BRONCHOCALM® ADULTE
dextrométhorphane- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : sirop Classe ATC : ANTITUSSIFS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES EXPECTORANTS Sous classe ATC : ALCALOIDES DE L'OPIUM ET DERIVES Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE |
| Ce médicament contient un antitussif opiacé qui bloque le réflexe de la toux en agissant directement sur le cerveau. Il n'entraîne pas de dépendance, ni de dépression respiratoire aux doses usuelles.Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches et des toux d'irritation. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Constipation, somnolence, état vertigineux, nausées, vomissements, réaction allergique cutanée, exceptionnellement bronchospasme.Comme tous les médicaments et confiseries contenant des sucres non absorbables (sorbitol, maltitol...), possibilité de diarrhée en cas d'apport important.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : insuffisance respiratoire, asthme, en association avec un antidépresseur de type IMAO, allaitement. |
| Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la toux grasse, qui est un mécanisme de défense normal de l'organisme, permettant l'évacuation des mucosités présentes dans les bronches.La toux est un symptôme qui peut révéler de nombreuses maladies ; consultez votre médecin si elle persiste plus de quelques jours.Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement.Attention : conducteurCe médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament. |
| Ce médicament ne doit pas être associé aux antidépresseurs de type IMAO non sélectifs (MARSILID) ou sélectifs A (MOCLAMINE) : risque d'élévation de la température, d'agitation, de chute brutale de la tension artérielle.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament sédatif (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques...). |
| Grossesse :L'utilisation ponctuelle de ce médicament pendant la grossesse est possible, à condition de respecter la posologie recommandée. Néanmoins, son utilisation dans les jours qui ont précédé l'accouchement doit être signalée au médecin ; en effet, une surveillance particulière du nouveau-né peut être nécessaire.Allaitement :Certains antitussifs pris à doses excessives par des mères allaitant leurs enfants ont provoqué chez ces derniers des pauses respiratoires. Ce risque n'a pas été constaté avec le dextrométhorphane aux doses recommandées ; mais ce médicament est néanmoins, par sécurité, contre-indiqué pendant l'allaitement. |
| Symptômes : Nausées, vomissements, vertiges, agitation, confusion, somnolence, éruption urticariforme, vision floue, nystagmus. En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire, convulsions.Traitement : En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire. En cas de convulsions : benzodiazépines. |
| Classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de l'opium et dérivés (code ATC : R05DA09).Antitussif dérivé morphinique d'action centrale.Aux doses thérapeutiques, il n'entraîne ni dépression des centres respiratoires, ni accoutumance, ni toxicomanie. |
| Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé. |
| L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : sirop
Famille ATC :
Classe ATC : ANTITUSSIFS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES EXPECTORANTS
Sous classe ATC : ALCALOIDES DE L'OPIUM ET DERIVES
Conditions de prescription : NON SOUMIS A PRESCRIPTION MEDICALE
Ce médicament contient un antitussif opiacé qui bloque le réflexe de la toux en agissant directement sur le cerveau. Il n'entraîne pas de dépendance, ni de dépression respiratoire aux doses usuelles.Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches et des toux d'irritation.
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Constipation, somnolence, état vertigineux, nausées, vomissements, réaction allergique cutanée, exceptionnellement bronchospasme.Comme tous les médicaments et confiseries contenant des sucres non absorbables (sorbitol, maltitol...), possibilité de diarrhée en cas d'apport important.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : insuffisance respiratoire, asthme, en association avec un antidépresseur de type IMAO, allaitement.
Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la toux grasse, qui est un mécanisme de défense normal de l'organisme, permettant l'évacuation des mucosités présentes dans les bronches.La toux est un symptôme qui peut révéler de nombreuses maladies ; consultez votre médecin si elle persiste plus de quelques jours.Évitez la prise de boissons alcoolisées pendant le traitement.Attention : conducteurCe médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Ce médicament ne doit pas être associé aux antidépresseurs de type IMAO non sélectifs (MARSILID) ou sélectifs A (MOCLAMINE) : risque d'élévation de la température, d'agitation, de chute brutale de la tension artérielle.Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un médicament sédatif (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques...).
