CYPROCUR® 50 mg cp séc Boïte de 50
cyprotérone- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Conditions d'utilisation des machines
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 50 mg Famille ATC : Hormones sexuelles et modulateurs du système génital Classe ATC : ANTIANDROGENES Sous classe ATC : ANTIANDROGENES NON ASSOCIES Conditions de prescription : soumis à préscription médical Laboratoire : CIPLA Limited |
| Hirsutismes féminins majeurs d'origine non tumorale (idiopathique, syndrome des ovaires polykystiques), lorsqu'ils retentissent gravement sur la vie psycho-affective et sociale.· Traitement palliatif anti-androgénique du cancer de la prostate. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Les effets indésirables les plus sévères associés à la prise d'acétate de cyprotérone sont une toxicité hépatique, des tumeurs hépatiques bénignes ou malignes pouvant conduire à des hémorragies intra-abdominales et des événements thrombo-emboliques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).En cas d'association d'acétate de cyprotérone avec un estrogène, se référer aussi à la rubrique Effets indésirables du Résumé des Caractéristiques du Produit de l'estrogène utilisé.Affection des organes de reproduction et du seinChez l'homme :· inhibition de la spermatogenèse habituellement réversible à l'arrêt du traitement (pouvant entraîner une stérilité temporaire),· gynécomastie habituellement réversible à l'arrêt du traitement,· impuissance,· baisse de la libido.Chez la femme :· l'activité progestative de l'acétate de cyprotérone peut entraîner des troubles des règles du type saignements intercurrents (spottings) ou aménorrhée,· inhibition de l'ovulation,· tension mammaire,· augmentation ou diminution de la libido.Troubles du système sanguin et lymphatiqueChez l'homme :· anémie.Affections endocriniennes· variation de poids,· comme décrit avec d'autres antiandrogènes, l'utilisation chez l'homme de l'acétate de cyprotérone peut induire une perte osseuse laquelle constitue un facteur de risque d'une éventuelle ostéoporose. De très rares cas ont été rapportés lors d'un traitement prolongé par l'acétate de cyprotérone à la posologie moyenne de 100 mg par jour. Cet effet n'a pas été observé lors d'un traitement de courte durée.Affections psychiatriques· états d'agitation, humeur dépressive.Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales· dyspnée.Affections vasculaires· aggravation d'une insuffisance veineuse des membres inférieurs,· évènements thromboemboliques.Affections du système nerveux· migraines et céphalées.Affections hépatobiliaires· ictères, hépatites cytolytiques, hépatites fulminantes, insuffisance hépatique,· des tumeurs hépatiques bénignes ont pu être observées, voire des tumeurs hépatiques malignes conduisant à des cas isolés d'hémorragie abdominale.Troubles généraux et anomalies au site d'administration· fatigabilité, asthénie,· bouffées de chaleur et sudation (chez l'homme).Affections de la peau et du tissu sous-cutané· éruption (rash).Affections du système immunitaire· réaction d'hypersensibilité.Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)Des cas de méningiomes ont été rapportés en cas d'utilisation prolongée (plusieurs années) d'acétate de cyprotérone à des doses de 25 mg par jour et plus (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr. |
| Affections hépatiques sévères, tumeurs hépatiques (sauf métastases d'un cancer de la prostate), syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor.· Tuberculose et maladies cachectisantes (hors cancer de la prostate).· Existence ou antécédents d'accidents thrombo-emboliques.· Dépression chronique sévère.· Anémie à hématies falciformes.· Antécédents d'ictère ou de prurit persistant durant une grossesse.· Antécédents d'herpès gestationis.· Existence ou antécédents de méningiomes.· Hypersensibilité à l'acétate de cyprotérone ou à l'un des excipients. |
