Forme galénique / Dosage : Comprimé 100 mg /300 mg
Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES
Classe ATC : ANTIPALUDEENS
Sous classe ATC : ARTEMISININE ET DERIVES, EN ASSOCIATION
Prix public (FCFA) : 2875
Traitement en 1ère intention de l’accès palustre non compliqué. ƒTraitement de relais, après la thérapie par voie parentérale, de l’accès palustre grave.
EFFETS INDESIRABLES En rapport avec l’AMODIAQUINE: -Nausées, vomissements, diarrhées, léthargies.-Dyscrasies sanguines, hépatites, neuropathies périphériques ont été rapportés après utilisation de l’Amodiaquine seule. -En cas d’administrations fréquentes, l’Amodiaquine peut provoquer l’apparition des dépôts cornés, des troubles visuels, d’une pigmentation ardoisée des ongles, de la peau et de la muqueuse buccale. -Ces effets indésirables disparaissent progressivement à l’arrêt du traitement. -Des cas de rétinopathies irréversibles ont été décrits après des traitements de longue durée. En rapport avec l’ARTESUNATE: Dans quelque cas, des modifications biologiques peuvent survenir : baisse du nombre des réticulocytes et augmentation légère des transaminases. En principe, ces perturbations ne donnent pas lieu à des manifestations cliniques perceptibles.
Antécédents d’allergie aux amino-4 quinoléines.Antécédents d’atteinte hépatique ou hématologique lors du traitement par l'Amodiaquine. Antécédents d’agranulocytose induite par d’autres médicaments.
Ne pas dépasser la dose prescrite. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être entrepris d’urgence en milieu spécialisé. Il faut signaler tout autre traitement en cours à votre médecin ou pharmacien. Ne pas laisser à la portée des enfants.
Des interactions avec les médicaments utilisés pour le traitement du VIH et/ou de la tuberculose peuvent se produire. L'administration concomitante de ce médicament et de médicaments inhibiteurs des cytochromes hépatiques (CYP) 2A6 et/ou CYP2C8 n'est pas recommandée. L'administration concomitante de ce médicament avec d'autres antipaludiques n'est pas recommandée.
Concernant l’Amodiaquine: La dose dangereuse est méconnue en raison du faible nombre de cas connus. Symptômes: Céphalées, étourdissements, troubles visuels, collapsus cardiovasculaires, convulsions, arrêt respiratoire et cardiaque. Conduite à tenir: transfert d’urgence en milieu spécialisé. Concernant l’Artésunate: Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. En cas de survenue de symptômes quelconques, consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Traitement en 1ère intention de l’accès palustre non compliqué. ƒTraitement de relais, après la thérapie par voie parentérale, de l’accès palustre grave.
EFFETS INDESIRABLES En rapport avec l’AMODIAQUINE: -Nausées, vomissements, diarrhées, léthargies.-Dyscrasies sanguines, hépatites, neuropathies périphériques ont été rapportés après utilisation de l’Amodiaquine seule. -En cas d’administrations fréquentes, l’Amodiaquine peut provoquer l’apparition des dépôts cornés, des troubles visuels, d’une pigmentation ardoisée des ongles, de la peau et de la muqueuse buccale. -Ces effets indésirables disparaissent progressivement à l’arrêt du traitement. -Des cas de rétinopathies irréversibles ont été décrits après des traitements de longue durée. En rapport avec l’ARTESUNATE: Dans quelque cas, des modifications biologiques peuvent survenir : baisse du nombre des réticulocytes et augmentation légère des transaminases. En principe, ces perturbations ne donnent pas lieu à des manifestations cliniques perceptibles.
Antécédents d’allergie aux amino-4 quinoléines.Antécédents d’atteinte hépatique ou hématologique lors du traitement par l'Amodiaquine. Antécédents d’agranulocytose induite par d’autres médicaments.
Ne pas dépasser la dose prescrite. En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être entrepris d’urgence en milieu spécialisé. Il faut signaler tout autre traitement en cours à votre médecin ou pharmacien. Ne pas laisser à la portée des enfants.
Des interactions avec les médicaments utilisés pour le traitement du VIH et/ou de la tuberculose peuvent se produire. L'administration concomitante de ce médicament et de médicaments inhibiteurs des cytochromes hépatiques (CYP) 2A6 et/ou CYP2C8 n'est pas recommandée. L'administration concomitante de ce médicament avec d'autres antipaludiques n'est pas recommandée.
Concernant l’Amodiaquine: La dose dangereuse est méconnue en raison du faible nombre de cas connus. Symptômes: Céphalées, étourdissements, troubles visuels, collapsus cardiovasculaires, convulsions, arrêt respiratoire et cardiaque. Conduite à tenir: transfert d’urgence en milieu spécialisé. Concernant l’Artésunate: Aucun cas de surdosage n'a été rapporté à ce jour. En cas de survenue de symptômes quelconques, consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
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