BIPRETERAX® Plus 4 mg/1,250 mg Cp Boîte de 30
périndopril arginine, indapamide- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 4 mg/1,250 mg Famille ATC : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE Classe ATC : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) EN ASSOCIATION Sous classe ATC : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES Laboratoire : SERVIER |
| Cet antihypertenseur contient deux substances : le périndopril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion. Il bloque la formation d'une substance responsable d'une contraction des artères, qui augmente la tension artérielle et fatigue le cœur ; l'indapamide, un diurétique dont la structure chimique est proche de celle des sulfamides. Son action renforce celle du périndopril.Ce médicament est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Toux sèche, maux de tête, vertiges, étourdissements, fatigue, troubles du sommeil ou de l'humeur, troubles de la vision, bourdonnement d'oreilles, troubles digestifs, bouche sèche, trouble du goût, hypotension orthostatique, éruption cutanée, œdème de Quincke.Élévation du taux de sucre ou d'acide urique dans le sang.Baisse du taux de potassium ou du sodium dans le sang associée ou non à des crampes.Très rarement : confusion, anomalie de la numération formule sanguine, troubles du rythme cardiaque, hépatite, pancréatite, insuffisance rénale, impuissance.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie à la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou à celle des sulfamides, prédisposition à l'œdème de Quincke, insuffisance rénale, insuffisance hépatique grave, encéphalopathie hépatique, hypokaliémie, grossesse (à partir du 4e mois), allaitement. |
| Des précautions s'imposent chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle due à un rétrécissement des artères rénales.En cas de gonflement du visage (lèvres, paupières...) ou d'une autre région du corps, consultez un médecin en urgence : il peut s'agir d'un œdème de Quincke.La baisse de la tension artérielle peut être importante lors des premières prises du médicament, en particulier si vous suiviez auparavant un traitement prolongé par diurétique ou un régime sans sel. Dans ce cas, le traitement est généralement initié avec de faibles posologies, sous surveillance médicale plus étroite.Chez les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique, l'apparition de troubles de la conscience peut annoncer une complication. Ne poursuivez pas le traitement sans l'avis de votre médecin.Faites pratiquer régulièrement les analyses de sang prescrites par votre médecin ; elles sont notamment destinées à vérifier le bon fonctionnement de vos reins (dosage de la créatinine) et les taux de potassium et de sodium sanguins.Le diurétique contenu dans ce médicament peut faire baisser la kaliémie : évitez d'utiliser des laxatifs stimulants dont l'usage régulier contribue à la baisse du taux de potassium dans le sang. Il peut par ailleurs augmenter le taux sanguin d'acide urique (possibilité de crise de goutte).En cas d'intervention chirurgicale, signalez à l'anesthésiste que vous suivez ce traitement. |
| Ce médicament peut interagir ou nécessiter des précautions particulières avec les substances ou les familles médicamenteuses suivantes : antidiabétiques ; AINS, aspirine à forte dose ; antidépresseurs imipraminiques, neuroleptiques ; diurétiques hyperkaliémiants ; médicament favorisant l'hypokaliémie : corticoïdes, laxatifs stimulants ; lithium, digitaliques, produits de contraste iodés, calcium, ciclosporine, baclofène ; substances susceptibles de favoriser les torsades de pointe. |
| Grossesse :Lié au périndopril : ________________________________________L'utilisation d'IEC est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse (cf Mises en garde et Précautions d'emploi). L'utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2e et 3e trimestres de la grossesse (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi). ________________________________________Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté. L'exposition aux IEC au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligoamnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) : cf Sécurité préclinique. En cas d'exposition à partir du 2e trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne. Les nouveau-nés de mère traitée par IEC doivent être surveillés sur le plan tensionnel (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi). Lié à l'indapamide : Une exposition prolongée aux diurétiques thiazidiques pendant le 3e trimestre de la grossesse peut réduire le volume plasmatique maternel et le débit sanguin utéro-placentaire pouvant entraîner une ischémie foeto-placentaire et un retard de croissance. De plus, quelques rares cas d'hypoglycémie et de thrombocytopénie néonatales ont été rapportés suite à une exposition proche du