| L'acétate de cyprotérone peut entraîner à fortes doses une toxicité hépatique dose-dépendante. Cette toxicité apparaît habituellement plusieurs mois après le début du traitement. Des cas d'évolution fatale ont été rapportés chez des patients traités à des doses de 100 mg et plus.De très rares cas de tumeurs hépatiques bénignes ou malignes pouvant conduire à des hémorragies intra-abdominales menaçant le pronostic vital ont été observés après utilisation de l'acétate de cyprotérone. En cas de plaintes sévères au niveau abdominal, d'hypertrophie du foie ou en cas de signe d'hémorragie intra-abdominale, une tumeur hépatique doit être évoquée. Un bilan biologique hépatique doit être effectué avant le démarrage du traitement. L'apparition d'une symptomatologie évoquant une possible hépatotoxicité (par exemple : nausées ou vomissements, ictère, démangeaisons intenses, urines foncées, douleurs abdominales) doit aussi conduire à effectuer un bilan biologique hépatique.Une surveillance biologique est nécessaire avant traitement et toutes les 4 à 6 semaines chez les patients atteints :· d'affections hépatiques chroniques (voir rubrique Effets indésirables).· de diabète ou d'intolérance au glucose.La prudence s'impose en cas de diabète non équilibré.La survenue d´évènements thromboemboliques a été rapportée chez des patients sous acétate de cyprotérone, sans que la responsabilité de l'acétate de cyprotérone soit établie. Les patients ayant des antécédents d´évènements thrombotiques/thromboemboliques artériels ou veineux (comme une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, un infarctus du myocarde) ou d´accidents cérébro-vasculaires ou souffrant de maladie maligne avancée ont un risque thromboembolique augmenté (voir rubrique Contre-indications). Dans tous les cas, il est impératif d'interrompre le traitement en cas de survenue de :· ictère ou d'élévation des transaminases.· troubles oculaires (perte de vision, diplopie, lésions vasculaires de la rétine).· accidents thrombo-emboliques veineux ou artériels.· céphalées importantes.Des cas d'anémie ont été rapportés avec l'acétate de cyprotérone chez l'homme dans le traitement du cancer de la prostate. Une surveillance régulière de la numération érythrocytaire est nécessaire au cours du traitement chez l'homme.Pendant les traitements à fortes doses (? 100 mg par jour), il est conseillé de contrôler régulièrement la fonction corticosurrénale, les données précliniques suggérant une possible suppression due à l'effet « corticoïd-like » de l'acétate de cyprotérone.Chez la femme, une surveillance médicale et gynécologique (poids, tension artérielle, seins, utérus) est nécessaire. Si des spottings surviennent pendant le traitement combiné, la prise des comprimés ne doit pas être interrompue.Des cas de méningiomes (simples et multiples) ont été rapportés en cas d'utilisation prolongée (plusieurs années) d'acétate de cyprotérone à des doses de 25 mg par jour et plus.Si un méningiome est diagnostiqué chez un patient traité par l'acétate de cyprotérone le traitement devra être arrêté (voir rubrique Contre-indications).Les femmes enceintes ne doivent pas prendre de l'acétate de cyprotérone. Il est recommandé de vérifier l'absence de grossesse avant le début du traitement.L'utilisation de l'acétate de cyprotérone est déconseillée chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive (voir rubrique Grossesse et allaitement).Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares). |
| Associations déconseillées+ MillepertuisDiminution de l'efficacité du progestatif, par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Antidiabétiques (insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants)Effet diabétogène des progestatifs macrodosés.Prévenir le patient et renforcer la surveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement et après son arrêt.+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (carbamazépine, fosphénytoïne, phénobarbital, phénytoïne, primidone)Diminution de l'efficacité du progestatif, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'anticonvulsivant inducteur et après son arrêt.+ OxcarbazépineDiminution de l'efficacité du progestatif, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'oxcarbazépine.Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant le traitement par l'oxcarbazépine et après son arrêt. |
| GrossesseL'acétate de cyprotérone n'a pas d'indication pendant la grossesse.Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence chez le foetus mâle, un effet féminisant dose dépendant de l'acétate de cyprotérone.En clinique, chez le foetus de sexe masculin, on ne peut exclure ce risque en cas d'administration d'acétate de cyprotérone après le début de la différenciation sexuelle (8 semaines d'aménorrhée jusqu'à environ 17 semaines d'aménorrhée). Toutefois, aucun effet de ce type n'a été rapporté à ce jour sur un nombre limité de grossesses exposées.Par ailleurs, aucune anomalie particulière des organes génitaux externes n'est décrite à ce jour chez la petite fille exposée in utero.En conséquence l'utilisation de l'acétate de cyprotérone est déconseillée chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive.Il n'y a pas d'argument pour conseiller une interruption de grossesse en cas d'exposition accidentelle. Une surveillance prénatale des organes génitaux des foetus de sexe masculin est recommandée.AllaitementIl existe peu de données concernant le passage dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter d'administrer ce médicament chez la femme qui allaite. |
