ARPHOS MAGNES® Amp buv Boîte de 20
Gluconate de magnésium , Glycérophosphate de calcium- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Ampoule buvable de 10 ml/0,426/0,456g Excipients : Sorbitol (E420), Saccharose, Sodium benzoate (E211), Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), Chlorhydrique acide (E507), Eau purifiée, Arôme cassis : Cassis, Buchu, Lactique acide (E270), 4(p-hydroxyphényl)-2-butanone, Ethyle butyrate, Ethyle acétate, Ethyle isopentanoate, Alcool, Eau purifiée, Propylèneglycol (E1520) Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE Classe ATC : ANTI-ACIDES Sous classe ATC : ASSOCIATIONS ET DERIVES COMPLEXES D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM Conditions de prescription : Ce médicament est NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE Laboratoire : FOURNIER S.A. Prix public (FCFA) : 4725 |
| Ce médicament est un antiasthénique qui contient des sels minéraux (phosphore, magnésium, calcium).Il est utilisé dans le traitement d'appoint de la fatigue lorsque celle-ci n'est pas due à une maladie (asthénie fonctionnelle). |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées. |
| Ce médicament est contre-indiqué en cas de :· hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment aux parabens ;· hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en raison de la présence de calcium ;· intolérance génétique au fructose, en raison de la présence de sorbitol et de saccharose.Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le KAYEXALATE (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions). |
| Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. .L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). |
| Associations déconseilléesliée à la présence de sorbitolKAYEXALATE (voies orales et rectales): risque de nécrose colique, éventuellement fatale.Associations faisant l'objet de précautions d'emploiEn particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :Cyclines: diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).Associations à prendre en compteDiurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium. |
| GrossesseIl n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.AllaitementEn raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement. |
| A VISEE ANTIASTHENIQUE(A: appareil digestif et métabolisme) |
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Forme galénique / Dosage : Ampoule buvable de 10 ml/0,426/0,456g
Excipients : Sorbitol (E420), Saccharose, Sodium benzoate (E211), Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), Chlorhydrique acide (E507), Eau purifiée, Arôme cassis : Cassis, Buchu, Lactique acide (E270), 4(p-hydroxyphényl)-2-butanone, Ethyle butyrate, Ethyle acétate, Ethyle isopentanoate, Alcool, Eau purifiée, Propylèneglycol (E1520)
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE
Classe ATC : ANTI-ACIDES
Sous classe ATC : ASSOCIATIONS ET DERIVES COMPLEXES D'ALUMINIUM, DE CALCIUM ET DE MAGNESIUM
Conditions de prescription : Ce médicament est NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE
Laboratoire : FOURNIER S.A.
Prix public (FCFA) : 4725
Ce médicament est un antiasthénique qui contient des sels minéraux (phosphore, magnésium, calcium).Il est utilisé dans le traitement d'appoint de la fatigue lorsque celle-ci n'est pas due à une maladie (asthénie fonctionnelle).
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
En raison de la présence de sorbitol, possibilité de troubles digestifs et de diarrhées.
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :· hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment aux parabens ;· hypercalcémie, hypercalciurie, lithiase calcique, calcifications tissulaires, en raison de la présence de calcium ;· intolérance génétique au fructose, en raison de la présence de sorbitol et de saccharose.Ce médicament est généralement déconseillé en association avec le KAYEXALATE (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).
Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare).Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.En cas de diabète ou de régime hypoglucidique, tenir compte de la quantité de saccharose par ampoule : 2,65 g.Tenir compte de la présence de 87 mg de calcium et de 67 mg de phosphore par ampoule.Ce médicament contient entre 0,072 g et 0,079 g d'alcool par unité de prise. .L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Associations déconseilléesliée à la présence de sorbitolKAYEXALATE (voies orales et rectales): risque de nécrose colique, éventuellement fatale.Associations faisant l'objet de précautions d'emploiEn particulier en cas d'association avec la vitamine D et en raison de la présence de calcium :Cyclines: diminution de l'absorption digestive des cyclines. Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de 2 heures si possible).Digitaliques : risque de troubles du rythme. Surveillance clinique, et s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.Diphosphonates : risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates. Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).Associations à prendre en compteDiurétiques thiazidiques: risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
GrossesseIl n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.AllaitementEn raison de l'absence de données du passage de ce médicament dans le lait maternel, l'utilisation de celui-ci est à éviter pendant l'allaitement.
A VISEE ANTIASTHENIQUE(A: appareil digestif et métabolisme)
ARPHOS MAGNES
- GASTROGEL® Suspension buvable en sachet StickBoîte de 20
- GELOX® susp buv en sachet
- ISUDRINE® susp buv en sachetBoite de 12 sachets de 20 g
- MAALOX® Suspension buvable en sachetBoîte de 30
- MAALOX® Suspension buvable en sachet StickBoîte de 20
- ALOX Cp à croquerBoîte de 40
- DIGESTIF MARGA® cp à sucerBoîte de 48
- KAOBROL® cp à croquer
- MAALOX® Cp à croquerBoîte de 40
- MAALOX® Cp à croquer sans sucreBoîte de 40
- MARGA® cpBoîte de 48
- MOXYDAR® 500mg/300mg/500mg Cp pr susp buvBoite de 30
- RENNIE® CpBoîte de 48
- CALMACIDE® Cp A SUCERBoîte de 24
- TOPAAL® Cp à croquerBoîte de 42
- ACTONORM
- ALOX® Suspension buvable en flaconFlacon de 200 ml
- MAALOX® Suspension buvable en flaconFlacon de 250 ml
- MUTESA® SuspFlacon de 200 ml
- SUPRALOX susp buvFlacon de 250 ml
- TOPAAL® Suspension buvable Flacon de 210 mlFlacon de 210 ml
- XOLAAM® susp buv en flacon
Equivalences
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