BETATOP® 100 mg Cp pellic séc
aténolol- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé sécable 100 mg Famille ATC : BETA-BLOQUANTS Classe ATC : BETA-BLOQUANTS Sous classe ATC : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale |
|
• Hypertension artérielle.Le dosage à 50 mg est particulièrement adapté à l'insuffisant rénal, chez lequel la posologie doit être ajustée au degré de l'insuffisance rénale.• Arythmies supraventriculaires : • tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) ;• fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable.• Arythmies ventriculaires : • extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique ;• tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaires (traitement préventif), en particulier lorsque l'anomalie ventriculaire résulte d'une activité sympathique importante.Comprimé à 100 mg : • Prophylaxie des crises d'angor d'effort.• Infarctus du myocarde en phase aiguë : relais de la forme injectable IV. (L'aténolol réduit la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12e heure.) |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| e plus fréquemment : douleur d'estomac, nausées, vomissements, fatigue en début de traitement, sensation de mains et de pieds froids, troubles de l'érection, ralentissement important du cœur.Plus rarement : bloc auriculoventriculaire, baisse excessive de la tension artérielle, phénomène de Raynaud, insuffisance cardiaque, bronchospasme, hypoglycémie, éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis.Exceptionnellement : élévation des transaminases, jaunisse.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : formes graves de certaines affections : asthme, bronchite chronique, artérite, phénomène de Raynaud ; insuffisance cardiaque non contrôlée par un traitement spécifique ; bloc auriculoventriculaire grave ; rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute ; phéochromocytome non traité ; hypotension ; antécédent de choc anaphylactique ; en association avec les médicaments contenant de la floctafénine ou du sultopride. |
| Ce médicament n'est pas un traitement de la crise d'angine de poitrine.Ce médicament n'est pas adapté au traitement d'une forme particulière d'angine de poitrine appelée angor de Printzmétal qui relève d'un traitement vasodilatateur. Il peut néanmoins être associé à celui-ci lorsqu'une angine de poitrine «classique» coexiste avec un angor de Printzmétal.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale et chez la personne âgée.N'interrompez jamais brutalement le traitement prescrit. Espacez progressivement les prises. Un avis médical est toujours préférable.Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie (palpitations et accélération du cœur essentiellement).Les bêtabloquants peuvent aggraver les réactions allergiques et empêcher l'action de l'adrénaline utilisée dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique. Lors d'examens radiologiques nécessitant l'injection de produits de contraste iodés (susceptibles de provoquer des chocs allergiques), le traitement doit, si possible, être suspendu avec l'accord de votre médecin.En cas d'intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce médicament. C'est lui qui décidera si le traitement doit être poursuivi ou arrêté avant l'intervention.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage. |
| Ce médicament ne doit pas être associé : à la floctafénine (IDARAC...) : risque d'augmentation de la gravité d'un éventuel choc allergique, au sultopride (disponible uniquement à l'hôpital) : risque de torsades de pointes.Il peut interagir avec les médicaments contenant de l'amiodarone.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez des antidiabétiques, des AINS, des inhibiteurs calciques, des antidépresseurs imipraminiques, des neuroleptiques, des corticoïdes, ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes : quinidine, hydroquinidine, disopyramide, propafénone, baclofène, lidocaïne injectable, méfloquine. |
| Les études scientifiques disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation de bêtabloquant chez la femme enceinte.L'effet bêtabloquant persiste quelques jours chez le nouveau-né et justifie une surveillance médicale renforcée pendant les premiers jours de la vie.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin. |
| En cas de bradycardie ou de baisse tensionnelle excessive, on aura recours à l'administration par voie veineuse :. d'atropine, 1 à 2 mg en bolus,. de glucagon à la dose de 10 mg en bolus lent suivi si nécessaire d'une perfusion de 1 à 10 mg par heure,. puis, si nécessairesoit d'isoprénaline en injection lente à la dose de 15 à 85 µg, l'injection sera éventuellement renouvelée, la quantité totale à administrer ne devant pas dépasser 300 µg,ou soit de dobutamine 2,5 à 10 µg/kg/min.- En cas de décompensation cardiaque chez le nouveau-né de mère traitée par bêtabloquants :. glucagon sur la base de 0,3 mg/kg,. hospitalisation en soins intensifs,. isoprénaline et dobutamine : les posologies en général élevées et le traitement prolongé nécessitent une surveillance spécialisée. |