| Les études de toxicité aiguë n'ont pas mis en évidence de toxicité particulière de l'acétate de cyprotérone. |
| L'acétate de cyprotérone est un progestatif de synthèse antiandrogène et antigonadotrope.Dérivé de la 17-alpha-hydroxyprogestérone, il possède avant tout une action antiandrogène. Cet effet spécifique antiandrogénique s'exerce par inhibition compétitive de la liaison de la 5-alpha-dihydrotestostérone à son récepteur cytosolique dans les cellules cibles.Chez l'homme, l'acétate de cyprotérone empêche l'action des androgènes sécrétés par les testicules et les corticosurrénales sur les organes cibles androgénodépendants tels que la prostate.L'acétate de cyprotérone a un effet inhibiteur central. Cet effet antigonadotrope entraîne une réduction de la synthèse de la testostérone par les testicules et donc de la testostéronémie. Occasionnellement, à fortes doses, on a pu observer une légère augmentation de la prolactinémie.Chez la femme, l'action progestative s'exerce au niveau des récepteurs mammaires et endométriaux, en particulier par une importante transformation sécrétoire de l'endomètre. Il possède également une action antigonadotrope relativement puissante (une dose de 1 mg par jour pendant 21 jours par cycle inhibe l'ovulation).L'acétate de cyprotérone ne possède pas d'action œstrogénique mais un effet antiœstrogène. Il n'a pas d'action nocive sur la fonction du cortex surrénalien. Cas d'usageL'acétate de cyprotérone est utilisé dans la prise en charge de : cancers de la prostate, hirsutismes féminins majeurs non tumoraux, réductions des pulsions sexuelles dans les paraphilies.En association à l’éthinylestradiol, l'acétate de cyprotérone est utilisé dans la prise en charge d’acnés chez la femme.En association au valérate d'estradiol micronisé, l'acétate de cyprotérone est utilisé dans la prise en charge de : carences estrogéniques de la ménopause, ostéoporoses post-ménopausiques. ANTIANDROGENES NON ASSOCIES, Code ATC:G03HA01.L'acétate de cyprotérone est un progestatif de synthèse anti-androgène et anti-gonadotrope.L'acétate de cyprotérone, dérivé de la 17 ?-hydroxyprogestérone, possède avant tout une action antiandrogène. Cet effet spécifique antiandrogénique s'exerce par inhibition compétitive de la liaison de la 5 ?-dihydrotestostérone à son récepteur cytosolique dans les cellules cibles.Chez l'homme, l'acétate de cyprotérone empêche l'action des androgènes secrétés par les testicules et les cortico-surrénales sur les organes cibles androgéno-dépendants tels que la prostate.Chez la femme, l'hyperpilosité pathologique que l'on rencontre dans l'hirsutisme est très réduite, de même que l'hyperfonctionnement des glandes sébacées.L'action progestative s'exerce au niveau des récepteurs mammaires et endométriaux, en particulier par une importante transformation sécrétoire de l'endomètre. Il possède également une action antigonadotrope relativement puissante, puisqu'il suffit d'une dose de 1 mg par jour pendant 21 jours par cycle pour inhiber l'ovulation chez la femme.L'acétate de cyprotérone ne possède pas d'action estrogénique mais un effet antiestrogène. Il n'a pas d'action nocive sur la fonction du cortex surrénalien. |
| Possibilité de sensation de fatigue pouvant altérer les facultés de concentration. |
| Pas d'exigences particulières. |
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Forme galénique / Dosage : Comprimé sécable 50 mg
Quantité par unité : Boïte de 50
Famille ATC : Hormones sexuelles et modulateurs du système génital
Classe ATC : ANTIANDROGENES
Sous classe ATC : ANTIANDROGENES NON ASSOCIES
Conditions de prescription : soumis à préscription médical
Laboratoire : CIPLA Limited
Hirsutismes féminins majeurs d'origine non tumorale (idiopathique, syndrome des ovaires polykystiques), lorsqu'ils retentissent gravement sur la vie psycho-affective et sociale.· Traitement palliatif anti-androgénique du cancer de la prostate.