terme. Allaitement :périndopril arginine / indapamide 10 mg/2,5 mg est contre-indiqué au cours de l'allaitement. L'utilisation de périndopril n'est pas recommandée pendant l'allaitement. L'indapamide est excrété dans le lait maternel. L'indapamide est étroitement lié aux diurétiques thiazidiques qui sont impliqués dans la réduction ou même la suppression de lait au cours de l'allaitement. Une hypersensibilité aux produits dérivés du sulfonamide, une hypokaliémie et un ictère nucléaire du nouveau-né peuvent survenir. Ces deux substances peuvent entraîner des effets indésirables graves chez les nouveau-nés allaités, c'est pourquoi une solution doit être envisagée, soit interrompre l'allaitement, soit interrompre le traitement en prenant en compte l'importance de ce traitement pour la mère. |
| Lié au périndopril, à l'indapamide et à périndopril arginine / indapamide 10 mg/2,5 mg : Ni l'un des deux principes actifs ni périndopril arginine / indapamide 10 mg/2,5 mg n'affectent la vigilance, mais des réactions individuelles en relation avec une faible pression artérielle peuvent survenir chez certains patients, en particulier en début de traitement ou lors de l'association à un autre médicament antihypertenseur. Par conséquent, l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé 4 mg/1,250 mg
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LE SYSTEME RENINE-ANGIOTENSINE
Classe ATC : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) EN ASSOCIATION
Sous classe ATC : INHIBITEURS DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET DIURETIQUES
Laboratoire : SERVIER
Cet antihypertenseur contient deux substances : le périndopril, un inhibiteur de l'enzyme de conversion. Il bloque la formation d'une substance responsable d'une contraction des artères, qui augmente la tension artérielle et fatigue le cœur ; l'indapamide, un diurétique dont la structure chimique est proche de celle des sulfamides. Son action renforce celle du périndopril.Ce médicament est utilisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.
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Toux sèche, maux de tête, vertiges, étourdissements, fatigue, troubles du sommeil ou de l'humeur, troubles de la vision, bourdonnement d'oreilles, troubles digestifs, bouche sèche, trouble du goût, hypotension orthostatique, éruption cutanée, œdème de Quincke.Élévation du taux de sucre ou d'acide urique dans le sang.Baisse du taux de potassium ou du sodium dans le sang associée ou non à des crampes.Très rarement : confusion, anomalie de la numération formule sanguine, troubles du rythme cardiaque, hépatite, pancréatite, insuffisance rénale, impuissance.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : allergie à la famille des inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou à celle des sulfamides, prédisposition à l'œdème de Quincke, insuffisance rénale, insuffisance hépatique grave, encéphalopathie hépatique, hypokaliémie, grossesse (à partir du 4e mois), allaitement.
Des précautions s'imposent chez les personnes souffrant d'hypertension artérielle due à un rétrécissement des artères rénales.En cas de gonflement du visage (lèvres, paupières...) ou d'une autre région du corps, consultez un médecin en urgence : il peut s'agir d'un œdème de Quincke.La baisse de la tension artérielle peut être importante lors des premières prises du médicament, en particulier si vous suiviez auparavant un traitement prolongé par diurétique ou un régime sans sel. Dans ce cas, le traitement est généralement initié avec de faibles posologies, sous surveillance médicale plus étroite.Chez les personnes atteintes d'une insuffisance hépatique, l'apparition de troubles de la conscience peut annoncer une complication. Ne poursuivez pas le traitement sans l'avis de votre médecin.Faites pratiquer régulièrement les analyses de sang prescrites par votre médecin ; elles sont notamment destinées à vérifier le bon fonctionnement de vos reins (dosage de la créatinine) et les taux de potassium et de sodium sanguins.Le diurétique contenu dans ce médicament peut faire baisser la kaliémie : évitez d'utiliser des laxatifs stimulants dont l'usage régulier contribue à la baisse du taux de potassium dans le sang. Il peut par ailleurs augmenter le taux sanguin d'acide urique (possibilité de crise de goutte).En cas d'intervention chirurgicale, signalez à l'anesthésiste que vous suivez ce traitement.
Ce médicament peut interagir ou nécessiter des précautions particulières avec les substances ou les familles médicamenteuses suivantes : antidiabétiques ; AINS, aspirine à forte dose ; antidépresseurs imipraminiques, neuroleptiques ; diurétiques hyperkaliémiants ; médicament favorisant l'hypokaliémie : corticoïdes, laxatifs stimulants ; lithium, digitaliques, produits de contraste iodés, calcium, ciclosporine, baclofène ; substances susceptibles de favoriser les torsades de pointe.
