ARSIQUINOFORME
Quinine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 125 mg Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES Classe ATC : ANTIPALUDEENS Sous classe ATC : ALCALOIDES DE LA QUININE Laboratoire : SANOFI-SYNTHELABO |
| Traitement d'appoint de la crampe idiopathique nocturne de l'adulte après échec des mesures non pharmacologiques.La décision de prescrire une spécialité contenant de la quinine doit être prise après un bilan étiologique et être basée sur la fréquence des crampes nocturnes, leur impact sur la qualité de vie ainsi que sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi). |
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Effets indésirables non dose-dépendants : • Réactions d'hypersensibilité :• dermatologiques : prurit, éruption érythémateuse, purpura, eczéma, photosensibilisation ;• générales : choc anaphylactique, oedème de Quincke.• Réactions hématologiques : thrombopénies, quelques rares cas de microangiopathie thrombotique et d'exceptionnelles pancytopénies.• Réactions hépatiques : atteintes cholestatiques, cytolytiques ou mixtes ; quelques cas d'hépatites granulomateuses ont également été rapportés.Effets indésirables dose-dépendants : Cinchonisme se manifestant par acouphènes, hypoacousie, vertiges, troubles de la vision, céphalées. |
| • Antécédent d'hypersensibilité à la quinine ou à l'un des composants.• Myasthénie.• Troubles de la conduction intraventriculaire.• Administration concomitante de quinine ou dérivés, incluant la consommation de boissons contenant de la quinine. |
| Mises en garde :________________________________________La survenue d'accidents immuno-allergiques à type de thrombopénie, hépatite, allergie, nécessite l'arrêt immédiat et définitif de ce traitement et l'éviction ultérieure de quinine, notamment des boissons en contenant. ________________________________________La quinine peut entraîner la survenue d'accidents de type immuno-allergique non prévisibles et pouvant engager le pronostic vital. La quinine ne doit pas être utilisée chez les patients ayant eu des antécédents d'effets secondaires lors de son administration, sous forme de médicament ou dans les boissons en contenant. Précautions d'emploi :Avant d'utiliser la quinine dans le traitement des crampes idiopathiques nocturnes, l'ensemble des risques (cf Effets indésirables) doit être attentivement envisagé en fonction du bénéfice potentiel attendu. Ces risques sont particulièrement présents chez le sujet âgé. Le traitement par la quinine ne doit être envisagé qu'en cas de crampes très douloureuses et fréquentes, quand les autres causes de crampes ont été écartées et que les mesures non pharmacologiques ont échoué. La quinine ne doit pas être utilisée dans cette indication durant la grossesse. L'administration de quinine peut conduire à l'apparition de cinchonisme, généralement plus grave en cas de surdosage, mais qui peut également apparaître pour des doses thérapeutiques usuellement utilisées. Les patients doivent être avertis de ne pas dépasser les doses prescrites, à cause de la possibilité d'effets indésirables graves et irréversibles lors de surdosage. Tout traitement des crampes idiopathiques nocturnes par la quinine doit être interrompu en cas d'apparition de symptômes liés au cinchonisme. Ces symptômes incluent vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées et vision trouble (cf Effets indésirables, Surdosage). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase. |
| Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Grossesse :Durant la grossesse, la quinine doit être réservée au seul traitement des accès palustres. Ce médicament ne doit pas être prescrit chez la femme enceinte dans l'indication des crampes idiopathiques. Quelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n'a été signalé. Allaitement :Il est conseillé d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement. |
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Signes les plus fréquents : • Acouphènes, baisse de l'acuité auditive et vertiges. Une surdité permanente s'observe parfois après administration de doses toxiques.• Amblyopie, rétrécissement du champ visuel, diplopie et héméralopie. Le rétablissement est lent mais généralement complet. Des spasmes de l'artère centrale de la rétine ont été décrits.• Effet quinidine-like aboutissant à une hypotension, des troubles de la conduction, des symptômes angineux et une tachycardie ventriculaire.• Irritation locale au niveau des voies digestives provoquant des nausées, vomissements, douleurs abdominales et de la diarrhée.L'administration par voie orale de plus de 3 g, en une seule prise, peut déterminer chez l'adulte une intoxication grave, voire fatale, précédée d'une dépression centrale et de crises convulsives. Des doses plus faibles peuvent être fatales chez l'enfant. Une arythmie, une hypotension et un arrêt cardiaque peuvent découler de l'effet cardiotoxique de la quinine tandis que la toxicité oculaire peut entraîner la cécité. Conduite à tenir : Évacuation gastrique et lavage d'estomac. Administration de charbon activé. Traitement symptomatique des anomalies en milieu hospitalier. |
| Autres médicaments des désordres musculosquelettiques (M : appareil locomoteur). |
| La quinine est rapidement et presque complètement absorbée par voie digestive : le pic de concentration plasmatique est obtenu en 1 à 3 heures. Près de 70 % de la quinine plasmatique sont liés aux protéines. La quinine est en majorité métabolisée en métabolite inactif par le foie. La quinine est éliminée dans les urines et disparaît presque totalement en 24 heures après l'arrêt du traitement. Le passage transplacentaire et les taux dans le lait sont faibles. De petites quantités pénètrent dans le liquide céphalorachidien. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé 125 mg
Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES
Classe ATC : ANTIPALUDEENS
Sous classe ATC : ALCALOIDES DE LA QUININE
Laboratoire : SANOFI-SYNTHELABO
Traitement d'appoint de la crampe idiopathique nocturne de l'adulte après échec des mesures non pharmacologiques.La décision de prescrire une spécialité contenant de la quinine doit être prise après un bilan étiologique et être basée sur la fréquence des crampes nocturnes, leur impact sur la qualité de vie ainsi que sur l'évaluation de l'ensemble des risques spécifiques à chaque patient (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi).