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Les effets indésirables les plus sévères associés à la prise d'acétate de cyprotérone sont une toxicité hépatique, des tumeurs hépatiques bénignes ou malignes pouvant conduire à des hémorragies intra-abdominales et des événements thrombo-emboliques (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).En cas d'association d'acétate de cyprotérone avec un estrogène, se référer aussi à la rubrique Effets indésirables du Résumé des Caractéristiques du Produit de l'estrogène utilisé.Affection des organes de reproduction et du seinChez l'homme :· inhibition de la spermatogenèse habituellement réversible à l'arrêt du traitement (pouvant entraîner une stérilité temporaire),· gynécomastie habituellement réversible à l'arrêt du traitement,· impuissance,· baisse de la libido.Chez la femme :· l'activité progestative de l'acétate de cyprotérone peut entraîner des troubles des règles du type saignements intercurrents (spottings) ou aménorrhée,· inhibition de l'ovulation,· tension mammaire,· augmentation ou diminution de la libido.Troubles du système sanguin et lymphatiqueChez l'homme :· anémie.Affections endocriniennes· variation de poids,· comme décrit avec d'autres antiandrogènes, l'utilisation chez l'homme de l'acétate de cyprotérone peut induire une perte osseuse laquelle constitue un facteur de risque d'une éventuelle ostéoporose. De très rares cas ont été rapportés lors d'un traitement prolongé par l'acétate de cyprotérone à la posologie moyenne de 100 mg par jour. Cet effet n'a pas été observé lors d'un traitement de courte durée.Affections psychiatriques· états d'agitation, humeur dépressive.Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales· dyspnée.Affections vasculaires· aggravation d'une insuffisance veineuse des membres inférieurs,· évènements thromboemboliques.Affections du système nerveux· migraines et céphalées.Affections hépatobiliaires· ictères, hépatites cytolytiques, hépatites fulminantes, insuffisance hépatique,· des tumeurs hépatiques bénignes ont pu être observées, voire des tumeurs hépatiques malignes conduisant à des cas isolés d'hémorragie abdominale.Troubles généraux et anomalies au site d'administration· fatigabilité, asthénie,· bouffées de chaleur et sudation (chez l'homme).Affections de la peau et du tissu sous-cutané· éruption (rash).Affections du système immunitaire· réaction d'hypersensibilité.Tumeurs bénignes, malignes et non précisées (incl. kystes et polypes)Des cas de méningiomes ont été rapportés en cas d'utilisation prolongée (plusieurs années) d'acétate de cyprotérone à des doses de 25 mg par jour et plus (voir rubriques Contre-indications et Mises en garde et précautions d'emploi).Déclaration des effets indésirables suspectésLa déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (Ansm) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr.
Affections hépatiques sévères, tumeurs hépatiques (sauf métastases d'un cancer de la prostate), syndrome de Dubin-Johnson, syndrome de Rotor.· Tuberculose et maladies cachectisantes (hors cancer de la prostate).· Existence ou antécédents d'accidents thrombo-emboliques.· Dépression chronique sévère.· Anémie à hématies falciformes.· Antécédents d'ictère ou de prurit persistant durant une grossesse.· Antécédents d'herpès gestationis.· Existence ou antécédents de méningiomes.· Hypersensibilité à l'acétate de cyprotérone ou à l'un des excipients.
L'acétate de cyprotérone peut entraîner à fortes doses une toxicité hépatique dose-dépendante. Cette toxicité apparaît habituellement plusieurs mois après le début du traitement. Des cas d'évolution fatale ont été rapportés chez des patients traités à des doses de 100 mg et plus.De très rares cas de tumeurs hépatiques bénignes ou malignes pouvant conduire à des hémorragies intra-abdominales menaçant le pronostic vital ont été observés après utilisation de l'acétate de cyprotérone. En cas de plaintes sévères au niveau abdominal, d'hypertrophie du foie ou en cas de signe d'hémorragie intra-abdominale, une tumeur hépatique doit être évoquée. Un bilan biologique hépatique doit être effectué avant le démarrage du traitement. L'apparition d'une symptomatologie évoquant une possible hépatotoxicité (par exemple : nausées ou vomissements, ictère, démangeaisons intenses, urines foncées, douleurs abdominales) doit aussi conduire à effectuer un bilan biologique hépatique.Une surveillance biologique est nécessaire avant traitement et toutes les 4 à 6 semaines chez les patients atteints :· d'affections hépatiques chroniques (voir rubrique Effets indésirables).· de diabète ou d'intolérance au glucose.La prudence s'impose en cas de diabète non équilibré.La survenue d´évènements thromboemboliques a été rapportée chez des patients sous acétate de cyprotérone, sans que la responsabilité de l'acétate de cyprotérone soit établie. Les patients ayant des antécédents d´évènements thrombotiques/thromboemboliques artériels ou veineux (comme une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, un infarctus du myocarde) ou d´accidents cérébro-vasculaires ou souffrant de maladie maligne avancée ont un risque thromboembolique augmenté (voir rubrique Contre-indications). Dans tous les cas, il est impératif d'interrompre le traitement en cas de survenue de :· ictère ou d'élévation des transaminases.· troubles oculaires (perte de vision, diplopie, lésions vasculaires de la rétine).· accidents thrombo-emboliques veineux ou artériels.· céphalées importantes.Des cas d'anémie ont été rapportés avec l'acétate de cyprotérone chez l'homme dans le traitement du cancer de la prostate. Une surveillance régulière de la numération érythrocytaire est nécessaire au cours du traitement chez l'homme.Pendant les traitements à fortes doses (? 100 mg par jour), il est conseillé de contrôler régulièrement la fonction corticosurrénale, les données précliniques suggérant une possible suppression due à l'effet « corticoïd-like » de l'acétate de cyprotérone.Chez la femme, une surveillance médicale et gynécologique (poids, tension artérielle, seins, utérus) est nécessaire. Si des spottings surviennent pendant le traitement combiné, la prise des comprimés ne doit pas être interrompue.Des cas de méningiomes (simples et multiples) ont été rapportés en cas d'utilisation prolongée (plusieurs années) d'acétate de cyprotérone à des doses de 25 mg par jour et plus.Si un méningiome est diagnostiqué chez un patient traité par l'acétate de cyprotérone le traitement devra être arrêté (voir rubrique Contre-indications).Les femmes enceintes ne doivent pas prendre de l'acétate de cyprotérone. Il est recommandé de vérifier l'absence de grossesse avant le début du traitement.L'utilisation de l'acétate de cyprotérone est déconseillée chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive (voir rubrique Grossesse et allaitement).Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Associations déconseillées+ MillepertuisDiminution de l'efficacité du progestatif, par augmentation de son métabolisme hépatique par le millepertuis.Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Antidiabétiques (insuline, metformine, sulfamides hypoglycémiants)Effet diabétogène des progestatifs macrodosés.Prévenir le patient et renforcer la surveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement et après son arrêt.+ Anticonvulsivants inducteurs enzymatiques (carbamazépine, fosphénytoïne, phénobarbital, phénytoïne, primidone)Diminution de l'efficacité du progestatif, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'inducteur.Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant l'administration de l'anticonvulsivant inducteur et après son arrêt.+ OxcarbazépineDiminution de l'efficacité du progestatif, par augmentation de son métabolisme hépatique par l'oxcarbazépine.Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie du traitement hormonal pendant le traitement par l'oxcarbazépine et après son arrêt.
