CESAVESS® 1 500 mg sol inj Boîte de 1
céfuroxime axétil- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Incompatibilité
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Solution injectable 1 500 mg Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES |
| Antibioprophylaxie des endophtalmies postopératoires après une chirurgie de la cataracte (cf Pharmacodynamie). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens, incluant celles sur l'antibioprophylaxie en chirurgie oculaire. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Nausées, vomissements, diarrhée.Réaction allergique : éruption cutanée, choc anaphylactique (exceptionnel)...Anomalie de la numération formule sanguine, élévation des transaminases.Rarement : maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux céphalosporines.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux pénicillines. |
| La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement : consultez rapidement votre médecin. Pensez à toujours signaler vos antécédents d'allergie à une céphalosporine ou à une pénicilline.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique. |
| Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines. |
| Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie. |
| Dialyse en cas de surdosage. |
| Antibiotique antibactérien à usage systémique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 2e génération (code ATC : J01DA06 ; J : anti-infectieux).Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale). La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (20 - 60 %). Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri (30 - 50 %), enterobacter (30 - 50 %), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, providencia (?). Anaérobies : Clostridium perfringens, eubacterium (15 %), fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella (30 - 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : actinomyces. Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R*. Aérobies à Gram - : acinetobacter, campylobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia, vibrio, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Autres : chlamydiae, mycobactéries, mycoplasma. * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier. |
| Absorption : Après injection intramusculaire, l'absorption du produit est rapide et complète : la biodisponibilité du céfuroxime administrée à la posologie de 500 mg est de 92 %. Chez l'adulte, après administration intramusculaire d'une dose unique de 750 mg, la concentration plasmatique moyenne est de 17 mg/l et, après injection de 500 mg, de 12,3 mg/l ; elle est atteinte en moyenne en 60 minutes. Après administration IV d'une dose unique de 750 mg et de 1,5 g, les valeurs extrêmes des Cmax sont respectivement de 53-73 mg/l et de 101-168 mg/l. Après administration IV et IM de doses multiples, les paramètres pharmacocinétiques sériques du céfuroxime ne sont pas modifiés, traduisant l'absence d'accumulation du principe actif. Après administration orale, le céfuroxime axétil, ester 1-acétoxy-éthyl du céfuroxime, est rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques de la muqueuse intestinale. Biodisponibilité du céfuroxime axétil : Sous forme de comprimé : elle est, après administration de la forme comprimé chez le sujet à jeun, de 30 à 40 %, elle est augmentée par la prise d'aliments, atteignant 50 à 60 %. Il est donc recommandé que le médicament soit absorbé 15 à 30 minutes après un repas. Sous forme de granulés : elle est, après administration de la forme granulés à jeun, inférieure de 20 à 25 % à celle de la forme comprimé, elle n'est pas augmentée par la prise d'aliments pour cette forme. Les Cmax suivantes ont été observées après une prise orale d'une dose unique de céfuroxime axétil : 10 mg/kg (granulés) : 3,3 mg/l ± 0,8 ; 15 mg/kg (granulés) : 2,2 mg/l ± 7,4 mg/l. Elles sont atteintes en moyenne en 1 à 6 heures. Chez l'adulte : 250 mg (comprimé) : 4 à 6 mg/l ; 500 mg (comprimé) : 7 à 9 mg/l. Elles sont atteintes en 2 à 3 heures après la prise du médicament lorsque celui-ci est donné après un repas. Chez le sujet âgé : 500 mg (comprimé) : 10,3 mg/l ± 6,1. Elle est atteinte en moyenne en 3 heures après une prise à jeun.Distribution :Diffusion tissulaire : Le céfuroxime axétil a une bonne diffusion dans les tissus de l'appareil respiratoire et de la sphère ORL, permettant d'obtenir des concentrations supérieures aux CMI des germes habituellement responsables d'infections respiratoires. 