CHONDROSULF® 400 mg Gran p sol buv Sachets, boîte de 84.

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CHONDROSULF® 400 mg Gran p sol buv Sachets, boîte de 84.

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Forme galénique / Dosage : Granulés 400 mg

Excipients : acide citrique, saccharine sodique, arôme orange (huiles essentielles d'orange, maltodextrine, gomme arabique), jaune orangé S (E 110), sorbitol (E 420).

Famille ATC : AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Sous classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Laboratoire : SANOFI-AVENTIS

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

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• Effets cutanés : des cas d'érythème, d'urticaire, d'eczéma, d'éruption maculopapuleuse, associés ou non à un prurit et/ou à un oedème ont été rapportés.• Effets digestifs : rares cas de nausées, vomissements.Granulés : possibilité de troubles digestifs et de diarrhées (en raison de la présence de sorbitol).• Affection du système nerveux, fréquence inconnue : vertiges.

• Antécédents d'allergie à l'un des composants.• Enfant de moins de 15 ans.

Ce médicament est déconseillé en cas de grossesse ou d'allaitement (cf Fertilité/Grossesse/Allaitement).Granulés : Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Ce médicament contient un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E 110) et peut provoquer des réactions allergiques.

En l'absence de données, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte ou qui allaite.

Aucun signe clinique et biologique n'a été observé à l'occasion d'une ingestion massive de Ce médicament. Toutefois, en cas d'apparition d'effets indésirables liés à un surdosage, instaurer un traitement symptomatique.

Autres médicaments de désordres musculosquelettiques (code ATC : M09AX02 ; M : muscle et squelette). In vitro, la chondroïtine sulfate a une action inhibitrice sur l'élastase, médiateur de la dégradation du cartilage. Elle stimule la synthèse des protéoglycanes par les chondrocytes en culture.

Chez l'animal, la concentration de la chondroïtine sulfate marquée permet d'estimer l'absorption à 66 % avec présence de produit marqué dans le liquide synovial et le cartilage. Chez l'homme, l'absorption intestinale est rapide. Elle a été évaluée à 13 % sous forme d'un composé de haut poids moléculaire et 20 % sous forme d'un composé de poids moléculaire inférieur. L'effet clinique de la chondroïtine sulfate est lent, retardé et rémanent.

Durée de conservation : 3 ans. Pas de précautions particulières de conservation.

Pas d'exigences particulières.

CHONDROSULF® 400 mg gél - - Boîte de 84

Synthèse

Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux

Forme galénique / Dosage : Granulés 400 mg

Excipients : acide citrique, saccharine sodique, arôme orange (huiles essentielles d'orange, maltodextrine, gomme arabique), jaune orangé S (E 110), sorbitol (E 420).

Quantité par unité : Sachets, boîte de 84.

Famille ATC : AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Sous classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Laboratoire : SANOFI-AVENTIS

Indications

Traitement symptomatique à effet différé de l'arthrose de la hanche et du genou.

Posologie et mode d'emploi

L'accès à cette partie est réservé.

CHONDROSULF® 400 mg gél - - Boîte de 84

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Mises en garde et précautions

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