GrossesseL'acétate de cyprotérone n'a pas d'indication pendant la grossesse.Les études réalisées chez l'animal ont mis en évidence chez le foetus mâle, un effet féminisant dose dépendant de l'acétate de cyprotérone.En clinique, chez le foetus de sexe masculin, on ne peut exclure ce risque en cas d'administration d'acétate de cyprotérone après le début de la différenciation sexuelle (8 semaines d'aménorrhée jusqu'à environ 17 semaines d'aménorrhée). Toutefois, aucun effet de ce type n'a été rapporté à ce jour sur un nombre limité de grossesses exposées.Par ailleurs, aucune anomalie particulière des organes génitaux externes n'est décrite à ce jour chez la petite fille exposée in utero.En conséquence l'utilisation de l'acétate de cyprotérone est déconseillée chez la femme en âge de procréer n'utilisant pas de mesure contraceptive.Il n'y a pas d'argument pour conseiller une interruption de grossesse en cas d'exposition accidentelle. Une surveillance prénatale des organes génitaux des foetus de sexe masculin est recommandée.AllaitementIl existe peu de données concernant le passage dans le lait maternel. En conséquence, par mesure de précaution, il convient d'éviter d'administrer ce médicament chez la femme qui allaite.
Les études de toxicité aiguë n'ont pas mis en évidence de toxicité particulière de l'acétate de cyprotérone.
L'acétate de cyprotérone est un progestatif de synthèse antiandrogène et antigonadotrope.Dérivé de la 17-alpha-hydroxyprogestérone, il possède avant tout une action antiandrogène. Cet effet spécifique antiandrogénique s'exerce par inhibition compétitive de la liaison de la 5-alpha-dihydrotestostérone à son récepteur cytosolique dans les cellules cibles.Chez l'homme, l'acétate de cyprotérone empêche l'action des androgènes sécrétés par les testicules et les corticosurrénales sur les organes cibles androgénodépendants tels que la prostate.L'acétate de cyprotérone a un effet inhibiteur central. Cet effet antigonadotrope entraîne une réduction de la synthèse de la testostérone par les testicules et donc de la testostéronémie. Occasionnellement, à fortes doses, on a pu observer une légère augmentation de la prolactinémie.Chez la femme, l'action progestative s'exerce au niveau des récepteurs mammaires et endométriaux, en particulier par une importante transformation sécrétoire de l'endomètre. Il possède également une action antigonadotrope relativement puissante (une dose de 1 mg par jour pendant 21 jours par cycle inhibe l'ovulation).L'acétate de cyprotérone ne possède pas d'action œstrogénique mais un effet antiœstrogène. Il n'a pas d'action nocive sur la fonction du cortex surrénalien. Cas d'usageL'acétate de cyprotérone est utilisé dans la prise en charge de : cancers de la prostate, hirsutismes féminins majeurs non tumoraux, réductions des pulsions sexuelles dans les paraphilies.En association à l’éthinylestradiol, l'acétate de cyprotérone est utilisé dans la prise en charge d’acnés chez la femme.En association au valérate d'estradiol micronisé, l'acétate de cyprotérone est utilisé dans la prise en charge de : carences estrogéniques de la ménopause, ostéoporoses post-ménopausiques. ANTIANDROGENES NON ASSOCIES, Code ATC:G03HA01.L'acétate de cyprotérone est un progestatif de synthèse anti-androgène et anti-gonadotrope.L'acétate de cyprotérone, dérivé de la 17 ?-hydroxyprogestérone, possède avant tout une action antiandrogène. Cet effet spécifique antiandrogénique s'exerce par inhibition compétitive de la liaison de la 5 ?-dihydrotestostérone à son récepteur cytosolique dans les cellules cibles.Chez l'homme, l'acétate de cyprotérone empêche l'action des androgènes secrétés par les testicules et les cortico-surrénales sur les organes cibles androgéno-dépendants tels que la prostate.Chez la femme, l'hyperpilosité pathologique que l'on rencontre dans l'hirsutisme est très réduite, de même que l'hyperfonctionnement des glandes sébacées.L'action progestative s'exerce au niveau des récepteurs mammaires et endométriaux, en particulier par une importante transformation sécrétoire de l'endomètre. Il possède également une action antigonadotrope relativement puissante, puisqu'il suffit d'une dose de 1 mg par jour pendant 21 jours par cycle pour inhiber l'ovulation chez la femme.L'acétate de cyprotérone ne possède pas d'action estrogénique mais un effet antiestrogène. Il n'a pas d'action nocive sur la fonction du cortex surrénalien.
Possibilité de sensation de fatigue pouvant altérer les facultés de concentration.
Pas d'exigences particulières.
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