BRISTOPEN® 500 mg gél Boîte de 12
oxacilline- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Gélule 500 mg Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES Sous classe ATC : PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES Conditions de prescription : Ce produit est supprimé depuis le 23/05/2011 Laboratoire : BRISTOL MYERS SQUIBB Prix public (FCFA) : 4175 |
| Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'oxacilline.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa placedans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées :- au traitement des infections à staphylocoques sensibles relevant d'un traitement oral, que ce soit d'emblée ou en relais d'un traitement parentéral :. infections respiratoires,. infections ORL,. infections rénales et urogénitales,. infections osseuses,- au traitement des infections à staphylocoques et/ou à streptocoques sensibles, en dermatologie.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| - Manifestations allergiques : fièvre, urticaire, éosinophilie, oedème de Quincke, exceptionnellement choc anaphylactique.- Troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhées.- Augmentation rare et modérée des transaminases (ASAT, ALAT), exceptionnellement hépatites ictériques.- Possibilité de néphropathies interstitielles aiguës immuno-allergiques.- Réactions hématologiques réversibles : anémies, thrombopénies, leucopénies. |
| Allergie aux pénicillines. |
| MISES EN GARDE :- La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.- Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellementobservées chez des malades traités par les pénicillines M.Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.PRECAUTIONS D'EMPLOI :- Tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.- En cas d'insuffisance rénale, il est inutile de réduire la posologie habituelle de la forme orale.- Nouveau-né : administrer avec prudence au nouveau-né, en raison du risque d'hyperbilirubinémie par compétition de fixation sur les protéines sériques (ictère nucléaire).- Grossesse : l'oxacilline doit être utilisée avec précaution chez la femme enceinte, bien que les études effectuées sur plusieurs espèces animales n'aient pas montré d'action tératogène ou foetotoxique.- Allaitement : l'oxacilline passant dans le lait maternel, l'éventualité d'une suspension de l'allaitement doit être envisagée. |
| En règle générale, il est déconseillé de mélanger l'oxacilline avec d'autres médicaments en raison d'interactions possibles.PROBLEMES PARTICULIERS DU DESEQUILIBRE DE L'INR :De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. |
| Grossesse :L'oxacilline doit être utilisée avec précaution chez la femme enceinte, bien que les études effectuées sur plusieurs espèces animales n'aient pas montré d'action tératogène ou foetotoxique.Allaitement :L'oxacilline passant dans le lait maternel, l'éventualité d'une suspension de l'allaitement doit être envisagée. |
| Ce médicament est un antibiotique bactericide de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines M semi-synthétiques résistantes à la pénicillinase.SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE :Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : oxacilline (staphylocoques) : S < = 2 mg/L et R > 2 mg/L.La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :ESPECES SENSIBLES :- Aérobies à Gram positif :. Staphylococcus méti-S.. Streptococcus pyogenes.- Anaérobies :Clostridium perfringens.ESPECES RESISTANTES :Staphylocccus méti-R*.*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. |
| ABSORPTION : Par voie orale, la biodisponibilité est de 41%, en raison de la biotransformation hépatique de l'oxacilline.DISTRIBUTION :- Par voie orale, une dose de 500 mg d'oxacilline permet d'obtenir après une heure, un pic sérique de 4 microgrammes/ml.- La liaison aux protéines est d'environ 90%.- La demi-vie est de l'ordre de 60 minutes (voie orale).- L'oxacilline diffuse rapidement dans la plupart des tissus de l'organisme et notamment le liquide amniotique et le sang foetal.BIOTRANSFORMATION : L'oxacilline est métabolisée à 45% environ probablement au niveau hépatique.EXCRETION : L'oxacilline s'élimine surtout par la voie urinaire. Par voie orale, on retrouve 30% de la dose administrée dans les urines de 24 heures, soit pour une dose de 1 g des taux urinaires moyens de 1000 microgrammes/ml (urines de 6 heures). |
Retiré de la vente
Forme galénique / Dosage : Gélule 500 mg
Quantité par unité : Boîte de 12
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : BETALACTAMINES : PENICILLINES
Sous classe ATC : PENICILLINES RESISTANTES AUX BETALACTAMASES
Conditions de prescription : Ce produit est supprimé depuis le 23/05/2011
Laboratoire : BRISTOL MYERS SQUIBB
Prix public (FCFA) : 4175
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'oxacilline.Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament et de sa placedans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées :- au traitement des infections à staphylocoques sensibles relevant d'un traitement oral, que ce soit d'emblée ou en relais d'un traitement parentéral :. infections respiratoires,. infections ORL,. infections rénales et urogénitales,. infections osseuses,- au traitement des infections à staphylocoques et/ou à streptocoques sensibles, en dermatologie.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
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- Manifestations allergiques : fièvre, urticaire, éosinophilie, oedème de Quincke, exceptionnellement choc anaphylactique.- Troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhées.- Augmentation rare et modérée des transaminases (ASAT, ALAT), exceptionnellement hépatites ictériques.- Possibilité de néphropathies interstitielles aiguës immuno-allergiques.- Réactions hématologiques réversibles : anémies, thrombopénies, leucopénies.