| Bêtabloquant sélectif (C07AB03 : système cardiovasculaire).L'aténolol se caractérise par trois propriétés pharmacologiques : activité bêtabloquante bêta-1 cardiosélective, effet antiarythmique, absence de pouvoir agoniste partiel (ou d'activité sympathomimétique intrinsèque).Traitement de l'hypertension chez les patients diabétiques : Au cours des études UKPDS 38 et 39, un contrôle strict de la pression artérielle par un traitement comportant l'aténolol débuté à la posologie de 50 mg/jour mais nécessitant après 9 années de suivi une bithérapie ou une trithérapie (ou plus) respectivement chez 38,9 % et 30,6 % des patients, conduisant à une pression artérielle moyenne de 143/81 mmHg (tandis que les patients « sans contrôle strict » avaient une pression artérielle moyenne de 154/87 mmHg). Lors de ces études réalisées chez des patients hypertendus diabétiques de type 2, une diminution significative de la morbimortalité cardiovasculaire a été observée par rapport au groupe traité « sans contrôle strict de la pression artérielle » avec une diminution du risque relatif de : 40 % de la mortalité liée au diabète (p = 0,009 ; 34 vs 62 événements), soit 64 événements évités pour 1000 patients traités pendant 9 ans ; 46 % des accidents vasculaires cérébraux (p = 0,03 ; 17 vs 34 événements), soit 39 événements évités pour 1000 patients traités pendant 9 ans ; 43 % de complications dites microvasculaires : rétinopathie nécessitant une photocoagulation, hémorragie du vitré, insuffisance rénale (dialyse ou créatininémie > 250 mmol/l non attribuable à une maladie concomitante aiguë) : p = 0,008 (28 vs 54 événements), soit 60 événements évités pour 1000 patients traités pendant 9 ans. |
| Biodisponibilité d'environ 50 %, avec une très faible variabilité interindividuelle.La demi-vie d'élimination est de 9 heures, mais l'activité antihypertensive couvre le nycthémère.Le volume de distribution est d'environ 75 l/1,73 m2 et la clairance rénale est de 100 ml/min/1,73 m2.La molécule est hydrophile et pénètre peu dans le LCR.L'aténolol est lié aux protéines de façon négligeable (< 10 %). La fraction absorbée est excrétée pratiquement inchangée par le rein, ce qui nécessite un ajustement posologique chez l'insuffisant rénal (cf Posologie/Mode d'administration, Mises en garde/Précautions d'emploi).L'aténolol traverse le placenta et se retrouve dans le sang du cordon (concentration supérieure de 50 % à celle du sang maternel).L'aténolol passe dans le lait où on le retrouve à une concentration trois à cinq fois supérieure à la concentration maternelle. |
| Veillez à toujours disposer d'une réserve de médicament, une plaquette dans la trousse de toilette, par exemple.Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu'emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac.Il est normal que le rythme cardiaque ralentisse sous l'effet du traitement ; néanmoins, en cas de fatigue anormale et de pouls inférieur à 50 battements par minute, consultez votre médecin. |
| A conserver à une température inférieure à 25 °C. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé sécable 100 mg
Famille ATC : BETA-BLOQUANTS
Classe ATC : BETA-BLOQUANTS
Sous classe ATC : BETA-BLOQUANTS SELECTIFS
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
• Hypertension artérielle.Le dosage à 50 mg est particulièrement adapté à l'insuffisant rénal, chez lequel la posologie doit être ajustée au degré de l'insuffisance rénale.• Arythmies supraventriculaires :
• tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) ;• fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable.• Arythmies ventriculaires :
• extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique ;• tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaires (traitement préventif), en particulier lorsque l'anomalie ventriculaire résulte d'une activité sympathique importante.Comprimé à 100 mg :
• Prophylaxie des crises d'angor d'effort.• Infarctus du myocarde en phase aiguë : relais de la forme injectable IV. (L'aténolol réduit la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12e heure.)
• tachycardies supraventriculaires paroxystiques (en traitement préventif ou curatif) ;• fibrillation ou flutter auriculaires en cas de réponse insuffisante aux digitaliques à doses maximales et dans les cas où les digitaliques sont contre-indiqués ou présentent un rapport bénéfice/risque défavorable.• Arythmies ventriculaires :
• extrasystoles ventriculaires (traitement préventif ou curatif) en cas d'extrasystoles résultant d'une augmentation de l'activité sympathique ;• tachycardies ventriculaires et fibrillations ventriculaires (traitement préventif), en particulier lorsque l'anomalie ventriculaire résulte d'une activité sympathique importante.Comprimé à 100 mg :
• Prophylaxie des crises d'angor d'effort.• Infarctus du myocarde en phase aiguë : relais de la forme injectable IV. (L'aténolol réduit la mortalité à la phase aiguë de l'infarctus du myocarde. Le traitement est institué au plus tard avant la 12e heure.)
