BETADINE® BLEUE 10 % sol vaginale Flacon de 125 ml
povidone iodée- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution vaginale 10 % Excipients : éther laurique de macrogol (9), hydroxyde de sodium (qsp pH = 2), eau purifiée. Famille ATC : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques Classe ATC : ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOIDES Sous classe ATC : AUTRES ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES Laboratoire : MEDA PHARMA Prix public (FCFA) : 1425 |
| Traitement local d'appoint des infections vaginales à germes sensibles. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| En cas d'administrations répétées et prolongées, il peut se produire une surcharge iodée susceptible d'entraîner un dysfonctionnement thyroïdien et une interférence lors de l'exploration fonctionnelle de la thyroïde.Par ailleurs, peut exister une irritation des muqueuses.Exceptionnellement des réactions d'hypersensibilité : urticaire, oedème de Quincke, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde ont été décrites avec des produits contenant de la povidone dont Betadine. |
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Absolues : • Antécédents d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine.• Pendant le 2e et le 3e trimestre de la grossesse, en cas d'utilisation prolongée.• Pendant l'allaitement, en cas d'utilisation prolongée.Relatives : • Produits spermicides, antiseptiques dérivés du mercure. |
| En raison de la résorption transmuqueuse de l'iode, l'utilisation prolongée de cette spécialité peut exposer à des effets systémiques (cf Effets indésirables).Ces effets systémiques sont favorisés par la répétition des applications et en cas d'insuffisance rénale.Éviter un usage prolongé ou répété. |
| Interactions médicamenteuses :Les antiseptiques gynécologiques peuvent inactiver les spermicides locaux et entraver leur activité contraceptive.Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.Déconseillées :• Spermicides et médicaments utilisés par voie vaginale (antifongiques, antitrichomonas, antibactériens, antiseptiques, antiherpétiques et estrogènes locaux) : tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.• Antiseptiques mercuriels : érythème, phlyctènes, voire nécroses cutanéomuqueuses (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organomercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle. |
| Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de la povidone iodée lorsqu'elle est administrée au premier trimestre de la grossesse. La thyroïde foetale commençant à fixer l'iode à partir de 14 semaines d'aménorrhée, aucun retentissement sur la thyroïde foetale n'est attendu en cas d'administrations préalables. La surcharge iodée, très vraisemblable avec l'utilisation prolongée de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie foetale, biologique ou même clinique (goitre). En conséquence, l'utilisation prolongée de ce médicament est contre-indiquée à partir du 2e trimestre. Son utilisation à titre ponctuel ne doit être envisagée que si nécessaire. Allaitement :L'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures au plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie chez le nourrisson, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé par ce médicament. |
| En cas de surdosage, un dysfonctionnement thyroïdien peut être observé. Le traitement sera symptomatique.Solution vaginale : L'ingestion orale massive, susceptible d'entraîner une intoxication grave, est à traiter en milieu spécialisé. |
| Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique iodé (code ATC : G01AX11 ; G01A : système génito-urinaire). Antiseptique à large spectre, bactéricide, fongicide. L'activité virucide (dont le VIH) de Betadine 10 % solution vaginale a été établie in vitro, mais non in vivo. La povidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10 % environ d'iode disponible actif. Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre (forme active de cette spécialité). Les iodophores sont instables à pH alcalin. |
| L'iode disponible de la povidone iodée peut donner lieu à un passage transmuqueux. L'iode traverse la barrière placentaire. Son élimination se fera principalement par voie urinaire. |
| Durée de conservation : 3 ans. Ovule : à conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C. Solution : pas de précautions particulières de conservation. |
Forme galénique / Dosage : Solution vaginale 10 %
Excipients : éther laurique de macrogol (9), hydroxyde de sodium (qsp pH = 2), eau purifiée.
Quantité par unité : Flacon de 125 ml
Famille ATC : Anti-infectieux et antiseptiques gynécologiques
Classe ATC : ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES, NON ASSOCIES AUX CORTICOIDES
Sous classe ATC : AUTRES ANTIINFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES
Laboratoire : MEDA PHARMA
Prix public (FCFA) : 1425
Traitement local d'appoint des infections vaginales à germes sensibles.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
En cas d'administrations répétées et prolongées, il peut se produire une surcharge iodée susceptible d'entraîner un dysfonctionnement thyroïdien et une interférence lors de l'exploration fonctionnelle de la thyroïde.Par ailleurs, peut exister une irritation des muqueuses.Exceptionnellement des réactions d'hypersensibilité : urticaire, oedème de Quincke, choc anaphylactique, réaction anaphylactoïde ont été décrites avec des produits contenant de la povidone dont Betadine.