1 à 4 heures après injection IM d'une dose unique de 500 mg, les concentrations varient de 1,6 à 13,7 mg/l dans le parenchyme pulmonaire ; de 0,4 à 5,6 mg/l dans les sécrétions bronchiques. Le céfuroxime diffuse également bien dans la peau et le secteur interstitiel, ainsi que dans la bile et la vésicule biliaire, le tissu osseux et articulaire, le tissu utérin et prostatique, le tissu rénal, le tissu cardiaque et l'humeur aqueuse. Elle traverse facilement la barrière foetoplacentaire. Le passage dans le lait maternel est extrêmement faible. Elle ne traverse pas la barrière hématoméningée, sauf en cas d'inflammation des méninges. La diffusion tissulaire du céfuroxime a été étudiée chez l'adulte après administration d'une dose de 500 mg de céfuroxime axétil (comprimé pris à jeun) ; les concentrations tissulaires suivantes ont été observées : muqueuse bronchique : 2,3 à 8,0 mg/kg ; crachats : 2,8 à 3,3 mg/l ; liquide de recouvrement de l'épithélium pulmonaire (lavage bronchoalvéolaire) : 0,2 à 7,6 mg/kg ; muqueuse sinusale : 0,2 à 4,4 mg/kg ; tissu amygdalien : 0,2 à 1,2 mg/kg. La diffusion tissulaire du céfuroxime a été étudiée chez l'enfant après administration d'une dose de 250 mg de céfuroxime axétil (comprimé pris à jeun) ; les concentrations suivantes ont été observées dans le liquide auriculaire : 0,16 à 4,85 mg/l. Taux de liaison aux protéines plasmatiques : le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible, de l'ordre de 33 %. Le volume apparent de distribution du céfuroxime est de 25 à 30 l chez le sujet sain.Élimination : Le céfuroxime n'est pas métabolisé dans l'organisme et la quantité absorbée est éliminée à plus de 85 % par voie rénale sous forme inchangée dans les urines dans les 12 premières heures. L'élimination se fait à la fois par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire, cette dernière étant ralentie par le probénécide. Demi-vie d'élimination après administration de céfuroxime axétil : Chez le nouveau-né à terme de moins de 1 mois : 3 à 5 fois plus élevée que chez l'adulte, de l'ordre de 4,5 heures chez le nouveau-né à terme de 4 jours. Chez l'enfant : environ de 1,9 heure (granulés) ; chez l'enfant de plus de 1 mois, elle est de l'ordre de 1,1 heure après injection IM de 10 mg/kg. Chez l'adulte : environ de 1,4 heure (comprimé) ; de 1,3 à 1,6 heure après injection IM (1,6 heure après 750 mg IM), et en moyenne de 1,1 heure après injection IV. Chez le sujet âgé : augmentée, ne justifiant aucune réduction de la posologie tant que la clairance de la créatinine est supérieure à 20 ml/min (poudre et solvant pour suspension injectable IM à 750 mg et poudre pour solution pour perfusion IV à 1,5 g) ou à 40 ml/min (poudres pour solution injectable IM, IV à 750 mg et à 250 mg). En cas d'insuffisance rénale : augmente proportionnellement à la clairance de la créatinine justifiant une réduction de la posologie de moitié dès que la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/min. |
| En l'absence d'étude d'incompatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments (sauf ceux mentionnés à la rubrique Modalités de manipulation pour le dosage à 1,5 g). |
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Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Solution injectable 1 500 mg
Quantité par unité : Boîte de 1
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : AUTRES BETALACTAMINES
Sous classe ATC : CEPHALOSPORINES ET SUBSTANCES ASSIMILEES
Antibioprophylaxie des endophtalmies postopératoires après une chirurgie de la cataracte (cf Pharmacodynamie). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens, incluant celles sur l'antibioprophylaxie en chirurgie oculaire.
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Nausées, vomissements, diarrhée.Réaction allergique : éruption cutanée, choc anaphylactique (exceptionnel)...Anomalie de la numération formule sanguine, élévation des transaminases.Rarement : maux de tête.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux céphalosporines.Votre médecin est seul juge pour prescrire ce médicament en cas d'allergie aux pénicillines.