Allergie aux pénicillines.
MISES EN GARDE :- La survenue de toute manifestation allergique impose l'arrêt du traitement.- Des réactions d'hypersensibilité (anaphylaxie) sévères et parfois fatales ont été exceptionnellementobservées chez des malades traités par les pénicillines M.Leur administration nécessite donc un interrogatoire préalable. Devant des antécédents d'allergie typique à ces produits, la contre-indication est formelle.PRECAUTIONS D'EMPLOI :- Tenir compte du risque d'allergie croisée avec les antibiotiques de la famille des céphalosporines.- En cas d'insuffisance rénale, il est inutile de réduire la posologie habituelle de la forme orale.- Nouveau-né : administrer avec prudence au nouveau-né, en raison du risque d'hyperbilirubinémie par compétition de fixation sur les protéines sériques (ictère nucléaire).- Grossesse : l'oxacilline doit être utilisée avec précaution chez la femme enceinte, bien que les études effectuées sur plusieurs espèces animales n'aient pas montré d'action tératogène ou foetotoxique.- Allaitement : l'oxacilline passant dans le lait maternel, l'éventualité d'une suspension de l'allaitement doit être envisagée.
En règle générale, il est déconseillé de mélanger l'oxacilline avec d'autres médicaments en raison d'interactions possibles.PROBLEMES PARTICULIERS DU DESEQUILIBRE DE L'INR :De nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées : il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Grossesse :L'oxacilline doit être utilisée avec précaution chez la femme enceinte, bien que les études effectuées sur plusieurs espèces animales n'aient pas montré d'action tératogène ou foetotoxique.Allaitement :L'oxacilline passant dans le lait maternel, l'éventualité d'une suspension de l'allaitement doit être envisagée.
Ce médicament est un antibiotique bactericide de la famille des bêtalactamines, du groupe des pénicillines M semi-synthétiques résistantes à la pénicillinase.SPECTRE D'ACTIVITE ANTIBACTERIENNE :Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : oxacilline (staphylocoques) : S < = 2 mg/L et R > 2 mg/L.La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue (> 10%) (valeurs extrêmes) pour une espèce bactérienne, elle est indiquée ci-dessous :ESPECES SENSIBLES :- Aérobies à Gram positif :. Staphylococcus méti-S.. Streptococcus pyogenes.- Anaérobies :Clostridium perfringens.ESPECES RESISTANTES :Staphylocccus méti-R*.*La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50% de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
ABSORPTION : Par voie orale, la biodisponibilité est de 41%, en raison de la biotransformation hépatique de l'oxacilline.DISTRIBUTION :- Par voie orale, une dose de 500 mg d'oxacilline permet d'obtenir après une heure, un pic sérique de 4 microgrammes/ml.- La liaison aux protéines est d'environ 90%.- La demi-vie est de l'ordre de 60 minutes (voie orale).- L'oxacilline diffuse rapidement dans la plupart des tissus de l'organisme et notamment le liquide amniotique et le sang foetal.BIOTRANSFORMATION : L'oxacilline est métabolisée à 45% environ probablement au niveau hépatique.EXCRETION : L'oxacilline s'élimine surtout par la voie urinaire. Par voie orale, on retrouve 30% de la dose administrée dans les urines de 24 heures, soit pour une dose de 1 g des taux urinaires moyens de 1000 microgrammes/ml (urines de 6 heures).
- BRISTOPEN® 1 g inj IVBoîte de 1
- OXACILLINE UBI®1 g inj IVBoîte de 1
- OXYPEN®1 g inj IVBoîte de 1
- OXACILLINE UBI®1 g inj IVBoîte de 50
- OXAPEN® 1 g pdre p prér inj IVBoîte de 1
- PAN OXACILLINE® 1 g pdre p prér inj IVBoîte de 1
- PAN OXACILLINE® 1 g pdre p prér inj IVBoîte de 25
- STAPHYMYCINE® 1 g pdre p prér inj IVBoîte de 1
- OXACILLINE 500 mgBlister de 12
- OXAGRAM® 500 mg gélBoîte de 24
- OXALINE® 500 mg gélBoîte de 12
- OXAPEN® 500 mg gélBoîte de 12
- PHARPEN® 500 mg gélBoîte de 12
- STAPHYMYCINE® 500 mg gélBoîte de 16
- TORLASINE® 500 mg gélBoîte de 12
- BRISTOPEN® 250 mg/5 ml pdre p siropFlacon de 60 ml
- OXACILLINE UBI 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- OXALINE® 250 mg/5ml pdre p susp buvableFlacon de 60 ml
- OXAPEN® 125 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- OXAPEN® 250 mg/5ml pdre p susp buvFlacon de 60 ml
- PHARPEN® 250 mg/5ml susp buvFlacon de 60 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 7
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