APEXIME® 200 mg/5 ml Pdre susp buv Flacon de 15 ml
azithromycine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Poudre suspension buvable 200 mg/5 ml Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES Sous classe ATC : MACROLIDES Prix public (FCFA) : 2975 |
| Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ; surinfections des bronchites aiguës ; exacerbations des bronchites chroniques ; infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux macrolides, insuffisance hépatique grave, en association avec des médicaments contenant du cisapride, de la colchicine, de l'ergotamine ou de la dihydroergotamine. |
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L'association avec la rifabutine ne sera considérée que chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine à un stade avancé.Comme avec l'érythromycine et d'autres macrolides, de rares réactions allergiques graves à type d'oedème de Quincke et de réactions anaphylactiques (rarement fatales) ont été rapportées. La possibilité d'une récurrence des manifestations après l'arrêt du traitement symptomatique nécessite la prolongation de la surveillance et éventuellement du traitement.Le foie étant la principale voie d'élimination de l'azithromycine, la prescription d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients avec une insuffisance hépatique sévère ni chez les patients atteints de cholestase sévère. Des cas d'hépatite fulminante pouvant conduire à une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital ont été rapportés avec l'azithromycine (cf Effets indésirables), Certains patients pouvaient avoir eu une pathologie hépatique préexistante ou avoir pris d'autres médicaments hépatotoxiques.Des examens de la fonction hépatique devront être réalisés en cas de survenue de signes ou de symptômes d'une altération de la fonction hépatique, tels qu'un développement rapide d'une asthénie associée à un ictère, des urines foncées, des saignements ou une encéphalopathie hépatique. La prise d'azithromycine doit être arrêtée en cas d'apparition de dysfonctions hépatiques.En cas de traitement par les dérivés de l'ergot de seigle, certains antibiotiques macrolides administrés concomitamment ont précipité l'ergotisme. Il n'y a pas de données quant à une éventuelle interaction entre l'ergot de seigle et l'azithromycine. Cependant, compte tenu du risque théorique d'ergotisme, les dérivés de l'ergot de seigle et l'azithromycine ne doivent pas être administrés conjointement.Comme avec tous les antibiotiques, la surveillance de signes de surinfection par des organismes non sensibles, incluant les champignons, est recommandée.Des cas de diarrhées associées à Clostridium difficile sont rapportés avec l'utilisation de nombreux antibiotiques, dont l'azithromycine. La sévérité de ces diarrhées peut aller jusqu'à une colite pseudomembraneuse mettant en jeu le pronostic vital.Il est important que ce diagnostic soit évoqué chez des patients qui présentent une diarrhée pendant ou après la prise d'un antibiotique puisque des cas ont été observés jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement.En cas d'insuffisance rénale sévère (taux de filtration glomérulaire < 10 ml/min), une augmentation de 33 % de l'exposition systémique à l'azithromycine a été observée.Il n'est pas utile d'ajuster la posologie chez les patients atteints d'une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 40 ml/mn). Chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 40 ml/mn, la prescription d'azithromycine doit être prudente.Des cas de prolongation de la repolarisation cardiaque et d'allongement de l'intervalle QT, impliquant un risque de survenue d'arythmie cardiaque et de torsades de pointes, ont été observés lors du traitement avec d'autres macrolides.Un effet similaire ne peut pas être totalement exclu avec l'azithromycine chez les patients présentant un risque accru de prolongement de la repolarisation cardiaque (cf Effets indésirables) ; par conséquent, la prudence est de rigueur lors du traitement de patients : • présentant un allongement de l'intervalle QT congénital ou documenté ;• recevant actuellement un traitement par d'autres substances actives connues pour allonger l'intervalle QT telles que des antiarythmiques de classes IA et III, le cisapride et la terfénadine ;• présentant un trouble électrolytique, en particulier dans les cas d'hypokaliémie et d'hypomagnésémie ;• présentant une bradycardie, une arythmie cardiaque ou une insuffisance cardiaque grave.Des exacerbations de symptômes de la myasthénie grave et de nouvelles poussées du syndrome myasthénique ont été rapportées chez les patients sous azithromycine (cf Effets indésirables).La sécurité d'emploi et l'efficacité dans la prévention ou le traitement de l'infection par Mycobacterium avium complex (MAC) chez l'enfant n'ont pas été établies.Excipients : Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). |
Forme galénique / Dosage : Poudre suspension buvable 200 mg/5 ml
Quantité par unité : Flacon de 15 ml
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : MACROLIDES, LINCOSAMIDES ET STREPTOGRAMINES
Sous classe ATC : MACROLIDES
Prix public (FCFA) : 2975
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'azithromycine. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles :angines documentées à streptocoque A bêta-hémolytique, en alternative au traitement par bêta-lactamines, particulièrement lorsque celui-ci ne peut être utilisé ; surinfections des bronchites aiguës ; exacerbations des bronchites chroniques ; infections stomatologiques. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux macrolides, insuffisance hépatique grave, en association avec des médicaments contenant du cisapride, de la colchicine, de l'ergotamine ou de la dihydroergotamine.