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
e plus fréquemment : douleur d'estomac, nausées, vomissements, fatigue en début de traitement, sensation de mains et de pieds froids, troubles de l'érection, ralentissement important du cœur.Plus rarement : bloc auriculoventriculaire, baisse excessive de la tension artérielle, phénomène de Raynaud, insuffisance cardiaque, bronchospasme, hypoglycémie, éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis.Exceptionnellement : élévation des transaminases, jaunisse.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : formes graves de certaines affections : asthme, bronchite chronique, artérite, phénomène de Raynaud ; insuffisance cardiaque non contrôlée par un traitement spécifique ; bloc auriculoventriculaire grave ; rythme cardiaque inférieur à 50 battements par minute ; phéochromocytome non traité ; hypotension ; antécédent de choc anaphylactique ; en association avec les médicaments contenant de la floctafénine ou du sultopride.
Ce médicament n'est pas un traitement de la crise d'angine de poitrine.Ce médicament n'est pas adapté au traitement d'une forme particulière d'angine de poitrine appelée angor de Printzmétal qui relève d'un traitement vasodilatateur. Il peut néanmoins être associé à celui-ci lorsqu'une angine de poitrine «classique» coexiste avec un angor de Printzmétal.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale et chez la personne âgée.N'interrompez jamais brutalement le traitement prescrit. Espacez progressivement les prises. Un avis médical est toujours préférable.Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie (palpitations et accélération du cœur essentiellement).Les bêtabloquants peuvent aggraver les réactions allergiques et empêcher l'action de l'adrénaline utilisée dans le traitement d'urgence du choc anaphylactique. Lors d'examens radiologiques nécessitant l'injection de produits de contraste iodés (susceptibles de provoquer des chocs allergiques), le traitement doit, si possible, être suspendu avec l'accord de votre médecin.En cas d'intervention chirurgicale, l'anesthésiste doit être prévenu de la prise de ce médicament. C'est lui qui décidera si le traitement doit être poursuivi ou arrêté avant l'intervention.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Ce médicament ne doit pas être associé : à la floctafénine (IDARAC...) : risque d'augmentation de la gravité d'un éventuel choc allergique, au sultopride (disponible uniquement à l'hôpital) : risque de torsades de pointes.Il peut interagir avec les médicaments contenant de l'amiodarone.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez des antidiabétiques, des AINS, des inhibiteurs calciques, des antidépresseurs imipraminiques, des neuroleptiques, des corticoïdes, ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes : quinidine, hydroquinidine, disopyramide, propafénone, baclofène, lidocaïne injectable, méfloquine.
Les études scientifiques disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation de bêtabloquant chez la femme enceinte.L'effet bêtabloquant persiste quelques jours chez le nouveau-né et justifie une surveillance médicale renforcée pendant les premiers jours de la vie.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; un choix est donc nécessaire entre l'allaitement et la prise du médicament. Cette décision devra être prise en accord avec votre médecin.
En cas de bradycardie ou de baisse tensionnelle excessive, on aura recours à l'administration par voie veineuse :. d'atropine, 1 à 2 mg en bolus,. de glucagon à la dose de 10 mg en bolus lent suivi si nécessaire d'une perfusion de 1 à 10 mg par heure,. puis, si nécessairesoit d'isoprénaline en injection lente à la dose de 15 à 85 µg, l'injection sera éventuellement renouvelée, la quantité totale à administrer ne devant pas dépasser 300 µg,ou soit de dobutamine 2,5 à 10 µg/kg/min.- En cas de décompensation cardiaque chez le nouveau-né de mère traitée par bêtabloquants :. glucagon sur la base de 0,3 mg/kg,. hospitalisation en soins intensifs,. isoprénaline et dobutamine : les posologies en général élevées et le traitement prolongé nécessitent une surveillance spécialisée.
