COLOKIT® cp Boite de 32
Phosphate monosodique, Phosphate disodique- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
|
Forme galénique / Dosage : Comprimé Excipients : Macrogol, Magnésium stéarate (E572) Famille ATC : LAXATIFS Classe ATC : LAXATIFS Sous classe ATC : LAXATIFS OSMOTIQUES Laboratoire : MAYOLY SPINDLER Prix public (FCFA) : 8100 |
| Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement à la chirurgie colique ou aux explorations endoscopiques ou radiologiques du côlon. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés à des fréquences correspondant à : Très fréquent (? 1/10), fréquent (? 1/100, < 1/10), peu fréquent (? 1/1 000, < 1/100), rare (? 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.Affections du système immunitaireTrès rare :HypersensibilitéTroubles du métabolisme et de la nutritionPeu fréquent :DéshydratationTrès rare :HyperphosphatémieHypocalcémieHypokaliémieHypernatrémieAcidose métaboliqueTétanieAffections du système nerveuxTrès fréquent :EtourdissementsFréquent:CéphaléeTrès rare :Perte de conscienceParesthésieAffections cardiaquesTrès rare:Infarctus du myocardeArythmiesAffections vasculairesTrès rare :HypotensionAffections gastro-intestinalesTrès fréquent :DiarrhéeDouleurs abdominalesDistension abdominaleNauséesFréquent:VomissementsColonoscopie anormale (lésions punctiformes simples ou multiples de type aphtoïde situées dans la région rectosigmoïde sans pertinence clinique et disparaissant spontanément sans traitement)Affections cutanées et des tissus sous-cutanésTrès rare :Dermatite allergiqueAffections musculo-squelettiques et systémiquesTrès rare :Crampes musculairesAffections du rein et des voies urinairesTrès rare :Insuffisance rénale aiguëInsuffisance rénale chroniqueNéphrocalcinoseTroubles généraux et anomalies au site de l'administrationTrès fréquent :FrissonsAsthénieFréquent :Douleur thoracique |
| Ne pas utiliser :· Chez les enfants de moins de 18 ans.· Chez les patients âgés de plus de 75 ans.· En cas de nausées, de vomissements ou de douleurs abdominales,· En cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipientsNe pas utiliser chez les patients souffrant :· d'une insuffisance rénale cliniquement significative,· d'une hyperparathyroïdie primitive associée à une hypercalcémie,· d'une insuffisance cardiaque congestive,· d'ascite,· d'une occlusion connue ou suspectée,· d'un mégacôlon (congénital ou acquis),· d'une perforation,· d'un iléus,· d'une maladie inflammatoire évolutive de l'intestin.ce médicament ne doit pas être utilisé avec d'autres laxatifs contenant du phosphate de sodium. |
| Dans de rares cas, ce médicament a été associé à des troubles électrolytiques sévères et potentiellement fatals chez des patients âgés. Le rapport bénéfice/risque de ce médicament doit donc être soigneusement évalué avant son utilisation dans cette population à risque.Avant d'initier le traitement, il est nécessaire de s'assurer de l'absence de contre-indications connues et d'insister sur l'importance d'une bonne hydratation. Pour les populations à risque, il est important de vérifier les taux d'électrolytes avant et après traitement (voir ci-dessous et rubriques Posologie et mode d'administration et Contre-indications.).ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant un risque accru d'insuffisance rénale sous-jacente, présentant des troubles électrolytiques préexistants ou un facteur de risque de troubles électrolytiques (par exemple déshydratation, rétention gastrique, colite, incapacité à boire des quantités suffisantes de liquides, hypertension ou autres affections traitées par des médicaments susceptibles d'entraîner une déshydratation, voir ci-dessous), une hypotension avec répercussions cliniques ou associée à une hypovolémie, une maladie cardiaque, un infarctus du myocarde aigu, un angor instable ou chez les patients âgés ou fragilisés. Chez ces patients à risque, il faut faire pratiquer un ionogramme avant et après traitement pour doser les concentrations sériques de référence du sodium, potassium, calcium, chlorure, bicarbonate, phosphate, urée et créatinine.La natrémie et la phosphatémie peuvent augmenter et la calcémie et la kaliémie diminuer; par conséquent, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, et une acidose peuvent survenir.ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hypomotilité intestinale, ayant des antécédents de chirurgie gastro-intestinale ou qui présentent d'autres pathologies prédisposant à une hypomotilité intestinale. Si le patient a eu une colostomie ou une iléostomie, ou s'il doit suivre un régime sans sel, la préparation doit être utilisée avec précaution car il peut apparaître un trouble de l'équilibre électrolytique, une déshydratation ou un trouble de l'équilibre acido-basique.Les patients doivent être avertis qu'ils auront des selles fréquentes et liquides. Ils doivent être encouragés à boire le plus de liquide possible afin de prévenir la déshydratation. La déshydratation et l'hypovolémie dues aux laxatifs peuvent être exacerbées par une prise insuffisante de boissons, par des vomissements, une perte d'appétit ou par l'utilisation de diurétiques, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA), et d'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Cette déshydratation et cette hypovolémie peuvent être associées dans de rares cas à une insuffisance rénale aiguë que ce soit avec les phosphates de sodium ou les PEG-3350.De très rares cas de néphrocalcinose associée à une insuffisance rénale transitoire ont été rapportés chez des patients utilisant des phosphates de sodium pour la préparation colique. La majorité des cas se sont révélés chez des patientes âgées prenant un traitement anti-hypertenseur et d'autres médicaments, comme des diurétiques ou AINS pouvant entraîner une déshydratation. Il convient tout d'abord d'évaluer l'hydratation des patients en identifiant ceux qui sont prédisposés à une déshydratation ou qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le débit de filtration glomérulaire, comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou les antagonistes des récepteurs d'angiotensine (ARA), avant d'utiliser des préparations laxatives. Les patients doivent être suivis de façon appropriée. Lors de la prescription de ce médicament, une attention particulière doit être portée aux contre-indications et à une bonne hydratation du patient.Ce produit agit habituellement en une ½ heure à 6 heures après la prise. Prévenir le patient que s'il n'a pas eu d'augmentation du péristaltisme intestinal 6 heures après la prise de ce médicament, il devra interrompre son utilisation et contacter un médecin immédiatement car il existe un risque de déshydratation.Des lésions punctiformes aphtoïdes, isolées ou multiples, localisées au niveau de la région recto-sigmoïdienne, ont été observées par endoscopie. Il s'agit soit de follicules lymphoïdes, soit d'infiltrats inflammatoires discrets ou de congestions/altérations épithéliales observés à la suite de l'utilisation de la préparation colique. Ces anomalies n'ont pas de pertinence clinique et disparaissent à l'arrêt du traitement.Un léger allongement de l'intervalle QT peut rarement survenir en raison des déséquilibres électrolytiques tels qu'une hypocalcémie ou une hypokaliémie. Ces modifications n'ont pas de pertinence clinique.Le produit ne doit pas être utilisé en tant que traitement de la constipation. |
| A utiliser avec précaution chez les patients sous inhibiteurs calciques, diurétiques, lithium ou les traitements qui peuvent affecter les taux d'électrolytes et provoquer une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une déshydratation hypernatrémique ou une acidose.Pendant l'ingestion de ce médicament, l'absorption des produits au niveau du tractus gastro-intestinal peut être retardée ou même complètement inhibée. L'efficacité des produits habituellement pris par voie orale (c'est-à-dire contraceptifs oraux, antiépileptiques, antidiabétiques, antibiotiques) peut être partiellement ou complètement réduite. L'attention doit aussi être portée sur la prise de médicaments connus pour allonger l'intervalle QT.ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des médicaments à base de parathormone. |
| Aucune donnée clinique n'est disponible sur des grossesses exposées ni même de données sur des études animales, concernant le développement embryonnaire/foetal, l'accouchement et le développement postnatal. Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité.Ne sachant pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel et si par ailleurs le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est conseillé de tirer le lait et de ne pas l'utiliser dès la première prise de ce médicament et ce jusqu'à 24 heures après la prise de la deuxième dose de la solution de lavage colique. En conséquence, les femmes ne devront pas allaiter leurs bébés au cours des 24 heures suivant la prise de la deuxième dose de ce médicament. |