L'association avec la rifabutine ne sera considérée que chez les patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine à un stade avancé.Comme avec l'érythromycine et d'autres macrolides, de rares réactions allergiques graves à type d'oedème de Quincke et de réactions anaphylactiques (rarement fatales) ont été rapportées. La possibilité d'une récurrence des manifestations après l'arrêt du traitement symptomatique nécessite la prolongation de la surveillance et éventuellement du traitement.Le foie étant la principale voie d'élimination de l'azithromycine, la prescription d'azithromycine n'est pas recommandée chez les patients avec une insuffisance hépatique sévère ni chez les patients atteints de cholestase sévère. Des cas d'hépatite fulminante pouvant conduire à une insuffisance hépatique menaçant le pronostic vital ont été rapportés avec l'azithromycine (cf Effets indésirables), Certains patients pouvaient avoir eu une pathologie hépatique préexistante ou avoir pris d'autres médicaments hépatotoxiques.Des examens de la fonction hépatique devront être réalisés en cas de survenue de signes ou de symptômes d'une altération de la fonction hépatique, tels qu'un développement rapide d'une asthénie associée à un ictère, des urines foncées, des saignements ou une encéphalopathie hépatique. La prise d'azithromycine doit être arrêtée en cas d'apparition de dysfonctions hépatiques.En cas de traitement par les dérivés de l'ergot de seigle, certains antibiotiques macrolides administrés concomitamment ont précipité l'ergotisme. Il n'y a pas de données quant à une éventuelle interaction entre l'ergot de seigle et l'azithromycine. Cependant, compte tenu du risque théorique d'ergotisme, les dérivés de l'ergot de seigle et l'azithromycine ne doivent pas être administrés conjointement.Comme avec tous les antibiotiques, la surveillance de signes de surinfection par des organismes non sensibles, incluant les champignons, est recommandée.Des cas de diarrhées associées à Clostridium difficile sont rapportés avec l'utilisation de nombreux antibiotiques, dont l'azithromycine. La sévérité de ces diarrhées peut aller jusqu'à une colite pseudomembraneuse mettant en jeu le pronostic vital.Il est important que ce diagnostic soit évoqué chez des patients qui présentent une diarrhée pendant ou après la prise d'un antibiotique puisque des cas ont été observés jusqu'à 2 mois après l'arrêt du traitement.En cas d'insuffisance rénale sévère (taux de filtration glomérulaire < 10 ml/min), une augmentation de 33 % de l'exposition systémique à l'azithromycine a été observée.Il n'est pas utile d'ajuster la posologie chez les patients atteints d'une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 40 ml/mn). Chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure à 40 ml/mn, la prescription d'azithromycine doit être prudente.Des cas de prolongation de la repolarisation cardiaque et d'allongement de l'intervalle QT, impliquant un risque de survenue d'arythmie cardiaque et de torsades de pointes, ont été observés lors du traitement avec d'autres macrolides.Un effet similaire ne peut pas être totalement exclu avec l'azithromycine chez les patients présentant un risque accru de prolongement de la repolarisation cardiaque (cf Effets indésirables) ; par conséquent, la prudence est de rigueur lors du traitement de patients :
• présentant un allongement de l'intervalle QT congénital ou documenté ;• recevant actuellement un traitement par d'autres substances actives connues pour allonger l'intervalle QT telles que des antiarythmiques de classes IA et III, le cisapride et la terfénadine ;• présentant un trouble électrolytique, en particulier dans les cas d'hypokaliémie et d'hypomagnésémie ;• présentant une bradycardie, une arythmie cardiaque ou une insuffisance cardiaque grave.Des exacerbations de symptômes de la myasthénie grave et de nouvelles poussées du syndrome myasthénique ont été rapportées chez les patients sous azithromycine (cf Effets indésirables).La sécurité d'emploi et l'efficacité dans la prévention ou le traitement de l'infection par Mycobacterium avium complex (MAC) chez l'enfant n'ont pas été établies.Excipients : Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
