CISPLATIN® 10 mg/10 mg susp inj Boîte de 1
cisplatine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Remarques particulières
- Conditions d'utilisation des machines
- Incompatibilité
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suspension injectable 10 mg/10 mg Famille ATC : AGENTS ANTINEOPLASIQUES Classe ATC : AUTRES AGENTS ANTINEOPLASIQUES Sous classe ATC : COMPOSES DU PLATINE Laboratoire : Serum Institute of India Ltd Prix public (FCFA) : 6050 |
| Ce médicament est une chimiothérapie anticancéreuse apparentée aux alkylants.Il est utilisé seul ou en association avec d'autres chimiothérapies dans le traitement de nombreux cancers. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Le cisplatine peut induire des nausées et des vomissements dans les heures, mais aussi dans les jours qui suivent la perfusion ; votre médecin vous prescrira un traitement préventif pour les effets immédiats et retardés : à domicile, si ces troubles persistent et vous empêchent de boire en quantité suffisante, vous devez rapidement le recontacter.Ce produit a une toxicité rénale qui est appréciée par le dosage sanguin de la créatinine : cet examen vous sera donc prescrit avant chaque cure et en cas de complication. Cette toxicité doit être prévenue par un apport important d'eau et de sel (sodium) avant et après le traitement, soit par perfusion, soit par voie orale à domicile s'il n'y a pas de troubles digestifs ; vous devrez par conséquent uriner abondamment.Une toxicité auditive peut se manifester par des bourdonnements d'oreille ; votre médecin doit être prévenu si vous avez des antécédents de troubles auditifs ou si des problèmes surviennent pendant le traitement.Des fourmillements des pieds et des mains peuvent apparaître au fil des traitements : ils disparaîtront progressivement.La toxicité sur les éléments du sang porte surtout sur les globules rouges : cette anémie, source de fatigue, peut justifier d'un traitement spécifique pour stimuler la production de globules rouges.Ce médicament peut être responsable d'une toxicité pour les glandes sexuelles, avec risque d'arrêt plus ou moins définitif des règles chez la femme et diminution de la fertilité chez l'homme (une congélation préventive du sperme peut être proposée).Rares réactions allergiques et possibilité de crampes.Utilisé seul, ce produit ne fait pas tomber les cheveux.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : antécédent d'allergie au cisplatine ou à un autre dérivé du platine, en association avec un anticonvulsivant contenant de la phénytoïne et le vaccin contre la fièvre jaune, grossesse, allaitement. |
| Ce produit est potentiellement toxique pour les reins. Le bon fonctionnement des reins est appréciée par le dosage sanguin de la créatinine : cet examen vous sera donc prescrit avant chaque cure et en cas de complication.Cette toxicité doit être prévenue par un apport important d'eau et de sel avant et après le traitement, soit par perfusion, soit par voie orale à domicile s'il n'y a pas de troubles digestifs ; vous devrez par conséquent uriner abondamment.Les patients traités par ce médicament (femme ou homme) doivent suivre une contraception ou s'abstenir de rapports sexuels non protégés durant la durée du traitement et au cours des 3 à 6 mois suivant son arrêt. |
| En raison de l'augmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité intra-individuelle de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR.Associations contre-indiquées+ Phénytoïne (introduite en prophylaxie de l'effet convulsivant de certains anticancéreux). Décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate.Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytostatique.+ Vaccin contre la fièvre jaune: risque de maladie vaccinale généralisée mortelle.Associations déconseillées+ Vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune).Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente.Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Phénytoïne (en cas de traitement antérieur à la chimiothérapie).Décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate.Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytotoxique.Associer momentanément une benzodiazépine anticonvulsivante.Associations à prendre en compte+ Ciclosporine (décrit pour doxorubicine, étoposide).lmmunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.+ Tacrolimus (par extrapolation à partir de la ciclosporine).lmmunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.· Interactions spécifiques au cisplatineAssociations à prendre en compte+ Aminosides (voie parentérale)Addition des effets néphrotoxiques et ototoxiques. |