Absolues :
• Antécédents d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine.• Pendant le 2e et le 3e trimestre de la grossesse, en cas d'utilisation prolongée.• Pendant l'allaitement, en cas d'utilisation prolongée.Relatives :
• Produits spermicides, antiseptiques dérivés du mercure.
• Antécédents d'allergie à l'un des constituants, en particulier la povidone. Il n'existe pas de réaction croisée avec les produits de contraste iodés. Les antécédents d'accidents de type allergique aux produits de contraste iodés ou d'anaphylaxie aux fruits de mer ne constituent pas une contre-indication à l'utilisation de Betadine.• Pendant le 2e et le 3e trimestre de la grossesse, en cas d'utilisation prolongée.• Pendant l'allaitement, en cas d'utilisation prolongée.Relatives :
• Produits spermicides, antiseptiques dérivés du mercure.
En raison de la résorption transmuqueuse de l'iode, l'utilisation prolongée de cette spécialité peut exposer à des effets systémiques (cf Effets indésirables).Ces effets systémiques sont favorisés par la répétition des applications et en cas d'insuffisance rénale.Éviter un usage prolongé ou répété.
Interactions médicamenteuses :Les antiseptiques gynécologiques peuvent inactiver les spermicides locaux et entraver leur activité contraceptive.Compte tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter.Déconseillées :• Spermicides et médicaments utilisés par voie vaginale (antifongiques, antitrichomonas, antibactériens, antiseptiques, antiherpétiques et estrogènes locaux) : tout traitement local vaginal est susceptible d'inactiver une contraception locale spermicide.• Antiseptiques mercuriels : érythème, phlyctènes, voire nécroses cutanéomuqueuses (formation d'un complexe caustique en cas d'utilisation concomitante d'antiseptiques iodés et mercuriels). L'interaction dépend de la stabilité de l'organomercuriel au niveau cutané et de la sensibilité individuelle.
Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif de la povidone iodée lorsqu'elle est administrée au premier trimestre de la grossesse. La thyroïde foetale commençant à fixer l'iode à partir de 14 semaines d'aménorrhée, aucun retentissement sur la thyroïde foetale n'est attendu en cas d'administrations préalables. La surcharge iodée, très vraisemblable avec l'utilisation prolongée de ce produit passé ce terme, peut entraîner une hypothyroïdie foetale, biologique ou même clinique (goitre). En conséquence, l'utilisation prolongée de ce médicament est contre-indiquée à partir du 2e trimestre. Son utilisation à titre ponctuel ne doit être envisagée que si nécessaire. Allaitement :L'iode passe dans le lait à des concentrations supérieures au plasma maternel. En raison du risque d'hypothyroïdie chez le nourrisson, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement prolongé par ce médicament.
En cas de surdosage, un dysfonctionnement thyroïdien peut être observé. Le traitement sera symptomatique.Solution vaginale : L'ingestion orale massive, susceptible d'entraîner une intoxication grave, est à traiter en milieu spécialisé.
Classe pharmacothérapeutique : Antiseptique iodé (code ATC : G01AX11 ; G01A : système génito-urinaire). Antiseptique à large spectre, bactéricide, fongicide. L'activité virucide (dont le VIH) de Betadine 10 % solution vaginale a été établie in vitro, mais non in vivo. La povidone iodée est un iodophore, complexe organique à 10 % environ d'iode disponible actif. Les matières organiques (protéines, sérum, sang...) diminuent l'activité de l'iode libre (forme active de cette spécialité). Les iodophores sont instables à pH alcalin.
L'iode disponible de la povidone iodée peut donner lieu à un passage transmuqueux. L'iode traverse la barrière placentaire. Son élimination se fera principalement par voie urinaire.
Durée de conservation : 3 ans. Ovule : à conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C. Solution : pas de précautions particulières de conservation.
BETADINE
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- BETADINE® dermique 10 % Sol p appl locale JAUNE - - Flacon de 500 ml
- BETADINE® SCRUB 4 % Sol p appl cut ROUGE - - Flacon de 125 ml
- BETADINE® SCRUB 4 % Sol p appl cut ROUGE - - Flacon de 500 ml
- BETADINE® TULLE 10 % pansement médicamenteux - - Etuis de 10
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- BETADINE® 350 mg compresse imprégnée - - Etui de 6
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Equivalences
Trouvée(s) : 1
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