ASPEGIC® 500 mg/5 ml pdre prép inj Boîte de 20
acétylsalicylate de DL-lysine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Poudre pour préparation injectable 500 mg/5 ml Excipients : eau ppi, glycine Famille ATC : Analgésiques Classe ATC : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES Sous classe ATC : ACIDE SALICYLIQUE ET DERIVES (SALICYLES) Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE Laboratoire : Sanofi-Aventis Prix public (FCFA) : 10650 |
| Traitement de courte durée des douleurs intenses.Traitement des rhumatismes inflammatoires.Traitement symptomatique de la fièvre lorsque l'administration par voie orale n'est pas possible. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Gastrite, douleurs abdominales, saignements du nez ou des gencives.Rares et parfois graves : hémorragie du tube digestif : vomissements sanglants, selles noires, ou plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie ; accidents allergiques : urticaire, œdème, asthme.Signes devant faire penser à un surdosage : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'audition, maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux salicylés et aux AINS, antécédent d'asthme provoqué par la prise d'aspirine ou d'AINS, ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie et risque hémorragique, insuffisance hépatique ou rénale grave, insuffisance cardiaque grave, phénylcétonurie (présence d'aspartam), grossesse (dernier trimestre). |
| AttentionL'aspirine n'est pas un médicament anodin. Tout surdosage ou prise prolongée exposent à des complications sérieuses.Un avis médical est préférable chez les personnes présentant des antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, même ancien, d'insuffisance rénale, et chez les femmes qui portent un stérilet.L'aspirine est déconseillée chez les personnes atteintes de goutte.Évitez de prendre ce médicament pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou lors de règles abondantes : augmentation du risque d'hémorragie.L'utilisation d'aspirine chez l'enfant doit être prudente en cas de varicelle ou de fièvre due à un virus (grippe...). Des cas de syndrome de Reye, rarissimes, mais parfois mortels, ont été constatés. Ce syndrome se traduit par des troubles de la conscience et des vomissements. En cas de fièvre due à un virus, et en l'absence d'avis médical, d'autres antipyrétiques (paracétamol, par exemple) doivent être préférés.Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable. |
| Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque accru d'effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; les médicaments contenant du méthotrexate ou du probénécide.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antidiabétique, un antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou des inhibiteurs de l'angiotensine II, un diurétique, ou un corticoïde. |
| Grossesse :Faibles doses (< 100 mg/jour) : Les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée.Doses comprises entre 100 et 500 mg par jour : L'expérience clinique concernant l'administration de doses comprises entre 100 mg et 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, les recommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jour s'appliquent à ces doses.Doses supérieures ou égales à 500 mg par jour : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du foetus. Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à approximativement 1,5 %. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré- et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryofoetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogenèse de la gestation. Sauf nécessité absolue, l'acide acétylsalicylique ne doit donc pas être prescrit au cours des deux premiers trimestres de la grossesse. Si de l'acide acétylsalicylique est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de six mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.3e trimestre de la grossesse : Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à : une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios. En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement du fait d'une action antiagrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse.Allaitement :L'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement. |
| L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) chez lesquels elle peut être mortelle.Symptômes : Intoxication modérée : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, sont la marque d'un surdosage et peuvent être contrôlés par réduction de la posologie. Intoxication sévère : Chez l'enfant, le surdosage peut être mortel à partir de 100 mg/kg en une seule prise. Les symptômes sont : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.Conduite d'urgence : Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. Décontamination digestive et administration de charbon activé. Contrôle de l'équilibre acide-base. Diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves. Traitement symptomatique. |
| Autres analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires à dose élevée (N : système nerveux central ; M : appareil locomoteur).L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2. |
| L'acétylsalicylate de lysine se scinde en acide acétylsalicylique et en lysine dans le plasma.L'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé et hydrolysé en acide salicylique.Celui-ci est en grande partie lié aux protéines du plasma. Un quart d'heure après l'injection de 1 g d'aspirine par voie IV, on obtient une salicylémie de 220 mg/l. Par voie IM, un quart d'heure après l'injection de 1 g d'aspirine, on obtient une salicylémie de 110 mg/l.L'élimination urinaire augmente avec le pH urinaire. La demi-vie de l'acide acétylsalicylique est d'environ 30 minutes. La demi-vie de l'acide salicylique est de 3 à 9 heures et augmente avec la dose administrée. |
| Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. |
| A conserver à une température inférieure à 25 °C. |
| Pas d'exigences particulières.Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur. |
Forme galénique / Dosage : Poudre pour préparation injectable 500 mg/5 ml
Excipients : eau ppi, glycine
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : Analgésiques
Classe ATC : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES
Sous classe ATC : ACIDE SALICYLIQUE ET DERIVES (SALICYLES)
Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE
Laboratoire : Sanofi-Aventis
Prix public (FCFA) : 10650
Traitement de courte durée des douleurs intenses.Traitement des rhumatismes inflammatoires.Traitement symptomatique de la fièvre lorsque l'administration par voie orale n'est pas possible.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Gastrite, douleurs abdominales, saignements du nez ou des gencives.Rares et parfois graves : hémorragie du tube digestif : vomissements sanglants, selles noires, ou plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie ; accidents allergiques : urticaire, œdème, asthme.Signes devant faire penser à un surdosage : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'audition, maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie aux salicylés et aux AINS, antécédent d'asthme provoqué par la prise d'aspirine ou d'AINS, ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie et risque hémorragique, insuffisance hépatique ou rénale grave, insuffisance cardiaque grave, phénylcétonurie (présence d'aspartam), grossesse (dernier trimestre).