| Grossesse :Une grossesse est contre-indiquée lorsque l'un des partenaires (femme ou homme) est traité par ce médicament : voir Attention.Allaitement :L'utilisation de ce médicament contre-indique l'allaitement. |
| En cas de surdosage, on doit s'attendre à ce que les effets secondaires soient exagérés. Il faut donc surveiller de façon très stricte les fonctions rénales et auditives et effectuer quotidiennement des numérations et formules sanguines pour guider d'éventuelles transfusions. Une hémodialyse doit être réalisée pour éviter toute fixation excessive du produit au niveau du parenchyme rénal, il est possible d'effectuer des dosages de platine total et ou infiltrable par spectrométrie d'absorption atomique. |
| L'apport d'eau salée par voie orale peut être assuré par de l'eau de Vichy Celestin.Pour contribuer à limiter les vomissements, vous pouvez : tenter de vous distraire pendant la perfusion : radio, télévision, conversations ; sucer des bonbons à la menthe ; faire après la perfusion des repas fréquents et peu abondants ; éviter la friture et les aliments gras ou fortement odorants.En cas de vomissements, les boissons gazeuses ou le thé glacé aident l'estomac à se rétablir.Les flacons doivent être conservés à l'abri de la lumière. |
| Moins du fait des effets indésirables du cisplatine que de ceux de certains traitements antiémétiques associés, la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines peut être affectée notamment dans les 24 heures suivant le traitement. |
| avec l'aluminium des matériels d'injection: risque de précipitation· avec les bisulfites et les métabisulfites: diminution d'activité du cisplatine· avec les produits suivants utilisés seuls:o bicarbonate de sodium à 5 pour cento thiosulfate de sodiumo mesnaLa solution pour perfusion peut être diluée à la concentration de 0,05 et 0,20 mg/ml dans du soluté:· de glucose 5 %, dans du soluté de chlorure de sodium 0,45 % avec du mannitol 1,875 %,· de chlorure de sodium 0,9 % avec du mannitol 1,875 %,· de glucose 5 % dans du chlorure de sodium 0,45 %. |
Forme galénique / Dosage : Suspension injectable 10 mg/10 mg
Quantité par unité : Boîte de 1
Famille ATC : AGENTS ANTINEOPLASIQUES
Classe ATC : AUTRES AGENTS ANTINEOPLASIQUES
Sous classe ATC : COMPOSES DU PLATINE
Laboratoire : Serum Institute of India Ltd
Prix public (FCFA) : 6050
Ce médicament est une chimiothérapie anticancéreuse apparentée aux alkylants.Il est utilisé seul ou en association avec d'autres chimiothérapies dans le traitement de nombreux cancers.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Le cisplatine peut induire des nausées et des vomissements dans les heures, mais aussi dans les jours qui suivent la perfusion ; votre médecin vous prescrira un traitement préventif pour les effets immédiats et retardés : à domicile, si ces troubles persistent et vous empêchent de boire en quantité suffisante, vous devez rapidement le recontacter.Ce produit a une toxicité rénale qui est appréciée par le dosage sanguin de la créatinine : cet examen vous sera donc prescrit avant chaque cure et en cas de complication. Cette toxicité doit être prévenue par un apport important d'eau et de sel (sodium) avant et après le traitement, soit par perfusion, soit par voie orale à domicile s'il n'y a pas de troubles digestifs ; vous devrez par conséquent uriner abondamment.Une toxicité auditive peut se manifester par des bourdonnements d'oreille ; votre médecin doit être prévenu si vous avez des antécédents de troubles auditifs ou si des problèmes surviennent pendant le traitement.Des fourmillements des pieds et des mains peuvent apparaître au fil des traitements : ils disparaîtront progressivement.La toxicité sur les éléments du sang porte surtout sur les globules rouges : cette anémie, source de fatigue, peut justifier d'un traitement spécifique pour stimuler la production de globules rouges.Ce médicament peut être responsable d'une toxicité pour les glandes sexuelles, avec risque d'arrêt plus ou moins définitif des règles chez la femme et diminution de la fertilité chez l'homme (une congélation préventive du sperme peut être proposée).Rares réactions allergiques et possibilité de crampes.Utilisé seul, ce produit ne fait pas tomber les cheveux.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : antécédent d'allergie au cisplatine ou à un autre dérivé du platine, en association avec un anticonvulsivant contenant de la phénytoïne et le vaccin contre la fièvre jaune, grossesse, allaitement.