Grossesse :Lié au périndopril : ________________________________________L'utilisation d'IEC est déconseillée pendant le 1er trimestre de la grossesse (cf Mises en garde et Précautions d'emploi). L'utilisation des IEC est contre-indiquée aux 2e et 3e trimestres de la grossesse (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi). ________________________________________Les données épidémiologiques disponibles concernant le risque de malformation après exposition aux IEC au 1er trimestre de la grossesse ne permettent pas de conclure. Cependant, une petite augmentation du risque de malformations congénitales ne peut être exclue. A moins que le traitement IEC ne soit considéré comme essentiel, il est recommandé de modifier le traitement antihypertenseur chez les patientes qui envisagent une grossesse pour un médicament ayant un profil de sécurité établi pendant la grossesse. En cas de diagnostic de grossesse, le traitement par IEC doit être arrêté immédiatement et si nécessaire un traitement alternatif sera débuté. L'exposition aux IEC au cours des 2e et 3e trimestres de la grossesse est connue pour entraîner une foetotoxicité (diminution de la fonction rénale, oligoamnios, retard d'ossification des os du crâne) et une toxicité chez le nouveau-né (insuffisance rénale, hypotension, hyperkaliémie) : cf Sécurité préclinique. En cas d'exposition à partir du 2e trimestre de la grossesse, il est recommandé de faire une échographie foetale afin de vérifier la fonction rénale et les os de la voûte du crâne. Les nouveau-nés de mère traitée par IEC doivent être surveillés sur le plan tensionnel (cf Contre-indications, Mises en garde et Précautions d'emploi). Lié à l'indapamide : Une exposition prolongée aux diurétiques thiazidiques pendant le 3e trimestre de la grossesse peut réduire le volume plasmatique maternel et le débit sanguin utéro-placentaire pouvant entraîner une ischémie foeto-placentaire et un retard de croissance. De plus, quelques rares cas d'hypoglycémie et de thrombocytopénie néonatales ont été rapportés suite à une exposition proche du terme. Allaitement :périndopril arginine / indapamide 10 mg/2,5 mg est contre-indiqué au cours de l'allaitement. L'utilisation de périndopril n'est pas recommandée pendant l'allaitement. L'indapamide est excrété dans le lait maternel. L'indapamide est étroitement lié aux diurétiques thiazidiques qui sont impliqués dans la réduction ou même la suppression de lait au cours de l'allaitement. Une hypersensibilité aux produits dérivés du sulfonamide, une hypokaliémie et un ictère nucléaire du nouveau-né peuvent survenir. Ces deux substances peuvent entraîner des effets indésirables graves chez les nouveau-nés allaités, c'est pourquoi une solution doit être envisagée, soit interrompre l'allaitement, soit interrompre le traitement en prenant en compte l'importance de ce traitement pour la mère.
Lié au périndopril, à l'indapamide et à périndopril arginine / indapamide 10 mg/2,5 mg : Ni l'un des deux principes actifs ni périndopril arginine / indapamide 10 mg/2,5 mg n'affectent la vigilance, mais des réactions individuelles en relation avec une faible pression artérielle peuvent survenir chez certains patients, en particulier en début de traitement ou lors de l'association à un autre médicament antihypertenseur. Par conséquent, l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines peut être diminuée.
- ACEPRIL® Plus 4 mg/1,250 mg Cp pellicBoîte de 30
- BIPRETERAX® 10 mg/2,5 mg Cp pellicBoîte de 30
- BIPRETERAX® 5 mg/1,25 mgBoîte de 30
- COVERIND® Plus 4 mg/1,250 mg Cp pellicBoîte de 30
- CARDIPER® 4 mg/1,250 mg CpBoîte de 30
- PANOPRIST® Plus 2 mg/0,625 mg Cp pellicBoîte de 30
- PANOPRIST® Plus 4 mg/1,250 mg Cp pellicBoîte de 30
- PARATERAX® 8 mg/2,5 mg cp pellic
- PRETERAX® 2,5 mg/0,625 mg Cp pellicBoîte de 30
- COVAX® 2 mg/0,625 mg CpBoîte de 30
Equivalences
Trouvée(s) : 3
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