AttentionL'aspirine n'est pas un médicament anodin. Tout surdosage ou prise prolongée exposent à des complications sérieuses.Un avis médical est préférable chez les personnes présentant des antécédents d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, même ancien, d'insuffisance rénale, et chez les femmes qui portent un stérilet.L'aspirine est déconseillée chez les personnes atteintes de goutte.Évitez de prendre ce médicament pendant la semaine qui précède une extraction dentaire, une opération ou lors de règles abondantes : augmentation du risque d'hémorragie.L'utilisation d'aspirine chez l'enfant doit être prudente en cas de varicelle ou de fièvre due à un virus (grippe...). Des cas de syndrome de Reye, rarissimes, mais parfois mortels, ont été constatés. Ce syndrome se traduit par des troubles de la conscience et des vomissements. En cas de fièvre due à un virus, et en l'absence d'avis médical, d'autres antipyrétiques (paracétamol, par exemple) doivent être préférés.Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment : les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque accru d'effets indésirables ; les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ; les médicaments contenant du méthotrexate ou du probénécide.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un antidiabétique, un antihypertenseur de la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou des inhibiteurs de l'angiotensine II, un diurétique, ou un corticoïde.
Grossesse :Faibles doses (< 100 mg/jour) : Les études cliniques montrent que des doses inférieures à 100 mg/jour semblent être sûres dans le cas d'utilisations obstétricales extrêmement limitées nécessitant une surveillance spécialisée.Doses comprises entre 100 et 500 mg par jour : L'expérience clinique concernant l'administration de doses comprises entre 100 mg et 500 mg par jour est insuffisante. En conséquence, les recommandations ci-dessous pour les doses supérieures à 500 mg par jour s'appliquent à ces doses.Doses supérieures ou égales à 500 mg par jour : L'inhibition de la synthèse des prostaglandines peut affecter le déroulement de la grossesse et/ou le développement de l'embryon ou du foetus. Les données des études épidémiologiques suggèrent une augmentation du risque de fausse couche, de malformations cardiaques et de gastroschisis, après traitement par un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines en début de grossesse. Le risque absolu de malformation cardiovasculaire est passé de moins de 1 % à approximativement 1,5 %. Le risque paraît augmenter en fonction de la dose et de la durée du traitement. Chez l'animal, il a été montré que l'administration d'un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines provoquait une perte pré- et post-implantatoire accrue et une augmentation de la létalité embryofoetale. De plus, une incidence supérieure de certaines malformations, y compris cardiovasculaires, a été rapportée chez des animaux ayant reçu un inhibiteur de la synthèse des prostaglandines au cours de la phase d'organogenèse de la gestation. Sauf nécessité absolue, l'acide acétylsalicylique ne doit donc pas être prescrit au cours des deux premiers trimestres de la grossesse. Si de l'acide acétylsalicylique est administré chez une femme souhaitant être enceinte ou enceinte de moins de six mois, la dose devra être la plus faible possible et la durée du traitement la plus courte possible.3e trimestre de la grossesse : Au cours du troisième trimestre de la grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent exposer le foetus à : une toxicité cardiopulmonaire (fermeture prématurée du canal artériel et hypertension artérielle pulmonaire) ; un dysfonctionnement rénal pouvant évoluer vers une insuffisance rénale associée à un oligohydramnios. En fin de grossesse, la mère et le nouveau-né peuvent présenter : un allongement du temps de saignement du fait d'une action antiagrégante pouvant survenir même après administration de très faibles doses de médicament ; une inhibition des contractions utérines entraînant un retard de terme ou un accouchement prolongé. En conséquence, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué au cours du troisième trimestre de la grossesse.Allaitement :L'acide acétylsalicylique passant dans le lait maternel, ce médicament est déconseillé pendant l'allaitement.
L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) chez lesquels elle peut être mortelle.Symptômes : Intoxication modérée : bourdonnements d'oreille, sensation de baisse de l'acuité auditive, céphalées, vertiges, sont la marque d'un surdosage et peuvent être contrôlés par réduction de la posologie. Intoxication sévère : Chez l'enfant, le surdosage peut être mortel à partir de 100 mg/kg en une seule prise. Les symptômes sont : fièvre, hyperventilation, cétose, alcalose respiratoire, acidose métabolique, coma, collapsus cardiovasculaire, insuffisance respiratoire, hypoglycémie importante.Conduite d'urgence : Transfert immédiat en milieu hospitalier spécialisé. Décontamination digestive et administration de charbon activé. Contrôle de l'équilibre acide-base. Diurèse alcaline permettant d'obtenir un pH urinaire entre 7,5 et 8, possibilité d'hémodialyse dans les intoxications graves. Traitement symptomatique.
