DAFLON® 500 mg cp Boîte de 30

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DAFLON® 500 mg cp Boîte de 30

fraction flavonoïque purifiée micronisée QrCode d'accès à cette page

Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg

Excipients : carboxyméthylamidon sodique, cellulose microcristalline, gélatine, stéarate de magnésium, talc. Pelliculage : glycérol, hypromellose, macrogol 6000, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium, oxyde de fer jaune (E 172), oxyde de fer rouge (E 172), dioxyde de titane (E 171).

Famille ATC : VASCULOPROTECTEURS

Classe ATC : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Sous classe ATC : BIOFLAVONOIDES

Laboratoire : SERVIER

Prix public (FCFA) : 4125

• Traitement des symptômes en rapport avec l'insuffisance veinolymphatique (jambes lourdes, douleurs, impatiences du primodécubitus).• Traitement des signes fonctionnels liés à la crise hémorroïdaire.

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Quelques cas de troubles digestifs banals et de troubles neurovégétatifs ont été décrits, n'obligeant pas à l'arrêt du traitement.

Crise hémorroïdaire : L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales. Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

Grossesse :Des études expérimentales chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Par ailleurs, dans l'espèce humaine, aucun effet néfaste n'a été rapporté à ce jour. Allaitement :En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Veinotonique et vasculoprotecteur. En pharmacologie : Ce médicament exerce une action sur le système vasculaire de retour :
• au niveau des veines, il diminue la distensibilité veineuse et réduit la stase veineuse ;• au niveau de la microcirculation, il normalise la perméabilité capillaire et renforce la résistance capillaire.En pharmacologie clinique : Des études contrôlées à double insu utilisant des méthodes permettant d'objectiver et de quantifier l'activité sur l'hémodynamique veineuse ont confirmé chez l'homme les propriétés pharmacologiques de Ce médicament• Relation dose/effet :L'existence de relations dose/effet, statistiquement significatives, est établie sur les paramètres pléthysmographiques veineux : capacitance, distensibilité et temps de vidange. Le meilleur ratio dose/effet est obtenu avec 2 comprimés.• Activité veinotonique :Il augmente le tonus veineux : la pléthysmographie à occlusion veineuse avec jauge de contrainte au mercure a mis en évidence une diminution des temps de vidange veineuse.• Activité microcirculatoire :Des études contrôlées à double insu ont montré une différence statistiquement significative entre ce médicament et le placebo. Chez les malades présentant des signes de fragilité capillaire, il augmente la résistance capillaire mesurée par angiosterrométrie.En clinique : Des études cliniques contrôlées à double insu contre placebo ont mis en évidence l'activité thérapeutique du médicament en phlébologie, dans le traitement de l'insuffisance veineuse chronique des membres inférieurs, fonctionnelle et organique.

Chez l'homme, après administration par voie orale du médicament avec diosmine marquée au carbone 14 :
• l'excrétion est essentiellement fécale et l'excrétion urinaire est en moyenne de 14 % de la quantité administrée ;• la demi-vie d'élimination est de 11 heures ;• le produit est fortement métabolisé, ce métabolisme est objectivé par la présence de différents acides phénols dans les urines.

Durée de conservation : 4 ans.

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg

Quantité par unité : Boîte de 30

Famille ATC : VASCULOPROTECTEURS

Classe ATC : MEDICAMENTS AGISSANT SUR LES CAPILLAIRES

Sous classe ATC : BIOFLAVONOIDES

Laboratoire : SERVIER

Prix public (FCFA) : 4125

Indications

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Effets indésirables

Mises en garde et précautions

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

Autres formes et présentations

Equivalents ATC

Prescription courante

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