La survenue de toute réaction allergique (boutons, œdème, malaise) impose l'arrêt du traitement : consultez rapidement votre médecin. Pensez à toujours signaler vos antécédents d'allergie à une céphalosporine ou à une pénicilline.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance rénale.De nombreux antibiotiques peuvent provoquer des selles liquides ou une diarrhée, généralement bénigne. En revanche, une diarrhée importante survenant pendant ou dans les jours qui suivent le traitement antibiotique doit être signalée à votre médecin.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique.
Problèmes particuliers du déséquilibre de l'INRDe nombreux cas d'augmentation de l'activité des anticoagulants oraux ont été rapportés chez des patients recevant des antibiotiques. Le contexte infectieux ou inflammatoire marqué, l'âge et l'état général du patient apparaissent comme des facteurs de risque. Dans ces circonstances, il apparaît difficile de faire la part entre la pathologie infectieuse et son traitement dans la survenue du déséquilibre de l'INR. Cependant, certaines classes d'antibiotiques sont davantage impliquées: il s'agit notamment des fluoroquinolones, des macrolides, des cyclines, du cotrimoxazole et de certaines céphalosporines.
Grossesse :Aucun effet néfaste pour l'enfant à naître n'a été établi avec ce médicament. Il peut être prescrit pendant la grossesse.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel ; la poursuite de l'allaitement est possible, mais tout symptôme survenant chez le nourrisson devra être signalé au médecin : muguet, éruption de boutons... pouvant traduire une intolérance ou une allergie.
Dialyse en cas de surdosage.
Antibiotique antibactérien à usage systémique de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 2e génération (code ATC : J01DA06 ; J : anti-infectieux).Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 8 mg/l et R > 32 mg/l ; CMI pneumocoque : S <= 0,5 mg/l et R > 2 mg/l (voie parentérale). La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Nocardia asteroides, staphylococcus méti-S, streptococcus, Streptococcus pneumoniae (20 - 60 %). Aérobies à Gram - : Branhamella catarrhalis, Citrobacter freundii, Citrobacter koseri (30 - 50 %), enterobacter (30 - 50 %), Escherichia coli, Haemophilus influenzae, klebsiella (0 - 30 %), Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, providencia (?). Anaérobies : Clostridium perfringens, eubacterium (15 %), fusobacterium, peptostreptococcus, prevotella (30 - 70 %), Propionibacterium acnes, veillonella. Autres : actinomyces. Espèces résistantes : Aérobies à Gram + : entérocoques, Listeria monocytogenes, staphylococcus méti-R*. Aérobies à Gram - : acinetobacter, campylobacter, legionella, Morganella morganii, Proteus vulgaris, pseudomonas, serratia, vibrio, Yersinia enterocolitica. Anaérobies : Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Autres : chlamydiae, mycobactéries, mycoplasma. * La fréquence de résistance à la méticilline est environ de 30 à 50 % de l'ensemble des staphylocoques et se rencontre surtout en milieu hospitalier.
Absorption : Après injection intramusculaire, l'absorption du produit est rapide et complète : la biodisponibilité du céfuroxime administrée à la posologie de 500 mg est de 92 %. Chez l'adulte, après administration intramusculaire d'une dose unique de 750 mg, la concentration plasmatique moyenne est de 17 mg/l et, après injection de 500 mg, de 12,3 mg/l ; elle est atteinte en moyenne en 60 minutes. Après administration IV d'une dose unique de 750 mg et de 1,5 g, les valeurs extrêmes des Cmax sont respectivement de 53-73 mg/l et de 101-168 mg/l. Après administration IV et IM de doses multiples, les paramètres pharmacocinétiques sériques du céfuroxime ne sont pas modifiés, traduisant l'absence d'accumulation du principe actif. Après administration orale, le céfuroxime axétil, ester 1-acétoxy-éthyl du céfuroxime, est rapidement hydrolysé par des estérases non spécifiques de la muqueuse intestinale. Biodisponibilité du céfuroxime axétil : Sous forme de comprimé : elle est, après administration de la forme comprimé chez le sujet à jeun, de 30 à 40 %, elle est augmentée par la prise d'aliments, atteignant 50 à 60 %. Il est donc recommandé que le médicament soit absorbé 15 à 30 minutes après un repas. Sous forme de granulés : elle est, après administration de la forme granulés à jeun, inférieure de 20 à 25 % à celle de la forme comprimé, elle n'est pas augmentée par la prise d'aliments pour cette forme. Les Cmax suivantes ont été observées après une prise orale d'une dose unique de céfuroxime axétil : 10 mg/kg (granulés) : 3,3 mg/l ± 0,8 ; 15 mg/kg (granulés) : 2,2 mg/l ± 7,4 mg/l. Elles sont atteintes en moyenne en 1 à 6 heures. Chez l'adulte : 250 mg (comprimé) : 4 à 6 mg/l ; 500 mg (comprimé) : 7 à 9 mg/l. Elles sont atteintes en 2 à 3 heures après la prise du médicament lorsque celui-ci est donné après un repas. Chez le sujet âgé : 500 mg (comprimé) : 10,3 mg/l ± 6,1. Elle est atteinte en moyenne en 3 heures après une prise à jeun.Distribution :Diffusion tissulaire : Le céfuroxime axétil a une bonne diffusion dans les tissus de l'appareil respiratoire et de la sphère ORL, permettant d'obtenir des concentrations supérieures aux CMI des germes habituellement responsables d'infections respiratoires. 1 à 4 heures après injection IM d'une dose unique de 500 mg, les concentrations varient de 1,6 à 13,7 mg/l dans le parenchyme pulmonaire ; de 0,4 à 5,6 mg/l dans les sécrétions bronchiques. Le céfuroxime diffuse également bien dans la peau et le secteur interstitiel, ainsi que dans la bile et la vésicule biliaire, le tissu osseux et articulaire, le tissu utérin et prostatique, le tissu rénal, le tissu cardiaque et l'humeur aqueuse. Elle traverse facilement la barrière foetoplacentaire. Le passage dans le lait maternel est extrêmement faible. Elle ne traverse pas la barrière hématoméningée, sauf en cas d'inflammation des méninges. La diffusion tissulaire du céfuroxime a été étudiée chez l'adulte après administration d'une dose de 500 mg de céfuroxime axétil (comprimé pris à jeun) ; les concentrations tissulaires suivantes ont été observées : muqueuse bronchique : 2,3 à 8,0 mg/kg ; crachats : 2,8 à 3,3 mg/l ; liquide de recouvrement de l'épithélium pulmonaire (lavage bronchoalvéolaire) : 0,2 à 7,6 mg/kg ; muqueuse sinusale : 0,2 à 4,4 mg/kg ; tissu amygdalien : 0,2 à 1,2 mg/kg. La diffusion tissulaire du céfuroxime a été étudiée chez l'enfant après administration d'une dose de 250 mg de céfuroxime axétil (comprimé pris à jeun) ; les concentrations suivantes ont été observées dans le liquide auriculaire : 0,16 à 4,85 mg/l. Taux de liaison aux protéines plasmatiques : le taux de liaison aux protéines plasmatiques est faible, de l'ordre de 33 %. Le volume apparent de distribution du céfuroxime est de 25 à 30 l chez le sujet sain.Élimination : Le céfuroxime n'est pas métabolisé dans l'organisme et la quantité absorbée est éliminée à plus de 85 % par voie rénale sous forme inchangée dans les urines dans les 12 premières heures. L'élimination se fait à la fois par filtration glomérulaire et sécrétion tubulaire, cette dernière étant ralentie par le probénécide. Demi-vie d'élimination après administration de céfuroxime axétil : Chez le nouveau-né à terme de moins de 1 mois : 3 à 5 fois plus élevée que chez l'adulte, de l'ordre de 4,5 heures chez le nouveau-né à terme de 4 jours. Chez l'enfant : environ de 1,9 heure (granulés) ; chez l'enfant de plus de 1 mois, elle est de l'ordre de 1,1 heure après injection IM de 10 mg/kg. Chez l'adulte : environ de 1,4 heure (comprimé) ; de 1,3 à 1,6 heure après injection IM (1,6 heure après 750 mg IM), et en moyenne de 1,1 heure après injection IV. Chez le sujet âgé : augmentée, ne justifiant aucune réduction de la posologie tant que la clairance de la créatinine est supérieure à 20 ml/min (poudre et solvant pour suspension injectable IM à 750 mg et poudre pour solution pour perfusion IV à 1,5 g) ou à 40 ml/min (poudres pour solution injectable IM, IV à 750 mg et à 250 mg). En cas d'insuffisance rénale : augmente proportionnellement à la clairance de la créatinine justifiant une réduction de la posologie de moitié dès que la clairance de la créatinine est inférieure à 20 ml/min.