Autres analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires à dose élevée (N : système nerveux central ; M : appareil locomoteur).L'acide acétylsalicylique appartient au groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens ayant des propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires. Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition irréversible des enzymes cyclo-oxygénase impliquées dans la synthèse des prostaglandines.L'acide acétylsalicylique inhibe également l'agrégation plaquettaire en bloquant la synthèse plaquettaire du thromboxane A2.
L'acétylsalicylate de lysine se scinde en acide acétylsalicylique et en lysine dans le plasma.L'acide acétylsalicylique est rapidement absorbé et hydrolysé en acide salicylique.Celui-ci est en grande partie lié aux protéines du plasma. Un quart d'heure après l'injection de 1 g d'aspirine par voie IV, on obtient une salicylémie de 220 mg/l. Par voie IM, un quart d'heure après l'injection de 1 g d'aspirine, on obtient une salicylémie de 110 mg/l.L'élimination urinaire augmente avec le pH urinaire. La demi-vie de l'acide acétylsalicylique est d'environ 30 minutes. La demi-vie de l'acide salicylique est de 3 à 9 heures et augmente avec la dose administrée.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
Pas d'exigences particulières.Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
ASPEGIC
- ASPÉGIC® 1 000 mg Pdre p sol buv en sachet-dose - - Boîte de 20
- ASPÉGIC® 100 mg Pdre p sol buv en sachet-dose Nourrisson - - Boîte de 20
- ASPÉGIC® 250 mg Pdre p sol buv en sachet-dose ENFANTS - - Boîte de 20
- ASPÉGIC® 500 mg Pdre p sol buv en sachet-dose - - Boîte de 20
- ASPEGIC® 1G pdre/solv p sol inj - - Boîte de 20
- ASPEGIC® 1G pdre/solv p sol inj - - Boîte de 6
- ASPEGIC® 500 mg/5 ml pdre prép inj - - Boîte de 6
- ASPEGIC® 1G pdre/solv p sol injBoîte de 20
- TROYSPRIN® 1G pdre/solv p sol injBoîte de 5
- ASPEGIC® 1G pdre/solv p sol injBoîte de 6
- ASPEGIC® 500 mg/5 ml pdre prép injBoîte de 6
- KARDÉGIC® 500 mg/5 ml Pdre/ sol p sol injBoîte de 20
- TROYSPIRIN® 1 000 mg pdre p prép injBoîte de 5
- TROYSPIRIN® 500 mg pdre p prép injBoîte de 5
- ASPÉGIC® 1 000 mg Pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 20
- ASPÉGIC® 100 mg Pdre p sol buv en sachet-dose NourrissonBoîte de 20
- ASPÉGIC® 250 mg Pdre p sol buv en sachet-dose ENFANTSBoîte de 20
- ASPÉGIC® 500 mg Pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 20
- CATALGINE® 0,5 g Poudre pour sol buvableBoîte de 20, Bleu
- CATALGINE® Enfant 0,25 g Poudre pour sol buvableBoîte de 20
- CATALGINE® Forte 1 g Poudre pour sol buvableBoîte de 20, Verte
- CATALGINE® Nourrisson 100 mg Poudre pour sol buvable NourrissonBoîte de 20
- CEFAPYRINE® 500 mg Poudre pour sol buvableBoîte de 20
- HUVANOF® 1 000 mg Pdre p sol buv en sachet-dose
- HUVANOF® 100 mg Pdre p sol buv en sachet-dose NOURRISSONS
- HUVANOF® 250 mg Pdre p sol buv en sachet-dose ENFANTS
- HUVANOF® 500 mg Poudre pour sol buvableBoîte de 100
- MODIXIS® 75 mg pdr p sol buv en sachet-dose
- PAN ASL® 75 mg pdr p sol buv en sachet-dose
- PAN ASL® Pdre p sol buv en sachet-doseBoîte de 50
- ALKA-SELTZER® 324 mg Cp effervBoîte de 20
- ALKA-SELTZER® 324 mg Cp effervBoîte de 40
- ASPIRINE DU RHONE® 0,5 G Cp gastrorésistBoîte de 30
- ASPIRINE PH 8® 500 mg Cp gastrorésistBoîte de 50
- CAFENOL® 500 mg CpBoîte de 30
- ASPIRINE PH 8® 500 mg Cp gastrorésistBoîte de 20
- ASPIRINE UPSA® 1000 mg Cp effervBoîte de 20
- ASPIRINE UPSA® 500 mg Cp effervBoîte de 20
- ASPIRINE UPSA® 500 mg Cp effervBoîte de 1000
- ASPIRISUCRE® 400 mg Cp à croquerBoîte de 12
- ASPRO® 320 mg CpÉtui de 60
- ASPRO® 500 mg Cp effervBoîte de 20
- ASPROFLASH® 500 mg cp enr
- SOLUPSAN® 1 000 mg Cp efferv2 Tubes de 10
Equivalences
Trouvée(s) : 2
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :