CARBEN® susp buv Flacon de 30 ml
mébendazole- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 100mg/5ml Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES Classe ATC : ANTINEMATODES Sous classe ATC : DERIVES DU BENZIMIDAZOLE |
| Traitement de masse des infestations simples ou mixtes à oxyures (Enterobius vermicularis), trichocéphales (Trichuris trichiura), ascaris (Ascaris lumbricoides), ankylostomes (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), anguillules (Srongyloides stercoralis),ténia (Taenia Spp.). |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Des douleurs abdominales transitoires et des diarrhées ont été occasionnellement rapportées en cas d'infestation et d'expulsion de vers massives.- Des réactions d'hypersensibilité telles que : exanthème, rash cutané, urticaire et oedème de Quincke ont été observées dans de rares cas. |
| Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants du produit. |
| Utilisation chez l'enfant de moins de 1 an :L'utilisation de méberdazole chez l'enfant de moins de 1 an étant peu documentée et des cas exceptionnels ae convulsiors ayant été rapportées dans ce groupe d'âge.Ce médicamentne sera utilisé chez le très jeune enfant que si l'infestation interfère de façon significative avec l'état nutrionnel et le développement physique dé l'enfant. |
| Le traitement concomitant par la cimétidine peut inhiber le métabolisme hépatique du mébendazole entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques circulantes de mébendazole en particulier lors de traitements prolongés.Dans ce cas, une surveillance des taux plasmatiques de mébendazole est recommandée en vue d'une adaptation posologique. |
| Grossesse : Les effets embryotoxiques et tératogènes observés après administration unique chez le rat et la souris, n'ont pas été retrouvés chez le lapin, le chien, le mouton ou le cheval. Bien que l'expérience acquise à ce jour dans l'espèce humaine n'ait pas confirmé l'existence de ce risque, l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte devra être évaluée en fonction du rapport bénéfice/risque, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse.Allaitement : Le passage dans le lait maternel n'est pas documenté. La prudence s'impose en cas d'utilisation chez la femme en cours d'allaitement. |
| Symptômes : Des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et une diarrhée peuvent apparaître en cas de surdosage. Bien que la durée recommandée du traitement soit limitée à un maximum de 3 jours, de rares cas de perturbations réversibles des fonctions hépatiques, d'hépatite ou de neutropénie ont été décrits chez des patients traités pendant des périodes prolongées par des doses massives pour des kystes hydatiques.Traitement : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un lavage gastrique peut être réalisé dans la première heure suivant l'administration. Du charbon activé peut être administré, si approprié. |
| Ce médicament interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire du ver, perturbant l'absorption de glucose et les fonctions digestives normales du ver entraînant un phénomène d'autolyse. |
| Après administration orale, le mébendazole est faiblement absorbé.A doses antihelminthiques thérapeutiques, la biodisponibilité est faible du fait d'un important effet de premier passage hépatique et de la très faible solubilité du principe actif.La fraction absorbée est liée à 90 % aux protéines plasmatiques. |
| Pas d'effet sur la vigilance ou la capacité de conduire. |
Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 100mg/5ml
Quantité par unité : Flacon de 30 ml
Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES
Classe ATC : ANTINEMATODES
Sous classe ATC : DERIVES DU BENZIMIDAZOLE
Traitement de masse des infestations simples ou mixtes à oxyures (Enterobius vermicularis), trichocéphales (Trichuris trichiura), ascaris (Ascaris lumbricoides), ankylostomes (Ancylostoma duodenale, Necator americanus), anguillules (Srongyloides stercoralis),ténia (Taenia Spp.).
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Des douleurs abdominales transitoires et des diarrhées ont été occasionnellement rapportées en cas d'infestation et d'expulsion de vers massives.- Des réactions d'hypersensibilité telles que : exanthème, rash cutané, urticaire et oedème de Quincke ont été observées dans de rares cas.