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Effets indésirables non dose-dépendants :
• Réactions d'hypersensibilité :• dermatologiques : prurit, éruption érythémateuse, purpura, eczéma, photosensibilisation ;• générales : choc anaphylactique, oedème de Quincke.• Réactions hématologiques : thrombopénies, quelques rares cas de microangiopathie thrombotique et d'exceptionnelles pancytopénies.• Réactions hépatiques : atteintes cholestatiques, cytolytiques ou mixtes ; quelques cas d'hépatites granulomateuses ont également été rapportés.Effets indésirables dose-dépendants : Cinchonisme se manifestant par acouphènes, hypoacousie, vertiges, troubles de la vision, céphalées.
• Réactions d'hypersensibilité :• dermatologiques : prurit, éruption érythémateuse, purpura, eczéma, photosensibilisation ;• générales : choc anaphylactique, oedème de Quincke.• Réactions hématologiques : thrombopénies, quelques rares cas de microangiopathie thrombotique et d'exceptionnelles pancytopénies.• Réactions hépatiques : atteintes cholestatiques, cytolytiques ou mixtes ; quelques cas d'hépatites granulomateuses ont également été rapportés.Effets indésirables dose-dépendants : Cinchonisme se manifestant par acouphènes, hypoacousie, vertiges, troubles de la vision, céphalées.
• Antécédent d'hypersensibilité à la quinine ou à l'un des composants.• Myasthénie.• Troubles de la conduction intraventriculaire.• Administration concomitante de quinine ou dérivés, incluant la consommation de boissons contenant de la quinine.
Mises en garde :________________________________________La survenue d'accidents immuno-allergiques à type de thrombopénie, hépatite, allergie, nécessite l'arrêt immédiat et définitif de ce traitement et l'éviction ultérieure de quinine, notamment des boissons en contenant. ________________________________________La quinine peut entraîner la survenue d'accidents de type immuno-allergique non prévisibles et pouvant engager le pronostic vital. La quinine ne doit pas être utilisée chez les patients ayant eu des antécédents d'effets secondaires lors de son administration, sous forme de médicament ou dans les boissons en contenant. Précautions d'emploi :Avant d'utiliser la quinine dans le traitement des crampes idiopathiques nocturnes, l'ensemble des risques (cf Effets indésirables) doit être attentivement envisagé en fonction du bénéfice potentiel attendu. Ces risques sont particulièrement présents chez le sujet âgé. Le traitement par la quinine ne doit être envisagé qu'en cas de crampes très douloureuses et fréquentes, quand les autres causes de crampes ont été écartées et que les mesures non pharmacologiques ont échoué. La quinine ne doit pas être utilisée dans cette indication durant la grossesse. L'administration de quinine peut conduire à l'apparition de cinchonisme, généralement plus grave en cas de surdosage, mais qui peut également apparaître pour des doses thérapeutiques usuellement utilisées. Les patients doivent être avertis de ne pas dépasser les doses prescrites, à cause de la possibilité d'effets indésirables graves et irréversibles lors de surdosage. Tout traitement des crampes idiopathiques nocturnes par la quinine doit être interrompu en cas d'apparition de symptômes liés au cinchonisme. Ces symptômes incluent vertiges, acouphènes, maux de tête, nausées et vision trouble (cf Effets indésirables, Surdosage). Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse :Durant la grossesse, la quinine doit être réservée au seul traitement des accès palustres. Ce médicament ne doit pas être prescrit chez la femme enceinte dans l'indication des crampes idiopathiques. Quelques cas d'anomalies oculaires et d'atteintes auditives ont été rapportés lors de la prise de fortes doses de quinine pendant la grossesse. Aux doses thérapeutiques, aucun incident n'a été signalé. Allaitement :Il est conseillé d'éviter ce médicament au cours de l'allaitement.