Bêtabloquant sélectif (C07AB03 : système cardiovasculaire).L'aténolol se caractérise par trois propriétés pharmacologiques : activité bêtabloquante bêta-1 cardiosélective, effet antiarythmique, absence de pouvoir agoniste partiel (ou d'activité sympathomimétique intrinsèque).Traitement de l'hypertension chez les patients diabétiques : Au cours des études UKPDS 38 et 39, un contrôle strict de la pression artérielle par un traitement comportant l'aténolol débuté à la posologie de 50 mg/jour mais nécessitant après 9 années de suivi une bithérapie ou une trithérapie (ou plus) respectivement chez 38,9 % et 30,6 % des patients, conduisant à une pression artérielle moyenne de 143/81 mmHg (tandis que les patients « sans contrôle strict » avaient une pression artérielle moyenne de 154/87 mmHg). Lors de ces études réalisées chez des patients hypertendus diabétiques de type 2, une diminution significative de la morbimortalité cardiovasculaire a été observée par rapport au groupe traité « sans contrôle strict de la pression artérielle » avec une diminution du risque relatif de : 40 % de la mortalité liée au diabète (p = 0,009 ; 34 vs 62 événements), soit 64 événements évités pour 1000 patients traités pendant 9 ans ; 46 % des accidents vasculaires cérébraux (p = 0,03 ; 17 vs 34 événements), soit 39 événements évités pour 1000 patients traités pendant 9 ans ; 43 % de complications dites microvasculaires : rétinopathie nécessitant une photocoagulation, hémorragie du vitré, insuffisance rénale (dialyse ou créatininémie > 250 mmol/l non attribuable à une maladie concomitante aiguë) : p = 0,008 (28 vs 54 événements), soit 60 événements évités pour 1000 patients traités pendant 9 ans.
Biodisponibilité d'environ 50 %, avec une très faible variabilité interindividuelle.La demi-vie d'élimination est de 9 heures, mais l'activité antihypertensive couvre le nycthémère.Le volume de distribution est d'environ 75 l/1,73 m2 et la clairance rénale est de 100 ml/min/1,73 m2.La molécule est hydrophile et pénètre peu dans le LCR.L'aténolol est lié aux protéines de façon négligeable (< 10 %). La fraction absorbée est excrétée pratiquement inchangée par le rein, ce qui nécessite un ajustement posologique chez l'insuffisant rénal (cf Posologie/Mode d'administration, Mises en garde/Précautions d'emploi).L'aténolol traverse le placenta et se retrouve dans le sang du cordon (concentration supérieure de 50 % à celle du sang maternel).L'aténolol passe dans le lait où on le retrouve à une concentration trois à cinq fois supérieure à la concentration maternelle.
Veillez à toujours disposer d'une réserve de médicament, une plaquette dans la trousse de toilette, par exemple.Votre tension artérielle doit être contrôlée régulièrement. Les appareils permettant une mesure automatique de la tension à domicile utilisent souvent un procédé de mesure différent de celui qu'emploie votre médecin. Si vous avez un tel appareil, apportez-le en consultation pour vous assurer que la mesure obtenue est bien conforme à celle du tensiomètre de votre médecin.Le traitement médicamenteux ne dispense pas de mesures pouvant faire baisser la tension artérielle : activité physique régulière, modération de la consommation de boissons alcoolisées et de sel, lutte contre l'excès de poids, arrêt du tabac.Il est normal que le rythme cardiaque ralentisse sous l'effet du traitement ; néanmoins, en cas de fatigue anormale et de pouls inférieur à 50 battements par minute, consultez votre médecin.
A conserver à une température inférieure à 25 °C.
- TENORMINE® 5 mg/10 ml IVBoîte de 5
- ATENOLOL® Denk 100 mg Cp
- XYTENOL® 100 mg CpBoîte de 14
- TENBETA® 100 mg CpBoîte de 100
- TENOLIN® 100 mg CpBoîtes de 30
- ATENOLOL® Denk 50 mg CpBoîte de 100
- BETATOP® 50 mg Cp pellic séc
- BLOKIUM® 100 mg CpBoîte de 15
- BLOKIUM® 100 mg CpBoîte de 30
- BLOKIUM® 50 mg CpBoîte de 15
- BLOKIUM® 50 mg CpBoîte de 30
- NOVATEN® 100 mg CpBoîte de 28
- NOVELLE-DUO®Boîte de 28
- TENOLOL® 1000 mg CpBoîte de 30
- TENOLOL® 50 mg CpBoîte de 30
- TENORMINE® 100 mg Cp péllic sécabBoîte de 30
- TENORMINE® 50 mg Cp péllic sécabBoîte de 30
- TENSICARD® 50 mg CpBoîte de 30
- TENSICARDE® 100 mg CpBoîte de 30
Equivalences
Trouvée(s) : 10
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :