cimétidine ne peut être prescrite que si l'ulcère a été authentifié par endoscopie.· En cas d'ulcère gastrique, il est recommandé de vérifier la bénignité de la lésion avant traitement.· Ce dosage n'est pas adapté au traitement, des enfants, des insuffisants rénaux ou en cas d'insuffisance hépatique sévère.· La prise en dose unique de 800 mg de cimétidine est en principe à éviter chez les sujets âgés. Chez ces derniers, interrompre le traitement si survient un état confusionnel ou une bradycardie sinusale importante.
Interactions médicamenteuses : La cimétidine est un inhibiteur de certaines enzymes du métabolisme hépatique. Ce mécanisme peut être à l'origine de l'augmentation des concentrations de médicaments et notamment ceux à marge thérapeutique étroite, métabolisés par ces mêmes voies. Leurs effets, notamment indésirables, peuvent alors être majorés. Une adaptation de la posologie de ces médicaments pourra alors être effectuée pendant le traitement par cimétidine et après son arrêt.Toutefois, en pratique courante, et en l'absence d'insuffisance hépatique ou rénale, ces intéractions ne sont pas susceptibles d'avoir un retentissement pharmacocinétique et donc, a fortiori, une traduction clinique tant que la dose quotidienne de cimétidine est inférieure à 800 mg.Associations déconseillées+ PhénytoïneSi l'association ne peut être évitée: surveillance clinique étroite, dosage des concentrations plasmatiques de phénytoïne et adaptation éventuelle de sa posologie, pendant le traitement par la cimétidine et après son arrêt.Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Topiques gastro-intestinauxDiminution de l'absorption digestive de la cimétidine.Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance de la cimétidine (plus de 2 heures, si possible).+ Anticoagulants oraux (acénocoumarol, phénindione, warfarine).Contrôle plus fréquent du taux de prothrombine et surveillance de l'INR. Adaptation de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par la cimétidine et 8 jours après son arrêt.+ CarbamazépineAugmentation transitoire des concentrations plasmatiques en début de traitement.+ Benzodiazépines (chlordiazépoxide, diazépam, midazolam et triazolam)Risque accru de somnolence, dont il faudra avertir les patients en particulier en cas de conduite automobile ou d'utilisation de machine.+ Béta-bloquants (labétalol, métoprolol, propranolol)Risque de majoration de l'activité béta-bloquante et bradycardie.+ Lidocaïne (voie parentérale)Augmentation de la lidocaïnémie, avec possibilité d'effets indésirables neurologiques et cardiaques.1 - Adapter la posologie de la lidocaïne.2 - Surveillance clinique, ECG et éventuellement des concentrations plasmatiques de lidocaïne pendant l'association et après l'arrêt du traitement.+ Moclobémide (IMAO sélectif)+ NifédipineAugmentation de l'effet hypotenseur+ TacrineAugmentation des effets cholinergiques de la tacrine (nausées, vomissements, diarrhée).+ Théophylline (base et sels) et aminophyllineSurveillance clinique et éventuellement théophyllinémie.Associations à prendre en compte+ Carmustine(cytostatique - alkylant)Toxicité médullaire accrue.+ Ciclosporine
GrossesseLes études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène de la cimétidine mais une fœtotoxité à type d'effet anti-androgène lors d'une administration prolongée.En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.En clinique, l'utilisation de la cimétidine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la cimétidine pendant la grossesse.AllaitementLe passage dans le lait maternel des antihistaminiques H2 est documenté, avec un rapport de concentrations lait/plasma élevé mais les doses ingérées par l'enfant restent faibles (environ 1 % de la dose maternelle). Néanmoins, seules des données cinétiques sont disponibles. La tolérance chez l'enfant en cas de traitement maternel, a fortiori s'il est prolongé ou à doses élevées, n'est pas connue.En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.
Lors des prises de doses entre 20 et 40 g de cimétidine, il a été rapporté des troubles neurologiques, tels que des troubles de la conscience. Quelques cas de décès ont été rapportés chez l'adulte après ingestion d'une dose unique de 40 g de cimétidine. Emétiques et lavage gastrique associés à un traitement symptomatique peuvent être justifiés.
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2 .(A: appareil digestif et métabolisme)La cimétidine est un antisécrétoire gastrique, antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine.Une dose de 400 mg inhibe la sécrétion acide nocturne pendant environ 8 heures.La cimétidine inhibe la sécrétion acide maximale stimulée par l'histamine, la pentagastrine, l'insuline, la caféine ou par les aliments et abaisse le débit total de pepsine par diminution du volume du suc gastrique. Une dose de 400 mg inhibe la sécrétion acide nocturne pendant environ 8 heures. La cimétidine n'altère pas la production de mucus, ne modifie pas l'évacuation gastrique, n'affecte pas la sécrétion pancréatique et est sans effet sur le sphincter œsophagien inférieur.La cimétidine exerce à fortes doses chez l'animal un faible effet antiandrogénique. Chez l'homme, un blocage au niveau des récepteurs androgéniques périphériques a été évoqué.
La cimétidine est absorbée rapidement après administration par voie orale. Sa biodisponibilité est de 70 % et n'est pas modifiée par la nourriture.La fixation de la cimétidine aux protéines plasmatiques est faible.La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 2 heures. L'élimination se fait par voie rénale essentiellement, 70 % de la dose administrée sont retrouvés dans les urines en grande partie non métabolisés. La cimétidine franchit la barrière placentaire et est excrétée dans le lait; le rapport concentration lait/plasma est de 1.7. La clairance de la cimétidine décroît avec l'âge.
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