En l'absence d'étude d'incompatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments (sauf ceux mentionnés à la rubrique Modalités de manipulation pour le dosage à 1,5 g).
CESAVESS
- APROKAM® pdre p sol injBoîte de 1
- AUROXETIL® 750 mg sol injBoîte de 1
- CEFASYN® 750 mg sol injBoîte de 1
- CEFLAMOX® 1,5 g sol injBoite de 1
- CEFLAMOX® 750 mg sol injBoite de 1
- CEFUROXIME SP® 1,5 g sol injBoîte de 1
- CEFUROXIME SP® 750 mg sol injBoîte de 1
- TROYFUROX® 750 mg sol injBoîte de 1 flacon de 10 ml
- CEROXIME® 750 mg sol injBoîte de 1
- GEBEXIME® 750 mg sol injBoîte de 1
- KEFSTAR® 750 mg sol injBoîte de 1
- MAXIL® 750 mg sol injFlacon de 1
- RIPAXIL® 750 mg sol injBoîte de 1
- ROCETIL® 750 mg sol inj IM-IVFlacon de 10 ml
- SANFUR® 1,5 g sol injBoite de 1
- SUPERO® 750 mg sol injBoîte de 1
- ZINACEF® 1,5 g sol inj
- ZINACEF® 750 mg sol injBoîte de 1
- ZINNAT® 750 mg sol inj IM-IVBoîte de 1
- ZOCEF® 750 mg sol injBoîte de 1
- CEF2™® 500 mg cpBoîte de 10
- PULMOCEF® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFTYL® 125 mg cpBoîte de 10
- CEFTYL® 250 mg cpBoîte de 10
- CEFTYL® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFUXIME® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFUTIL® 500 mg cpBoîte de 10
- CEFUROXIME SP® 250 mg cpBoîte de 10
- CEFUROXIME SP® 500 mg cpBoîte de 10
- CEROXIM® 250 mg cpBoîte de 10
- INUCEF® 250 mg cpBoîte de 10
- KEFROX® 250 mg cpBoîte de 10
- KEFSTAR® 250 mg cpBoîte de 4
- KEFSTAR® 500 mg cpBoîte de 10
- INFUCEF® 500 mg cpBoîte de 10
- RIPAXIL ® 250 mg cpBoîte de 10
- ROXCEF® 250 mg cp pellicBoîte de 10
- ROXCEF® 500 mg cp pellicBoîte de 10
- SANFUR® 500 mg cpBoîte de 10
- SEFUROX® 250 mg cpBoîte de 10
- SEFUROX® 500 mg cpBoîte de 10
- SPIZEF® 250 mg cpBoîtes de 10
- SPIZEF® 456,2 mg cpBoîtes de 10
- TRYOXIM® CV 250 mg/62,5 mg B/10Boîte de 10
- TRYOXIM® CV 500 mg/125 mg B/10Boîte de 10
- XORIMAX® 250 mg cpBoîte de 10
- XORIMAX® 500 mg cpBoîte de 10
- ZAMUR® 500 mg cpBoîte de 10
- ZINNAT® 125 mg cpBoîte de 8
- ZINNAT® 250 mg cpBoîte de 8
- ZINNAT® 500 mg cpBoîte de 14
- ZOCEF® 250 mg cpBoîte de 10
- KEFSTAR® 125 mg susp buv
- RIPAXIL® 125 mg/5 ml susp buvFlacon de 50 ml
- ROCETIL® 125 mg susp buv
- ROXCEF DS® 125 mg susp buvFlacon de 60 ml
- ZINNAT® 125 mg susp buvFlacon de 40 ml
- ZINNAT® 125 mg susp buvFlacon de 80 ml
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