BETOPTIC® 0,25 % collyre en récipient unidose
bétaxolol- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Collyre 0,25 % en récipient unidose Excipients : acide poly(styrène-divinyl-benzène) sulfonique (Amberlite IRP 69), carbomère (Carbopol 974 P), mannitol, acide chlorhydrique concentré et/ou hydroxyde de sodium (pH 7,6), eau purifiée. Famille ATC : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES Classe ATC : ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES Sous classe ATC : BETA-BLOQUANTS Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : Laboratoires ALCON |
| Glaucome chronique à angle ouvert. Hypertonie intraoculaire. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Irritation locale, sécheresse de l'œil, troubles visuels à signaler à votre ophtalmologiste.Exceptionnellement, en cas de passage du bêtabloquant dans le sang : fatigue, sensation de mains et de pieds froids, insomnie, douleurs d'estomac, nausées, vomissements ; bloc auriculoventriculaire, ralentissement excessif du cœur, chute de tension, insuffisance cardiaque, bronchospasme, hypoglycémie, phénomène de Raynaud ; éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Compte tenu de l'absorption du collyre par l'œil et du passage du bêtabloquant dans le sang, ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : insuffisance cardiaque grave (sauf si elle est stabilisée par un traitement spécifique), bloc auriculoventriculaire grave, rythme cardiaque au repos inférieur à 50 battements par minute, antécédent de choc anaphylactique, en association avec la floctafénine ou le sultopride. |
| Des précautions sont nécessaires en cas d'asthme, de bronchite chronique grave, de maladie ou syndrome de Raynaud, ou d'insuffisance cardiaque.Les flacons de 3 ml contiennent un conservateur (benzalkonium) qui appartient à la famille des ammoniums quaternaires ; signalez à votre médecin tout antécédent d'allergie à cette famille d'antiseptiques.Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement en raison du risque de sécheresse de l'œil.Le traitement du glaucome nécessite des contrôles réguliers de la pression intraoculaire et de l'état de la cornée afin de dépister d'éventuelles complications.Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie (palpitations et accélération du cœur essentiellement).Les bêtabloquants aggravent les symptômes des chocs allergiques et nuisent à l'efficacité de l'adrénaline utilisée pour les traiter en urgence. Signalez à votre médecin tout antécédent de choc allergique, même ancien.Les personnes souffrant d'angine de poitrine ou d'insuffisance coronarienne ne doivent pas arrêter brutalement le traitement. Un avis médical est nécessaire.En cas d'intervention chirurgicale, prévenez l'anesthésiste que vous suivez ce traitement.Attention : conducteurCompte-tenu de la possibilité d'effets indésirables visuels, ce collyre peut, chez certaines personnes, constituer un risque pour la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières utilisations que vous supportez bien ce collyre avant de reprendre la pratique d'une activité à risque.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage. |
| Ce collyre peut interagir avec d'autres collyres, notamment ceux qui contiennent de l'adrénaline : respectez un intervalle de 15 minutes entre deux instillations, sauf indication contraire de votre ophtalmologiste.Bien que le passage du bêtabloquant dans le sang soit faible, ce collyre pourrait interagir avec des médicaments pris par voie orale (ou injectable).Il ne doit pas être associé : à la floctafénine (IDARAC) : risque d'augmentation de la gravité d'un éventuel choc allergique ; au sultopride (médicament uniquement disponible à l'hôpital) : risque de ralentissement cardiaque important.Il peut également interagir avec l'amiodarone ou avec un bêtabloquant pris par voie orale.Informez votre médecin si vous prenez des antidiabétiques, des AINS, des antidépresseurs tricycliques, des neuroleptiques, des corticoïdes, des inhibiteurs calciques, ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes : quinidine, hydroquinidine, disopyramide, propafénone, baclofène, cimétidine, clonidine, lidocaïne injectable, méfloquine. |
| Grossesse :Les études scientifiques disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation de bêtabloquant chez la femme enceinte.L'effet bêtabloquant persiste quelques jours chez le nouveau-né et justifie une surveillance médicale renforcée pendant les premiers jours de la vie.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement. |
| Compte-tenu de la possibilité d'effets indésirables visuels, ce collyre peut, chez certaines personnes, constituer un risque pour la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières utilisations que vous supportez bien ce collyre avant de reprendre la pratique d'une activité à risque. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Collyre 0,25 % en récipient unidose
Excipients : acide poly(styrène-divinyl-benzène) sulfonique (Amberlite IRP 69), carbomère (Carbopol 974 P), mannitol, acide chlorhydrique concentré et/ou hydroxyde de sodium (pH 7,6), eau purifiée.