• présentant un allongement de l'intervalle QT congénital ou documenté ;• recevant actuellement un traitement par d'autres substances actives connues pour allonger l'intervalle QT telles que des antiarythmiques de classes IA et III, le cisapride et la terfénadine ;• présentant un trouble électrolytique, en particulier dans les cas d'hypokaliémie et d'hypomagnésémie ;• présentant une bradycardie, une arythmie cardiaque ou une insuffisance cardiaque grave.Des exacerbations de symptômes de la myasthénie grave et de nouvelles poussées du syndrome myasthénique ont été rapportées chez les patients sous azithromycine (cf Effets indésirables).La sécurité d'emploi et l'efficacité dans la prévention ou le traitement de l'infection par Mycobacterium avium complex (MAC) chez l'enfant n'ont pas été établies.Excipients : Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
- AZITHRO®100 mg/5 ml susp buv sachBoîte de 3
- AZITHRO®200 mg/5 ml susp buv sachBoîte de 3
- ZITHROMAX® 100 mg PdrE susp buv sachetBoîte de 3
- ZITHROMAX® 200 mg PdrE susp buv sachetBoîte de 3
- ZITHROMAX® 300 mg PdrE susp buv sachetBoîte de 3
- AROTIK® 500 mg cpBoîte de 3
- AZIGLOBE® 500 mg cpBoîte de 3
- AUROTHRIN® 500 mg CpBoîte de 3
- IZ-500® 500 mg CpBoîte de 3
- AZADOSE® 600 mg cpBoîte de 8
- AZEE® 250 mg CpBoîte de 6
- AZEE® 500 mg CpBoîte de 3
- ZMAX® 2 g Cp
- APEXIME® 500 mg CpBoîte de 3
- AZIBAC® 500 mg CpBoîte de 3
- AZIBACT® 500 mg CpBoîte de 3
- AZITAR® 500 mg GelBoîte de 3
- AZIBIO® 500 mg CpBoîte de 3
- AZICURE® 250 mg CPBoîte de 6
- AZICURE® 500 mg CpBoîte de 3
- AZITHRAL® CP
- AZITHRIN® 250 mg CpBoîte de 6
- AZITHRIN® 500 mg CpBoîte de 3
- AZITHRINE® 250 mg gélBoîte de 6
- AZITHRIX® 500 mg CpBoîte de 3
- AZITHRO® 500 mg GelBoîte de 3
- AZITHROMICINE® 250 mg gélBoîte de 6
- AZITHROMICINE® PFZ 250 mg gélBoîte de 6
- AZIWOCK® 250 mg cPBoîte de 6
- AZITRINE® 250 mg CpBoîte de 6
- AZITRINE® 500 mg CpBoîte de 3
- AZITRO® ACINO 250 mg CpBoîte de 3
- AZITRO® ACINO 500 mg CpBoîte de 3
- AZIVENT® 250 mg CPBoîte de 12
- AZIVENT® 500 mg CpBoîte de 6
- AZIWOK® 250 mg CpBoîte de 6
- AZIX® 500 mg CpBoîte de 3
- AZOTIK® 500 mg CpBoîte de 3
- AZRO® 500 mg CpBoîte de 3
- BINOZYT® 250 mg CpBoîte de 6
- BINOZYT® 500 mg CpBoîte de 3
- CAZITHRO® 500 mg CpBoîte de 3
- CAZITRON® 250 mg cpBoîte de 6
- MACROLYN® 500 mg CpBoîte de 3
- MACROMAX® 250 mg cpBoite 6
- MACROMAX® 500 mg cpBoite 3
- MACROZ® 500 mg CpBoîte de 3
- ORDIPHA 500® cpBoîte de 3
- ORTIZA® 500 mg CpBoîte de 3
- ROCETIL® 250 mg cpBoîte de 1 X 10
- ROCETIL® 500 mg CpBoîte de 1 X 10
- SMEGAZ® 500 mg Cp pellicBoite de 3
- THROMIZ® 500 mg CpBoîte de 3
- TRIDOSIL® 500 mg CpBoîte de 3
- UNIZITHRIN® 500 mg CpBoîte de 3
- UNIZITRO® 500 mg CpBoîte de 3
- UNOZIT® 250 mg CPBoîte de 6
- UNOZIT® 500 mg CPBoîte de 3
- ZICIN® 500 mg Cp
- ZIMAXIN® 500 mg CpBoîte de 3
- ZIMAXIN® 500 mg cpBoîte de 6
- ZIMYCIN® 500 mg cpBoîte de 6
- ZIMYCIN® 500 mg CpBoîte de 6
- ZITHROMAX® 250 mg CpBoîte de 6
- ZITHROMAX® 500 mg CpBoîte de 3
- ZITHRORIV® 250 mg cpBoîte de 6
- ZITHRORIV® 500 mg cpBoîte de 3
- ZOCIN® 250 mg CpBoîte de 6
- ZOCIN® 500 mg CpBoîte de 3
- ZOMAX® 250 mg gélBoîte de 6
- ZOMAX® 500 mg CpBoîte de 3
- AUROTHRIN® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- IZ 200® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- CIELZEE® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZEE® 200 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 15 ml
- AZIGLOBE® 200 mg/5 ml pdre p susp buvFlacon de 15 ml
- AZICURE® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZITHRAL® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZILIDE® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- ATMAX® 200 mg/5 ml susp buvFlacon de 15 ml
- AZITHRIN® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZITHRINE® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZITRINE® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- BINOZYT® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZRO® 600 mg/5mL Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- AZRO® 900 mg/5 ml pdre susp buvFlacon de 22,5 ml
- CAZITHRO®200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- MACROMAX® pdre susp buvFlacons de 30 ml
- UNIZITHRIN®100 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 30 ml
- UNIZITRO® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- UNIZITRO®200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 30 ml
- ZITHROMAX® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- ZITHROMAX® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 22,5 ml
- ZOCIN® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- ZOMAX® 200 mg/5 ml Pdre susp buvFlacon de 15 ml
- ZOMAX® Pdre susp buv 300 mg /7,5 mlFlacon de 22,5 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 22
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