| Lors de prise de doses excessives de ce médicament, des cas mortels d'hyperphosphatémie avec hypocalcémie concomitante, hypernatrémie et acidose ont été rapportés chez des enfants ou des patients atteints d'occlusion intestinale.Les patients en surdosage ont présenté les symptômes suivants : déshydratation, hypotension, tachycardie, bradycardie, tachypnée, arrêt cardiaque, choc, insuffisance respiratoire, dyspnée, convulsions, iléus paralytique, anxiété, douleur. Les surdosages peuvent conduire à des concentrations sériques de sodium et de phosphate élevées et à une diminution des concentrations de calcium et potassium. Dans ces cas, une hypernatrémie, hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, et une acidose peuvent survenir.Des cas de complet rétablissement après surdosage ont été également documentés tant chez des enfants après absorption accidentelle de ce médicament que chez des patients atteints d'occlusion intestinale, l'un ayant reçu six fois la dose préconisée.Le traitement des accidents de surdosage consiste normalement en la réhydratation ; l'administration intra-veineuse de gluconate de calcium à 10% est parfois nécessaire. |
| Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF OSMOTIQUECode ATC: A06ADce médicament est un laxatif salin qui agit par un procédé osmotique en augmentant la rétention de liquide dans la lumière de l'intestin grêle. L'accumulation de liquide dans l'iléon produit une distension et, ainsi, favorise le péristaltisme et l'évacuation de l'intestin. |
| ce médicament peut provoquer des étourdissements, dus probablement à une déshydratation, et cela peut avoir une influence mineure ou modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
|
|
|
|
Forme galénique / Dosage : Comprimé
Excipients : Macrogol, Magnésium stéarate (E572)
Quantité par unité : Boite de 32
Famille ATC : LAXATIFS
Classe ATC : LAXATIFS
Sous classe ATC : LAXATIFS OSMOTIQUES
Laboratoire : MAYOLY SPINDLER
Prix public (FCFA) : 8100
Lavage colique assurant la préparation des patients préalablement à la chirurgie colique ou aux explorations endoscopiques ou radiologiques du côlon.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés à des fréquences correspondant à : Très fréquent (? 1/10), fréquent (? 1/100, < 1/10), peu fréquent (? 1/1 000, < 1/100), rare (? 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.Affections du système immunitaireTrès rare :HypersensibilitéTroubles du métabolisme et de la nutritionPeu fréquent :DéshydratationTrès rare :HyperphosphatémieHypocalcémieHypokaliémieHypernatrémieAcidose métaboliqueTétanieAffections du système nerveuxTrès fréquent :EtourdissementsFréquent:CéphaléeTrès rare :Perte de conscienceParesthésieAffections cardiaquesTrès rare:Infarctus du myocardeArythmiesAffections vasculairesTrès rare :HypotensionAffections gastro-intestinalesTrès fréquent :DiarrhéeDouleurs abdominalesDistension abdominaleNauséesFréquent:VomissementsColonoscopie anormale (lésions punctiformes simples ou multiples de type aphtoïde situées dans la région rectosigmoïde sans pertinence clinique et disparaissant spontanément sans traitement)Affections cutanées et des tissus sous-cutanésTrès rare :Dermatite allergiqueAffections musculo-squelettiques et systémiquesTrès rare :Crampes musculairesAffections du rein et des voies urinairesTrès rare :Insuffisance rénale aiguëInsuffisance rénale chroniqueNéphrocalcinoseTroubles généraux et anomalies au site de l'administrationTrès fréquent :FrissonsAsthénieFréquent :Douleur thoracique
Ne pas utiliser :· Chez les enfants de moins de 18 ans.· Chez les patients âgés de plus de 75 ans.· En cas de nausées, de vomissements ou de douleurs abdominales,· En cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipientsNe pas utiliser chez les patients souffrant :· d'une insuffisance rénale cliniquement significative,· d'une hyperparathyroïdie primitive associée à une hypercalcémie,· d'une insuffisance cardiaque congestive,· d'ascite,· d'une occlusion connue ou suspectée,· d'un mégacôlon (congénital ou acquis),· d'une perforation,· d'un iléus,· d'une maladie inflammatoire évolutive de l'intestin.ce médicament ne doit pas être utilisé avec d'autres laxatifs contenant du phosphate de sodium.