Famille ATC : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
Classe ATC : ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES
Sous classe ATC : BETA-BLOQUANTS
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : Laboratoires ALCON
Glaucome chronique à angle ouvert. Hypertonie intraoculaire.
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Irritation locale, sécheresse de l'œil, troubles visuels à signaler à votre ophtalmologiste.Exceptionnellement, en cas de passage du bêtabloquant dans le sang : fatigue, sensation de mains et de pieds froids, insomnie, douleurs d'estomac, nausées, vomissements ; bloc auriculoventriculaire, ralentissement excessif du cœur, chute de tension, insuffisance cardiaque, bronchospasme, hypoglycémie, phénomène de Raynaud ; éruption cutanée, aggravation d'un psoriasis.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Compte tenu de l'absorption du collyre par l'œil et du passage du bêtabloquant dans le sang, ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : insuffisance cardiaque grave (sauf si elle est stabilisée par un traitement spécifique), bloc auriculoventriculaire grave, rythme cardiaque au repos inférieur à 50 battements par minute, antécédent de choc anaphylactique, en association avec la floctafénine ou le sultopride.
Des précautions sont nécessaires en cas d'asthme, de bronchite chronique grave, de maladie ou syndrome de Raynaud, ou d'insuffisance cardiaque.Les flacons de 3 ml contiennent un conservateur (benzalkonium) qui appartient à la famille des ammoniums quaternaires ; signalez à votre médecin tout antécédent d'allergie à cette famille d'antiseptiques.Le port de lentilles de contact est déconseillé pendant le traitement en raison du risque de sécheresse de l'œil.Le traitement du glaucome nécessite des contrôles réguliers de la pression intraoculaire et de l'état de la cornée afin de dépister d'éventuelles complications.Chez les diabétiques, les bêtabloquants peuvent masquer certains symptômes de l'hypoglycémie (palpitations et accélération du cœur essentiellement).Les bêtabloquants aggravent les symptômes des chocs allergiques et nuisent à l'efficacité de l'adrénaline utilisée pour les traiter en urgence. Signalez à votre médecin tout antécédent de choc allergique, même ancien.Les personnes souffrant d'angine de poitrine ou d'insuffisance coronarienne ne doivent pas arrêter brutalement le traitement. Un avis médical est nécessaire.En cas d'intervention chirurgicale, prévenez l'anesthésiste que vous suivez ce traitement.Attention : conducteurCompte-tenu de la possibilité d'effets indésirables visuels, ce collyre peut, chez certaines personnes, constituer un risque pour la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières utilisations que vous supportez bien ce collyre avant de reprendre la pratique d'une activité à risque.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Ce collyre peut interagir avec d'autres collyres, notamment ceux qui contiennent de l'adrénaline : respectez un intervalle de 15 minutes entre deux instillations, sauf indication contraire de votre ophtalmologiste.Bien que le passage du bêtabloquant dans le sang soit faible, ce collyre pourrait interagir avec des médicaments pris par voie orale (ou injectable).Il ne doit pas être associé : à la floctafénine (IDARAC) : risque d'augmentation de la gravité d'un éventuel choc allergique ; au sultopride (médicament uniquement disponible à l'hôpital) : risque de ralentissement cardiaque important.Il peut également interagir avec l'amiodarone ou avec un bêtabloquant pris par voie orale.Informez votre médecin si vous prenez des antidiabétiques, des AINS, des antidépresseurs tricycliques, des neuroleptiques, des corticoïdes, des inhibiteurs calciques, ou des médicaments contenant l'une des substances suivantes : quinidine, hydroquinidine, disopyramide, propafénone, baclofène, cimétidine, clonidine, lidocaïne injectable, méfloquine.
Grossesse :Les études scientifiques disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation de bêtabloquant chez la femme enceinte.L'effet bêtabloquant persiste quelques jours chez le nouveau-né et justifie une surveillance médicale renforcée pendant les premiers jours de la vie.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel. L'allaitement est déconseillé pendant le traitement.
Compte-tenu de la possibilité d'effets indésirables visuels, ce collyre peut, chez certaines personnes, constituer un risque pour la conduite automobile ou le maniement de machines dangereuses. Assurez-vous à l'occasion des premières utilisations que vous supportez bien ce collyre avant de reprendre la pratique d'une activité à risque.
Equivalences
Trouvée(s) : 3
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