COLTRAMYL® 4 mg Cp Boîte de 12

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COLTRAMYL® 4 mg Cp Boîte de 12

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Forme galénique / Dosage : Comprimé 4 mg

Excipients : saccharose, lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, gélatine, talc, stéarate de magnésium.

Famille ATC : MYORELAXANTS

Classe ATC : MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE

Sous classe ATC : AUTRES MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE

Conditions de prescription : LISTE I

Laboratoire : sanofi-aventis

Prix public (FCFA) : 2900

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

L'accès à cette partie est réservé.

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Réactions d'hypersensibilité :
• Très rares cas de réactions d'hypersensibilité type urticaire, oedème de Quincke et exceptionnellement choc anaphylactique.Réactions cutanées :
• Très rares cas de réactions cutanées type prurit, érythème, éruptions maculopapuleuses et exceptionnellement éruptions vésiculobulleuses.Troubles gastro-intestinaux :
• Rares troubles digestifs : gastralgies, diarrhées, nausées et vomissements.Troubles neuropsychiques :
• Très rares cas de somnolence.• Exceptionnel : convulsions ou récidive de crise chez les patients épileptiques.

• Hypersensibilité au thiocolchicoside, à la colchicine ou à l'un des excipients.• Grossesse et allaitement.

Mises en garde :Chez les patients épileptiques ou à risque de convulsions, il est recommandé d'évaluer le rapport bénéfice/risque du thiocolchicoside et de renforcer la surveillance clinique. La survenue de crises convulsives impose l'arrêt du traitement. Précautions d'emploi :• En cas de diarrhée, réduire la posologie. Éventuellement, ingérer les gélules avec un pansement gastrique.• Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp, ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Grossesse :Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène. En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du thiocolchicoside lorsqu'il est administré pendant la grossesse. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant la grossesse (cf Contre-indications). Allaitement :Compte tenu du passage du thiocolchicoside dans le lait, l'allaitement est contre-indiqué pendant la prise de ce médicament (cf Contre-indications).

Signes et symptômes : Des signes digestifs à type de diarrhée ou de vomissement sont possibles. Traitement : En cas de surdosage, une surveillance médicale et un traitement symptomatique sont recommandés.

Classe pharmacothérapeutique : Myorelaxant (code ATC : M03BX05 ; M : muscle et squelette). Analogue soufré, de synthèse, d'un glucoside naturel du colchique, le thiocolchicoside se comporte pharmacologiquement comme un myorelaxant, aussi bien chez l'homme que chez l'animal. Il supprime ou atténue considérablement la contracture d'origine centrale : dans l'hypertonie spastique, il diminue la résistance passive du muscle à l'étirement et réduit ou efface la contracture résiduelle. Son action myorelaxante se manifeste également sur les muscles viscéraux : elle a été mise en évidence notamment sur l'utérus. Par contre, le thiocolchicoside est dépourvu de tout effet curarisant : c'est en effet par l'intermédiaire du système nerveux central et non par une paralysie de la plaque motrice qu'il agit. Le mode d'action pharmacologique du thiocolchicoside est partiellement élucidé : de récents travaux (2003 et 2007) ont montré que l'activité myorelaxante résulterait d'une action agoniste sur les récepteurs glycinergiques situés principalement au niveau du tronc cérébral et de la moelle épinière. Il n'altère donc pas la motilité volontaire, ne provoque pas de paralysie et évite, de ce fait, tout risque respiratoire. Le thiocolchicoside est sans influence sur le système cardiovasculaire. Enfin, le thiocolchicoside agit également comme un antagoniste des récepteurs de type GABAA (principalement situés au niveau du cortex cérébral), cette action pharmacologique étant connue pour avoir des propriétés convulsivantes ou proconvulsivantes.

Après administration orale chez le sujet sain :
• le pic plasmatique est atteint en 50 minutes environ,• la demi-vie d'élimination est de l'ordre de 4 h 30.Le thiocolchicoside est éliminé chez le sujet sain à la fois par voie rénale sous forme inchangée (clairance rénale d'environ 70 ml/min) et par voie extrarénale (clairance extrarénale d'environ 200 ml/min).

Les études cliniques n'ont pas mis en évidence d'altérations psychomotrices liées au thiocolchicoside. Cependant, quelques cas de somnolence ont été rapportés, il doit en être tenu compte chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines.

Durée de conservation : 3 ans. A conserver à température ambiante.

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Comprimé 4 mg

Excipients : saccharose, lactose monohydraté, amidon de pomme de terre, gélatine, talc, stéarate de magnésium.

Quantité par unité : Boîte de 12

Famille ATC : MYORELAXANTS

Classe ATC : MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE

Sous classe ATC : AUTRES MYORELAXANTS A ACTION CENTRALE

Conditions de prescription : LISTE I

Laboratoire : sanofi-aventis

Prix public (FCFA) : 2900

Indications

Traitement d'appoint des contractures musculaires douloureuses en rhumatologie.

Posologie et mode d'emploi

L'accès à cette partie est réservé.

Equivalences

Trouvée(s) : 4

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Indications

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Surdosage

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Conditions d'utilisation des machines

Modalités de conservation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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