Forme galénique / Dosage : Solution injectable ampoule 40 mg/ml Famille ATC : ANTIPROTOZOAIRES Classe ATC : ANTIPALUDEENS Sous classe ATC : ARTEMISININE ET DERIVES, SEULS Prix public (FCFA) : 6875 |
Traitement du paludisme à falciparum confirmé par examen de frottis sanguins dans les régions où l’inefficacité de la quinine est démontrée ou quand le patient en est allergique. Le traitement radical sera ensuite réalisé avec une dose complète d’un antipaludique efficace par voie orale. |
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Troubles des organes des sens :ACOUPHENE / BOURDONNEMENT D'OREILLEVERTIGE / ETOURDISSEMENTTroubles cardio-vasculaires :ARYTHMIEBRADYCARDIE |
L’artéméther ne doit être utilisé pour le traitement du paludisme à falciparum grave que lorsqu’il est démontré que l’efficacité de la quinine diminue.Chez l’enfant, comme le volume injecté sera faible, il est conseillé d’utiliser une seringue de 1 ml pour garantir l’administration de la dose correcte. |
On a encore peu d’expérience de l’utilisation de ce composé pendant la grossesse, mais il ne doit pas être écarté si la vie de la mère est en jeu. |
Artemether est synthétisé de l'Artemisinin utilisant le méthanol et un catalyseur dans le milieu d'acide chlorhydrique. Ceci résultats dans la production principalement du ??-artemether. L'alpha-epimer est également présent et cause une purification difficile du produit. L'alpha et les ??-epimers sont les antimalariques actifs.C'est la purification et la séparation de l'alpha du ??that mène à de bas rendements et par conséquent ceci augmente le coût prix d'Artemether de manière significative.Artemether a les propriétés antimalariques importantes. les tensions Chloroq-uine-résistantes ou multi-résistantes de P.falciparum ont une grande susceptibilité à Artemether. L'activité schizont-icidal d'Artemther est due à la destruction des formes erythrocytic asexuelles de P.falciparum et de P.vivax. Artemether est efficace contre toutes les tensions résistantes aux autres agents antimalariques. Aucune croix-résistance n'est détectée avec de la chloroquine. |
Les données pharmacocinétiques chez l'homme sont clairsemées, sans des données démontrant le taux ou l'ampleur de l'absorption ou la distribution systémique de l'artesunate. Après administration parentérale, l'artesunate est rapidement hydrolysé au dihydroartemisinin actif de métabolite. La formulation orale est probablement hydrolysée complètement avant d'entrer la circulation systémique. Les niveaux maximaux de sérum se produisent dans un délai d'une heure d'une dose orale d'artesunate et persistent pour jusqu'à 4 heures. Après administration intraveineuse, la demi vie d'élimination de 45 minutes a été rapportée. Dihydroartemisinin a une demi vie d'élimination de plasma de moins de 2 heures, qui peuvent ralentir le développement de la résistance à l'artesunate. |
La préparation huileuse doit être conservée dans des récipients étanches, à l’abri de la lumière. |