Ce produit est potentiellement toxique pour les reins. Le bon fonctionnement des reins est appréciée par le dosage sanguin de la créatinine : cet examen vous sera donc prescrit avant chaque cure et en cas de complication.Cette toxicité doit être prévenue par un apport important d'eau et de sel avant et après le traitement, soit par perfusion, soit par voie orale à domicile s'il n'y a pas de troubles digestifs ; vous devrez par conséquent uriner abondamment.Les patients traités par ce médicament (femme ou homme) doivent suivre une contraception ou s'abstenir de rapports sexuels non protégés durant la durée du traitement et au cours des 3 à 6 mois suivant son arrêt.
En raison de l'augmentation du risque thrombotique lors des affections tumorales, le recours à un traitement anticoagulant est fréquent. La grande variabilité intra-individuelle de la coagulabilité au cours de ces affections, à laquelle s'ajoute l'éventualité d'une interaction entre les anticoagulants oraux et la chimiothérapie anticancéreuse, imposent, s'il est décidé de traiter le patient par anticoagulants oraux, d'augmenter la fréquence des contrôles de l'INR.Associations contre-indiquées+ Phénytoïne (introduite en prophylaxie de l'effet convulsivant de certains anticancéreux). Décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate.Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytostatique.+ Vaccin contre la fièvre jaune: risque de maladie vaccinale généralisée mortelle.Associations déconseillées+ Vaccins vivants atténués (sauf fièvre jaune).Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.Ce risque est majoré chez les sujets déjà immunodéprimés par la maladie sous-jacente.Utiliser un vaccin inactivé lorsqu'il existe (poliomyélite).Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Phénytoïne (en cas de traitement antérieur à la chimiothérapie).Décrit pour doxorubicine, daunorubicine, carboplatine, cisplatine, carmustine, vincristine, vinblastine, bléomycine, méthotrexate.Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la phénytoïne par le cytotoxique.Associer momentanément une benzodiazépine anticonvulsivante.Associations à prendre en compte+ Ciclosporine (décrit pour doxorubicine, étoposide).lmmunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.+ Tacrolimus (par extrapolation à partir de la ciclosporine).lmmunodépression excessive avec risque de lymphoprolifération.· Interactions spécifiques au cisplatineAssociations à prendre en compte+ Aminosides (voie parentérale)Addition des effets néphrotoxiques et ototoxiques.
Grossesse :Une grossesse est contre-indiquée lorsque l'un des partenaires (femme ou homme) est traité par ce médicament : voir Attention.Allaitement :L'utilisation de ce médicament contre-indique l'allaitement.
En cas de surdosage, on doit s'attendre à ce que les effets secondaires soient exagérés. Il faut donc surveiller de façon très stricte les fonctions rénales et auditives et effectuer quotidiennement des numérations et formules sanguines pour guider d'éventuelles transfusions. Une hémodialyse doit être réalisée pour éviter toute fixation excessive du produit au niveau du parenchyme rénal, il est possible d'effectuer des dosages de platine total et ou infiltrable par spectrométrie d'absorption atomique.
L'apport d'eau salée par voie orale peut être assuré par de l'eau de Vichy Celestin.Pour contribuer à limiter les vomissements, vous pouvez : tenter de vous distraire pendant la perfusion : radio, télévision, conversations ; sucer des bonbons à la menthe ; faire après la perfusion des repas fréquents et peu abondants ; éviter la friture et les aliments gras ou fortement odorants.En cas de vomissements, les boissons gazeuses ou le thé glacé aident l'estomac à se rétablir.Les flacons doivent être conservés à l'abri de la lumière.
Moins du fait des effets indésirables du cisplatine que de ceux de certains traitements antiémétiques associés, la capacité de conduire des véhicules ou d'utiliser des machines peut être affectée notamment dans les 24 heures suivant le traitement.
avec l'aluminium des matériels d'injection: risque de précipitation· avec les bisulfites et les métabisulfites: diminution d'activité du cisplatine· avec les produits suivants utilisés seuls:o bicarbonate de sodium à 5 pour cento thiosulfate de sodiumo mesnaLa solution pour perfusion peut être diluée à la concentration de 0,05 et 0,20 mg/ml dans du soluté:· de glucose 5 %, dans du soluté de chlorure de sodium 0,45 % avec du mannitol 1,875 %,· de chlorure de sodium 0,9 % avec du mannitol 1,875 %,· de glucose 5 % dans du chlorure de sodium 0,45 %.
Equivalences
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