Dans de rares cas, ce médicament a été associé à des troubles électrolytiques sévères et potentiellement fatals chez des patients âgés. Le rapport bénéfice/risque de ce médicament doit donc être soigneusement évalué avant son utilisation dans cette population à risque.Avant d'initier le traitement, il est nécessaire de s'assurer de l'absence de contre-indications connues et d'insister sur l'importance d'une bonne hydratation. Pour les populations à risque, il est important de vérifier les taux d'électrolytes avant et après traitement (voir ci-dessous et rubriques Posologie et mode d'administration et Contre-indications.).ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les patients ayant un risque accru d'insuffisance rénale sous-jacente, présentant des troubles électrolytiques préexistants ou un facteur de risque de troubles électrolytiques (par exemple déshydratation, rétention gastrique, colite, incapacité à boire des quantités suffisantes de liquides, hypertension ou autres affections traitées par des médicaments susceptibles d'entraîner une déshydratation, voir ci-dessous), une hypotension avec répercussions cliniques ou associée à une hypovolémie, une maladie cardiaque, un infarctus du myocarde aigu, un angor instable ou chez les patients âgés ou fragilisés. Chez ces patients à risque, il faut faire pratiquer un ionogramme avant et après traitement pour doser les concentrations sériques de référence du sodium, potassium, calcium, chlorure, bicarbonate, phosphate, urée et créatinine.La natrémie et la phosphatémie peuvent augmenter et la calcémie et la kaliémie diminuer; par conséquent, une hypernatrémie, une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, et une acidose peuvent survenir.ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une hypomotilité intestinale, ayant des antécédents de chirurgie gastro-intestinale ou qui présentent d'autres pathologies prédisposant à une hypomotilité intestinale. Si le patient a eu une colostomie ou une iléostomie, ou s'il doit suivre un régime sans sel, la préparation doit être utilisée avec précaution car il peut apparaître un trouble de l'équilibre électrolytique, une déshydratation ou un trouble de l'équilibre acido-basique.Les patients doivent être avertis qu'ils auront des selles fréquentes et liquides. Ils doivent être encouragés à boire le plus de liquide possible afin de prévenir la déshydratation. La déshydratation et l'hypovolémie dues aux laxatifs peuvent être exacerbées par une prise insuffisante de boissons, par des vomissements, une perte d'appétit ou par l'utilisation de diurétiques, d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine (ARA), et d'anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Cette déshydratation et cette hypovolémie peuvent être associées dans de rares cas à une insuffisance rénale aiguë que ce soit avec les phosphates de sodium ou les PEG-3350.De très rares cas de néphrocalcinose associée à une insuffisance rénale transitoire ont été rapportés chez des patients utilisant des phosphates de sodium pour la préparation colique. La majorité des cas se sont révélés chez des patientes âgées prenant un traitement anti-hypertenseur et d'autres médicaments, comme des diurétiques ou AINS pouvant entraîner une déshydratation. Il convient tout d'abord d'évaluer l'hydratation des patients en identifiant ceux qui sont prédisposés à une déshydratation ou qui prennent des médicaments susceptibles de diminuer le débit de filtration glomérulaire, comme les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ou les antagonistes des récepteurs d'angiotensine (ARA), avant d'utiliser des préparations laxatives. Les patients doivent être suivis de façon appropriée. Lors de la prescription de ce médicament, une attention particulière doit être portée aux contre-indications et à une bonne hydratation du patient.Ce produit agit habituellement en une ½ heure à 6 heures après la prise. Prévenir le patient que s'il n'a pas eu d'augmentation du péristaltisme intestinal 6 heures après la prise de ce médicament, il devra interrompre son utilisation et contacter un médecin immédiatement car il existe un risque de déshydratation.Des lésions punctiformes aphtoïdes, isolées ou multiples, localisées au niveau de la région recto-sigmoïdienne, ont été observées par endoscopie. Il s'agit soit de follicules lymphoïdes, soit d'infiltrats inflammatoires discrets ou de congestions/altérations épithéliales observés à la suite de l'utilisation de la préparation colique. Ces anomalies n'ont pas de pertinence clinique et disparaissent à l'arrêt du traitement.Un léger allongement de l'intervalle QT peut rarement survenir en raison des déséquilibres électrolytiques tels qu'une hypocalcémie ou une hypokaliémie. Ces modifications n'ont pas de pertinence clinique.Le produit ne doit pas être utilisé en tant que traitement de la constipation.
A utiliser avec précaution chez les patients sous inhibiteurs calciques, diurétiques, lithium ou les traitements qui peuvent affecter les taux d'électrolytes et provoquer une hyperphosphatémie, une hypocalcémie, une hypokaliémie, une déshydratation hypernatrémique ou une acidose.Pendant l'ingestion de ce médicament, l'absorption des produits au niveau du tractus gastro-intestinal peut être retardée ou même complètement inhibée. L'efficacité des produits habituellement pris par voie orale (c'est-à-dire contraceptifs oraux, antiépileptiques, antidiabétiques, antibiotiques) peut être partiellement ou complètement réduite. L'attention doit aussi être portée sur la prise de médicaments connus pour allonger l'intervalle QT.ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients prenant des médicaments à base de parathormone.
Aucune donnée clinique n'est disponible sur des grossesses exposées ni même de données sur des études animales, concernant le développement embryonnaire/foetal, l'accouchement et le développement postnatal. Le risque potentiel chez l'homme est inconnu. ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse sauf en cas de nécessité.Ne sachant pas si ce médicament est excrété dans le lait maternel et si par ailleurs le phosphate de sodium peut passer dans le lait maternel, il est conseillé de tirer le lait et de ne pas l'utiliser dès la première prise de ce médicament et ce jusqu'à 24 heures après la prise de la deuxième dose de la solution de lavage colique. En conséquence, les femmes ne devront pas allaiter leurs bébés au cours des 24 heures suivant la prise de la deuxième dose de ce médicament.
Lors de prise de doses excessives de ce médicament, des cas mortels d'hyperphosphatémie avec hypocalcémie concomitante, hypernatrémie et acidose ont été rapportés chez des enfants ou des patients atteints d'occlusion intestinale.Les patients en surdosage ont présenté les symptômes suivants : déshydratation, hypotension, tachycardie, bradycardie, tachypnée, arrêt cardiaque, choc, insuffisance respiratoire, dyspnée, convulsions, iléus paralytique, anxiété, douleur. Les surdosages peuvent conduire à des concentrations sériques de sodium et de phosphate élevées et à une diminution des concentrations de calcium et potassium. Dans ces cas, une hypernatrémie, hyperphosphatémie, hypocalcémie, hypokaliémie, et une acidose peuvent survenir.Des cas de complet rétablissement après surdosage ont été également documentés tant chez des enfants après absorption accidentelle de ce médicament que chez des patients atteints d'occlusion intestinale, l'un ayant reçu six fois la dose préconisée.Le traitement des accidents de surdosage consiste normalement en la réhydratation ; l'administration intra-veineuse de gluconate de calcium à 10% est parfois nécessaire.
Classe pharmacothérapeutique: LAXATIF OSMOTIQUECode ATC: A06ADce médicament est un laxatif salin qui agit par un procédé osmotique en augmentant la rétention de liquide dans la lumière de l'intestin grêle. L'accumulation de liquide dans l'iléon produit une distension et, ainsi, favorise le péristaltisme et l'évacuation de l'intestin.
ce médicament peut provoquer des étourdissements, dus probablement à une déshydratation, et cela peut avoir une influence mineure ou modérée sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
COLOKIT
Equivalences
Trouvée(s) : 0
Vous devez être authentifié pour accéder aux détails de cette analyse.
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Si vous ne disposez pas encore de compte, vous pouvez en créer un gratuitement là ==> Identification / Création de compte
Tests physiologiques
Petites annonces
- Claudication intermittente des AOMI : arrêt de commercialisation de PRAXILENE en octobre 2020...
Lire la suite
2020-09-22 14:50:13 - Traitement des taeniasis : arrêt de commercialisation de TREDEMINE...
Lire la suite
2020-09-22 14:49:33 - Maladie de Parkinson : arrêt de commercialisation de la forme injectable d'ARTANE...
Lire la suite
2020-06-20 20:20:39
Actualités
-
COVID LONG : ÉTAT DES LIEUX AVEC UN AN DE RECUL...
Lire la suite
2021-07-19 19:14:57 -
VACCINATION CONTRE LA COVID-19 : PROMESSES TENUES ?
Lire la suite
2021-07-19 19:11:56 -
Point de situation sur la surveillance des vaccins contre la COVID-19 - Période du 30/04/2021 au 06...
Lire la suite
2021-05-19 20:21:49
Nous suivre sur les réseaux
- LinkedIn :
- Twitter : @AfricaDapmed
- Facebook :