Grossesse :L'utilisation ponctuelle de ce médicament pendant la grossesse est possible, à condition de respecter la posologie recommandée. Néanmoins, son utilisation dans les jours qui ont précédé l'accouchement doit être signalée au médecin ; en effet, une surveillance particulière du nouveau-né peut être nécessaire.Allaitement :Certains antitussifs pris à doses excessives par des mères allaitant leurs enfants ont provoqué chez ces derniers des pauses respiratoires. Ce risque n'a pas été constaté avec le dextrométhorphane aux doses recommandées ; mais ce médicament est néanmoins, par sécurité, contre-indiqué pendant l'allaitement.
Symptômes : Nausées, vomissements, vertiges, agitation, confusion, somnolence, éruption urticariforme, vision floue, nystagmus. En cas de surdosage massif : coma, dépression respiratoire, convulsions.Traitement : En cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire. En cas de convulsions : benzodiazépines.
Classe pharmacothérapeutique : alcaloïdes de l'opium et dérivés (code ATC : R05DA09).Antitussif dérivé morphinique d'action centrale.Aux doses thérapeutiques, il n'entraîne ni dépression des centres respiratoires, ni accoutumance, ni toxicomanie.
Le dextrométhorphane est bien résorbé au niveau du tube digestif. Il est partiellement métabolisé au niveau du foie et excrété sous forme inchangée ou sous forme de métabolite déméthylé.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence et de vertiges attachés à l'emploi de ce médicament.
BRONCHOCALM
- PULMODEXANE® 30 mg cp pellicBoîte de 12
- TUXIUM® 30 mg caps
- ATUXANE® sirop
- BIOCADEXTRO® 1 mg/ml sirop sans sucre enfant
- BRONCHOCALM® ENFANT
- CALTOUX® ADULTE
- CALTOUX® ENFANT
- CINFATOS JARABE® siropFlacon de 125 ml
- CLARIX® DEXTROMETHORPHANE édulcorée à la saccharine sodique 15 mg/5 ml sol buv sans sucre adulte
- CLARIX® DEXTROMETHORPHANE MEPYRAMINE sirop toux sèche adulte
- DEXTROCIDINE® 0,3 % siropFlacon de 150 ml
- DIACOL® siropFlacon de 200 ml
- DRILL 5 mg/5 ml sirop toux sèche sans sucre enfant
- DRILL® 15 mg/5 ml sirop toux sèche sans sucre adulte
- ERGIX® 20 mg gél toux sèche
- ERGIX® sirop toux sèche adulte
- ERGIX® sirop toux sèche enfant
- EUPHONYLL DEXTROMETORPHANE 15 mg/5 ml sirop toux sèche sans sucre adulte
- FLUDITEC® ® 0,15 % sol buv toux sècheFlacon 150 ml
- HUMEX® TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE sans sucre 15 mg/5 ml sol buv en sachet édulcorée à la saccharine sodique adulte
- HUMEX® TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE sirop adulteFlacon de 250 ml
- HUMEX® TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE sirop enfant
- LILGRO® siropFlacon de 100 ml
- NODEX® sirop ad en unidose
- PULMODEXANE® sol buv sans sucreFlacon de 150 ml
- TUSSIDANE® 1,5 mg/ml sirop
- TUSSIDANE® 30 mg cp pellic séc
- TUSSIDANE® SANS SUCRE 1,5 mg/ml sol buvFlacon de 125 ml
- VICKS® ADULTES TOUX SECHE MIEL 0,133% sirop
- VICKS® TOUX SECHE DEXTROMETHORPHANE 7,33 mg past miel adulte
Equivalences
Trouvée(s) : 27
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