BECILAN® 250 mg/5 ml sol inj IM ou IV Boîte de 5

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BECILAN® 250 mg/5 ml sol inj IM ou IV Boîte de 5

vitamine B6 (pyridoxine) QrCode d'accès à cette page

Forme galénique / Dosage : Solution injectable IM ou IV 250 mg/5 ml

Excipients : sulfite de sodium anhydre, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, eau ppi. Gaz d'inertage : azote.

Famille ATC : VITAMINES

Classe ATC : AUTRES PREPARATIONS A BASE DE VITAMINES SEULES

Sous classe ATC : AUTRES PREPARATIONS A BASE DE VITAMINES SEULES

Laboratoire : DB PHARMA

Prix public (FCFA) : 1975

Comprimé : Traitement des carences avérées en vitamine B6. Solution injectable : Traitement des carences avérées en vitamine B6, lorsque la voie orale n'est pas possible.

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Des manifestations neurologiques exceptionnelles et réversibles à l'arrêt du traitement ont été signalées après de fortes doses et/ou en cures prolongées de vitamine B6.

• Hypersensibilité à l'un des constituants.• Lévodopa (cf Interactions).

La solution injectable contient des sulfites pouvant éventuellement entraîner ou aggraver des réactions de type anaphylactique.Précautions d'emploi :Ce médicament ne doit pas être utilisé de façon prolongée. En raison de la présence de pyridoxine, l'association à la lévodopa, qui peut réduire l'activité de la L-Dopa, nécessite des précautions d'emploi (cf Interactions).

Interactions médicamenteuses :Contre-indiquées :• Lévodopa : inhibition de l'activité de la lévodopa lorsqu'elle est utilisée sans inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique. Éviter tout apport de pyridoxine en l'absence d'inhibiteur de la dopadécarboxylase.

Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement :La vitamine B6 passant dans le lait est à éviter pendant l'allaitement.

Des manifestations neurologiques à type de somnolence et/ou de paresthésie ont été signalées à fortes doses et/ou en cures prolongées de chlorhydrate de pyridoxine. Ces manifestations sont réversibles à l'arrêt du traitement. Le traitement est symptomatique.

Classe pharmacothérapeutique : vitamine B6 (code ATC : A11HA02 ; A : appareil digestif et métabolisme).

La pyridoxine est absorbée au niveau de l'intestin grêle (comprimé). Elle est phosphorylée en dérivés actifs : la pyridoxine-phosphate, puis en pyridoxal phosphate. Elle est stockée essentiellement au niveau du foie, puis éliminée dans les urines, principalement sous forme de métabolites. La pyridoxine traverse le placenta et passe dans le lait.

Comprimé : Durée de conservation : 5 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. Solution injectable : Durée de conservation avant ouverture : 5 ans. A conserver à une température inférieure à 25 °C et à l'abri de la lumière. Après ouverture : Le produit doit être utilisé immédiatement.

Solution injectable : En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.

BÉCILAN® 250 mg Cp séc - - Boîte de 40

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Solution injectable IM ou IV 250 mg/5 ml

Excipients : sulfite de sodium anhydre, hydrogénophosphate de sodium dodécahydraté, eau ppi. Gaz d'inertage : azote.

Quantité par unité : Boîte de 5

Famille ATC : VITAMINES

Classe ATC : AUTRES PREPARATIONS A BASE DE VITAMINES SEULES

Sous classe ATC : AUTRES PREPARATIONS A BASE DE VITAMINES SEULES

Laboratoire : DB PHARMA

Prix public (FCFA) : 1975

Indications

Comprimé : Traitement des carences avérées en vitamine B6. Solution injectable : Traitement des carences avérées en vitamine B6, lorsque la voie orale n'est pas possible.

Posologie et mode d'emploi

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BÉCILAN® 250 mg Cp séc - - Boîte de 40

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