Signes les plus fréquents :
• Acouphènes, baisse de l'acuité auditive et vertiges. Une surdité permanente s'observe parfois après administration de doses toxiques.• Amblyopie, rétrécissement du champ visuel, diplopie et héméralopie. Le rétablissement est lent mais généralement complet. Des spasmes de l'artère centrale de la rétine ont été décrits.• Effet quinidine-like aboutissant à une hypotension, des troubles de la conduction, des symptômes angineux et une tachycardie ventriculaire.• Irritation locale au niveau des voies digestives provoquant des nausées, vomissements, douleurs abdominales et de la diarrhée.L'administration par voie orale de plus de 3 g, en une seule prise, peut déterminer chez l'adulte une intoxication grave, voire fatale, précédée d'une dépression centrale et de crises convulsives. Des doses plus faibles peuvent être fatales chez l'enfant. Une arythmie, une hypotension et un arrêt cardiaque peuvent découler de l'effet cardiotoxique de la quinine tandis que la toxicité oculaire peut entraîner la cécité. Conduite à tenir : Évacuation gastrique et lavage d'estomac. Administration de charbon activé. Traitement symptomatique des anomalies en milieu hospitalier.
• Acouphènes, baisse de l'acuité auditive et vertiges. Une surdité permanente s'observe parfois après administration de doses toxiques.• Amblyopie, rétrécissement du champ visuel, diplopie et héméralopie. Le rétablissement est lent mais généralement complet. Des spasmes de l'artère centrale de la rétine ont été décrits.• Effet quinidine-like aboutissant à une hypotension, des troubles de la conduction, des symptômes angineux et une tachycardie ventriculaire.• Irritation locale au niveau des voies digestives provoquant des nausées, vomissements, douleurs abdominales et de la diarrhée.L'administration par voie orale de plus de 3 g, en une seule prise, peut déterminer chez l'adulte une intoxication grave, voire fatale, précédée d'une dépression centrale et de crises convulsives. Des doses plus faibles peuvent être fatales chez l'enfant. Une arythmie, une hypotension et un arrêt cardiaque peuvent découler de l'effet cardiotoxique de la quinine tandis que la toxicité oculaire peut entraîner la cécité. Conduite à tenir : Évacuation gastrique et lavage d'estomac. Administration de charbon activé. Traitement symptomatique des anomalies en milieu hospitalier.
Autres médicaments des désordres musculosquelettiques (M : appareil locomoteur).
La quinine est rapidement et presque complètement absorbée par voie digestive : le pic de concentration plasmatique est obtenu en 1 à 3 heures. Près de 70 % de la quinine plasmatique sont liés aux protéines. La quinine est en majorité métabolisée en métabolite inactif par le foie. La quinine est éliminée dans les urines et disparaît presque totalement en 24 heures après l'arrêt du traitement. Le passage transplacentaire et les taux dans le lait sont faibles. De petites quantités pénètrent dans le liquide céphalorachidien.
ARSIQUINOFORME
- FLAQUIN® 600 mg/ 2 ml sol injBoîte de 3
- MAXIQUINE®200 mg sol injBoîte de 100
- MAXIQUINE®400 mg sol injBoîte de 100
- PALUJECT®200 mg sol injBoîte de 6
- PALUJECT®400 mg sol injBoîte de 6
- PALUJECT®400 mg sol injBoîte de 72
- QUINIMAX® 125 mg/1 ml sol injBoîte de 25, Ampoules de 1 ml
- QUINIMAX® 125 mg/1 ml sol injBoîte de 3, Ampoules de 1 ml
- QUINIMAX® 250 mg/2 ml sol injBoîte de 25, Ampoules de 2 ml
- QUINIMAX® 250 mg/2 ml sol injBoîte de 3, Ampoules de 2 ml
- QUINIMAX® 500 mg/4 ml sol injBoîte de 3, Ampoules de 4 ml
- QUINIMAX® 500 mg/4 ml sol injBoîte de 25, Ampoules de 4 ml
- QUINinj® 600 mg/ 2 ml sol injBoîte de 10
- SOQUIMAX® 200 mg/2 ml sol injabBoîte 100
- SOQUIMAX® 400 mg/4 ml sol injabBoîte 100
- SURQUINA® 245 mg/ml sol pour perfusionBoîte de 50
- SURQUINA® 245 mg/ml sol pour perfusionBoîte de 3
- SURQUINA® 490 mg/ml sol pour perfusionBoîte de 3
- SURQUINA® 490 mg/ml sol pour perfusionBoîte de 50
- ARSIQUINOFORME
- ARSIQUINOFORME® 250 mg cpBoîte de 15
- FALQUIN
- MALARIX® 250 mg cpBoîte de 12
- MAXIQUINE®
- M-QUIN-300 cpBoîte de 100
- OKIMUS® cp enrBoîte de 40
- PHILCO QUININE
- QUINIMAX® 125 mg Cp pellic sécableBoîte de 18
- QUINIMAX® 500 mg Cp pellic sécableBoîte de 9
- QUININE 300 cpBoîte de 100
- QUININE CREAT 300 cpBoîte de 100
- QUININE AFRICURE 300 cpBoîte de 100
- CINFAQUIN® 300 cpBoîte de 100
- CINFAQUIN® 300 cpBoîte de 1 000
- QUINORAL® 300 mg cpBoîte de 20
- SURQUINA® 250 mg CpBoîte de 18
- SURQUINA® 250 mg CpBoîte de 600
- QUININE® 100 mg siropFlacon de 100 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 3
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