Antécédents d'hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
Utilisation chez l'enfant de moins de 1 an :L'utilisation de méberdazole chez l'enfant de moins de 1 an étant peu documentée et des cas exceptionnels ae convulsiors ayant été rapportées dans ce groupe d'âge.Ce médicamentne sera utilisé chez le très jeune enfant que si l'infestation interfère de façon significative avec l'état nutrionnel et le développement physique dé l'enfant.
Le traitement concomitant par la cimétidine peut inhiber le métabolisme hépatique du mébendazole entraînant une augmentation des concentrations plasmatiques circulantes de mébendazole en particulier lors de traitements prolongés.Dans ce cas, une surveillance des taux plasmatiques de mébendazole est recommandée en vue d'une adaptation posologique.
Grossesse : Les effets embryotoxiques et tératogènes observés après administration unique chez le rat et la souris, n'ont pas été retrouvés chez le lapin, le chien, le mouton ou le cheval. Bien que l'expérience acquise à ce jour dans l'espèce humaine n'ait pas confirmé l'existence de ce risque, l'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte devra être évaluée en fonction du rapport bénéfice/risque, en particulier au cours du premier trimestre de la grossesse.Allaitement : Le passage dans le lait maternel n'est pas documenté. La prudence s'impose en cas d'utilisation chez la femme en cours d'allaitement.
Symptômes : Des crampes abdominales, des nausées, des vomissements et une diarrhée peuvent apparaître en cas de surdosage. Bien que la durée recommandée du traitement soit limitée à un maximum de 3 jours, de rares cas de perturbations réversibles des fonctions hépatiques, d'hépatite ou de neutropénie ont été décrits chez des patients traités pendant des périodes prolongées par des doses massives pour des kystes hydatiques.Traitement : Il n'existe pas d'antidote spécifique. Un lavage gastrique peut être réalisé dans la première heure suivant l'administration. Du charbon activé peut être administré, si approprié.
Ce médicament interfère avec la synthèse de la tubuline cellulaire du ver, perturbant l'absorption de glucose et les fonctions digestives normales du ver entraînant un phénomène d'autolyse.
Après administration orale, le mébendazole est faiblement absorbé.A doses antihelminthiques thérapeutiques, la biodisponibilité est faible du fait d'un important effet de premier passage hépatique et de la très faible solubilité du principe actif.La fraction absorbée est liée à 90 % aux protéines plasmatiques.
Pas d'effet sur la vigilance ou la capacité de conduire.
- CACHEWORM ® 100 mg cpBoîte de 6
- CARBEN® 100 mg cp
- MEBEN® 100 mg cp
- MEBEN® 100 mg cpBoîte de 6
- MEBENDAZOLE UBI® 100 mg cpBoîte de 10 BL 6
- MEBEX® 100 mg cp
- MEBFIL® 100 mg cp
- MEBIZOL® 100 mg cpBoîte de 6
- OZIBEN® 100 mg cpBoîte de 6
- TILZOLE® 100 mg CpBoîte de 100
- TOLOXIM® 100 mg cpBoîte de 6
- VERCIN® 100 mg cpBoîte de 6
- VERCIN® 100 mg cpBoîte de 120
- VERCIN® 100 mg cpBoîte de 1 200
- VERMOX® 100 mg cpBoîte de 6
- WORMIN® 100 mg cpBoîte de 6
- WORMOUT® 100 mg cpBoîte de 10X100 SOUS BLISTERS
- CACHEWORM® susp buvFlacon de 30 ml
- MEBEN® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- MEBEDOL® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- MEBENDAZOLE UBI® Fl/ 30 mlFlacon de 30 ml
- MEBFIL® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- MEBFIL® susp buv
- OZIBEN® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- TOLOXIM® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- VERMOX® 100 mg/5ml susp buvFlacon de 30 ml
- WORCEL® susp buvFlacon de 30 ml
- WORMIN® susp buvFlacon de 30 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 11
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :