CELESTENE® 4 mg/ml sol inj Boîte de 25
bétaméthasone- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Incompatibilité
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution injectable 4mg/ml Excipients : édétate de sodium, hydrogénophosphate de sodium anhydre, acide phosphorique concentré, eau ppi. Famille ATC : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES Sous classe ATC : GLUCOCORTICOIDES Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : SCHERING PLOUGH. Prix public (FCFA) : 21025 |
| C'est un anti-inflammatoire stéroïdien qui appartient à la famille des corticoïdes de synthèse (dérivés chimiques de la cortisone naturelle). Les propriétés de la cortisone sont nombreuses, mais ce médicament est surtout utilisé pour son effet anti-inflammatoire puissant et rapide. Il présente, à efficacité égale, moins d'effets indésirables que la cortisone naturelle.Il est utilisé dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques, lorsqu'un effet rapide est désiré ou lorsque l'état du malade ne permet pas l'absorption de comprimés, notamment :choc allergique (en complément du traitement par adrénaline, d'action beaucoup plus rapide) ;œdème de Quincke (en complément d'un antihistaminique) ;étouffement par œdème du larynx (laryngite striduleuse ou suffocante) ;œdème du cerveau.En traitement local (irrigation ou infiltration) des cicatrices chéloïdes, des poussées douloureuses d'arthrose, dans les inflammations des articulations, des tendons, des ligaments, des sinus et des yeux et dans la maladie de Dupuytren et le syndrome du canal carpien. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Les effets indésirables suivants peuvent être observés en cas de traitement prolongé par un dérivé de la cortisone : baisse du taux de potassium, rétention d'eau et de sel, hypertension artérielle ; gonflement du visage et du buste, apparition de poils, taches cutanées violacées, acné ; surexcitation, euphorie, troubles du sommeil, état dépressif (à l'arrêt du traitement) ; ostéoporose ; diabète, arrêt de la croissance chez l'enfant, troubles des règles ; ulcère de l'estomac ou du duodénum ; certaines formes de cataracte et de glaucome.En revanche, une injection unique n'expose pas à ces inconvénients ; seule une sensation de bouffées de chaleur ou des maux de tête peuvent persister 1 ou 2 jours après l'injection.Les effets indésirables liés à un usage local sont : infection ou atrophie localisée au site d'injection, risque de rupture tendineuse en cas d'injection dans les tendons, calcification locale visible sur les radiographies, réaction allergique.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection ou mycose non contrôlées par un traitement adapté ; maladies virales en évolution (hépatite, zona ou herpès) ; psychose non contrôlée par un traitement ; prédisposition aux hémorragies (traitement anticoagulant, hémophilie...).Ces contre-indications peuvent s'appliquer ou ne pas s'appliquer en fonction de la façon dont le médicament est utilisé (injection IM, infiltration, injection unique ou répétée, degré d'urgence). |
| L'injection de ce médicament ne doit être pratiquée que sous contrôle médical.En fonction du type d'injection (intramusculaire, infiltrations, injection unique ou répétée...), les personnes ayant des antécédents de tuberculose, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, de colite ulcéreuse, de diabète, d'hypertension artérielle, d'ostéoporose, de myasthénie grave peuvent faire l'objet d'une prise en charge médicale particulière.La prise prolongée d'un corticoïde diminue les défenses immunitaires : la vaccination avec un vaccin contenant des germes vivants atténués ne peut être pratiquée qu'avec l'accord de votre médecin. Vous devez également éviter le contact avec des personnes atteintes de varicelle ou de rougeole.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage. |
| Ce médicament peut interagir avec les médicaments qui donnent des torsades de pointes.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez : un médicament susceptible de faire baisser la kaliémie (amphotéricine B, certains diurétiques, laxatifs stimulants) ; un antihypertenseur ; un antidiabétique ; un digitalique ; un anticoagulant ; de l'aspirine ou un AINS ; un médicament inducteur enzymatique ou un médicament contenant de l'isoniazide.En cas de vaccination, l'utilisation d'un vaccin vivant est déconseillée.En cas d'injection locale unique ou répétée à faible dose, le risque d'interactions médicamenteuses est limité ou nul. |
| Grossesse :Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation ponctuelle de ce médicament chez la femme enceinte. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel en cas d'utilisation prolongée.Allaitement :En cas de traitement prolongé, il peut être nécessaire d'interrompre l'allaitement : prenez l'avis de votre médecin. |
| Symptômes : Le surdosage aigu de glucocorticostéroïdes, y compris la bétaméthasone, menacerarement le pronostic vital. Sauf en cas d’ingestion de très fortes doses, il est improbable que la prisede doses excessives de glucocorticostéroïdes pendant quelques jours cause des effets nocifs enl’absence de contre-indications précises comme le diabète sucré, le glaucome ou un ulcèregastroduodénal en évolution, ou la prise de médicaments tels que les digitaliques, les anticoagulantscoumariniques ou les diurétiques hypokaliémiants.Traitement : Des mesures appropriées doivent être prises pour traiter les complications des effetsmétaboliques des corticostéroïdes ou des effets délétères de la maladie principale ou des maladiesconcomitantes, de même que celles des interactions médicamenteuses. Administrer des liquides enquantité suffisante et surveiller les taux sériques et urinaires d'électrolytes, en portant une attentionparticulière à l’équilibre sodique et potassique. Traiter les déséquilibres électrolytiques au besoin. |
| Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes à usage systémique non associés (code ATC : H02AB01).Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant la bétaméthasone, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l'hydrocortisone. |
| L'absorption parentérale de la forme injectable est très rapide. Une partie de la bétaméthasone est liée aux protéines plasmatiques et seule la fraction libre possède une activité pharmacologique. La bétaméthasone est métabolisée dans le foie et est éliminée par le rein. La demi-vie plasmatique de la bétaméthasone est de l'ordre de 5 heures ; sa demi-vie biologique est de 36 à 54 heures.La bétaméthasone passe dans le lait et à travers le placenta. |
| Durée de conservation : 2 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et à l'abri de la lumière.Après ouverture : Le produit doit être utilisé immédiatement. |
| En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. |
Forme galénique / Dosage : Solution injectable 4mg/ml
Excipients : édétate de sodium, hydrogénophosphate de sodium anhydre, acide phosphorique concentré, eau ppi.
Quantité par unité : Boîte de 25
Famille ATC : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : CORTICOIDES A USAGE SYSTEMIQUE NON ASSOCIES
Sous classe ATC : GLUCOCORTICOIDES
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : SCHERING PLOUGH.
Prix public (FCFA) : 21025
C'est un anti-inflammatoire stéroïdien qui appartient à la famille des corticoïdes de synthèse (dérivés chimiques de la cortisone naturelle). Les propriétés de la cortisone sont nombreuses, mais ce médicament est surtout utilisé pour son effet anti-inflammatoire puissant et rapide. Il présente, à efficacité égale, moins d'effets indésirables que la cortisone naturelle.Il est utilisé dans le traitement de nombreuses affections inflammatoires ou allergiques, lorsqu'un effet rapide est désiré ou lorsque l'état du malade ne permet pas l'absorption de comprimés, notamment :choc allergique (en complément du traitement par adrénaline, d'action beaucoup plus rapide) ;œdème de Quincke (en complément d'un antihistaminique) ;étouffement par œdème du larynx (laryngite striduleuse ou suffocante) ;œdème du cerveau.En traitement local (irrigation ou infiltration) des cicatrices chéloïdes, des poussées douloureuses d'arthrose, dans les inflammations des articulations, des tendons, des ligaments, des sinus et des yeux et dans la maladie de Dupuytren et le syndrome du canal carpien.
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Les effets indésirables suivants peuvent être observés en cas de traitement prolongé par un dérivé de la cortisone : baisse du taux de potassium, rétention d'eau et de sel, hypertension artérielle ; gonflement du visage et du buste, apparition de poils, taches cutanées violacées, acné ; surexcitation, euphorie, troubles du sommeil, état dépressif (à l'arrêt du traitement) ; ostéoporose ; diabète, arrêt de la croissance chez l'enfant, troubles des règles ; ulcère de l'estomac ou du duodénum ; certaines formes de cataracte et de glaucome.En revanche, une injection unique n'expose pas à ces inconvénients ; seule une sensation de bouffées de chaleur ou des maux de tête peuvent persister 1 ou 2 jours après l'injection.Les effets indésirables liés à un usage local sont : infection ou atrophie localisée au site d'injection, risque de rupture tendineuse en cas d'injection dans les tendons, calcification locale visible sur les radiographies, réaction allergique.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : infection ou mycose non contrôlées par un traitement adapté ; maladies virales en évolution (hépatite, zona ou herpès) ; psychose non contrôlée par un traitement ; prédisposition aux hémorragies (traitement anticoagulant, hémophilie...).Ces contre-indications peuvent s'appliquer ou ne pas s'appliquer en fonction de la façon dont le médicament est utilisé (injection IM, infiltration, injection unique ou répétée, degré d'urgence).
L'injection de ce médicament ne doit être pratiquée que sous contrôle médical.En fonction du type d'injection (intramusculaire, infiltrations, injection unique ou répétée...), les personnes ayant des antécédents de tuberculose, d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique, de colite ulcéreuse, de diabète, d'hypertension artérielle, d'ostéoporose, de myasthénie grave peuvent faire l'objet d'une prise en charge médicale particulière.La prise prolongée d'un corticoïde diminue les défenses immunitaires : la vaccination avec un vaccin contenant des germes vivants atténués ne peut être pratiquée qu'avec l'accord de votre médecin. Vous devez également éviter le contact avec des personnes atteintes de varicelle ou de rougeole.Attention : sportifSportif : ce médicament contient une substance susceptible de rendre positifs certains tests antidopage.
Ce médicament peut interagir avec les médicaments qui donnent des torsades de pointes.Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez : un médicament susceptible de faire baisser la kaliémie (amphotéricine B, certains diurétiques, laxatifs stimulants) ; un antihypertenseur ; un antidiabétique ; un digitalique ; un anticoagulant ; de l'aspirine ou un AINS ; un médicament inducteur enzymatique ou un médicament contenant de l'isoniazide.En cas de vaccination, l'utilisation d'un vaccin vivant est déconseillée.En cas d'injection locale unique ou répétée à faible dose, le risque d'interactions médicamenteuses est limité ou nul.
Grossesse :Les études scientifiques actuellement disponibles n'ont pas mis en évidence de problème particulier lors de l'utilisation ponctuelle de ce médicament chez la femme enceinte. Seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel en cas d'utilisation prolongée.Allaitement :En cas de traitement prolongé, il peut être nécessaire d'interrompre l'allaitement : prenez l'avis de votre médecin.
Symptômes : Le surdosage aigu de glucocorticostéroïdes, y compris la bétaméthasone, menacerarement le pronostic vital. Sauf en cas d’ingestion de très fortes doses, il est improbable que la prisede doses excessives de glucocorticostéroïdes pendant quelques jours cause des effets nocifs enl’absence de contre-indications précises comme le diabète sucré, le glaucome ou un ulcèregastroduodénal en évolution, ou la prise de médicaments tels que les digitaliques, les anticoagulantscoumariniques ou les diurétiques hypokaliémiants.Traitement : Des mesures appropriées doivent être prises pour traiter les complications des effetsmétaboliques des corticostéroïdes ou des effets délétères de la maladie principale ou des maladiesconcomitantes, de même que celles des interactions médicamenteuses. Administrer des liquides enquantité suffisante et surveiller les taux sériques et urinaires d'électrolytes, en portant une attentionparticulière à l’équilibre sodique et potassique. Traiter les déséquilibres électrolytiques au besoin.
Classe pharmacothérapeutique : Corticoïdes à usage systémique non associés (code ATC : H02AB01).Les glucocorticoïdes physiologiques (cortisone et hydrocortisone) sont des hormones métaboliques essentielles. Les corticoïdes synthétiques, incluant la bétaméthasone, sont utilisés principalement pour leur effet anti-inflammatoire. A forte dose, ils diminuent la réponse immunitaire. Leur effet métabolique et de rétention sodée est moindre que celui de l'hydrocortisone.
L'absorption parentérale de la forme injectable est très rapide. Une partie de la bétaméthasone est liée aux protéines plasmatiques et seule la fraction libre possède une activité pharmacologique. La bétaméthasone est métabolisée dans le foie et est éliminée par le rein. La demi-vie plasmatique de la bétaméthasone est de l'ordre de 5 heures ; sa demi-vie biologique est de 36 à 54 heures.La bétaméthasone passe dans le lait et à travers le placenta.
Durée de conservation : 2 ans.A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C et à l'abri de la lumière.Après ouverture : Le produit doit être utilisé immédiatement.
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
- BETNESOL® 4 mg/1 ml sol injBoîte de 3
- CELESTENE CHRONODOSE® 5,7 mg/ml Suspension injBoîte de 1 Ampoule (+ 1 seringue + 2 aiguilles) de 1 ml
- CELESTENE® 4 mg/ml sol injBoîte de 3
- CELESTENE® 8 mg/2ml sol injBoîte de 1
- DIPROSTENE® 7 mg/ml Susp injBoîte de 1 seringue préremplie
- BETNESOL® 5 mg/100 ml sol rectaPoche plastique de 100 ml
- BETNESOL® 0,5 mg cp effervBoîte de 30
- CELESTENE® 2 mg cp disperBoîte de 20
- ALERGOSONE® 0,5mg/ml gtteFlacon de 30 ml
- BETASTENE®0,05 % sol buv gouttesFlacon de 30
- CELESTENE® 0,05 % sol buvFlacon de 30
Equivalences
Trouvée(s) : 2
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