Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : colyre 5 %
Famille ATC : MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
Classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
Sous classe ATC : AUTRES MEDICAMENTS OPHTALMOLOGIQUES
• L'absence d'amélioration des symptômes au bout de 8 jours de traitement nécessite un nouvel avis médical.• Compte tenu de la pathologie traitée et de la présence de chlorure de benzalkonium dans la préparation ophtalmique, le port des lentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée du traitement.
Les effets indésirables rapportés après utilisation de Acétylcystéine sont classés par système organe et par fréquence : très fréquent (>= 1/10), fréquent (>= 1/100, < 1/10), peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100), rare (>= 1/10 000, < 1/1000), très rare (>= 1/100 000, < 1/10 000), et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).Affections oculaires : • Fréquence indéterminée : irritation oculaire, rougeur oculaire, sensation de picotement ou de brûlure lors de l'instillation.
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
• L'absence d'amélioration des symptômes au bout de 8 jours de traitement nécessite un nouvel avis médical.• Compte tenu de la pathologie traitée et de la présence de chlorure de benzalkonium dans la préparation ophtalmique, le port des lentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée du traitement.• En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 min d'intervalle.• De rares cas de kératites ponctuées et/ou de kératites ulcéreuses ont été rapportés avec le chlorure de benzalkonium qui est couramment utilisé comme conservateur dans les produits ophtalmiques.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse :Aucun effet pendant la grossesse n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique à la N-Acétylcystéine est négligeable. Acétylcystéine 5 %, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement :Aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique de la femme qui allaite à la N-Acétylcystéine est négligeable. Acétylcystéine 5 %, collyre en solution peut être utilisé pendant l'allaitement.
Aucun surdosage n'a été décrit après une administration oculaire.
Cicatrisant oculaire (code ATC : S01XA08). La N-acétylcystéine est un inhibiteur de la collagénase, enzyme protéolytique sécrétée en quantité importante lors de toute lésion de l'épithélium et provoquant la dégradation des fibres polypeptidiques de collagène cornéen.
Acétylcystéine 5 %, collyre en solution n'a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Durée de conservation : 2 ans.Pas de précautions particulières de conservation.Après ouverture du flacon :Le collyre se conserve au maximum 15 jours.
• L'absence d'amélioration des symptômes au bout de 8 jours de traitement nécessite un nouvel avis médical.• Compte tenu de la pathologie traitée et de la présence de chlorure de benzalkonium dans la préparation ophtalmique, le port des lentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée du traitement.
Les effets indésirables rapportés après utilisation de Acétylcystéine sont classés par système organe et par fréquence : très fréquent (>= 1/10), fréquent (>= 1/100, < 1/10), peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100), rare (>= 1/10 000, < 1/1000), très rare (>= 1/100 000, < 1/10 000), et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).Affections oculaires : • Fréquence indéterminée : irritation oculaire, rougeur oculaire, sensation de picotement ou de brûlure lors de l'instillation.
• L'absence d'amélioration des symptômes au bout de 8 jours de traitement nécessite un nouvel avis médical.• Compte tenu de la pathologie traitée et de la présence de chlorure de benzalkonium dans la préparation ophtalmique, le port des lentilles de contact est à proscrire pendant toute la durée du traitement.• En cas de traitement concomitant par un collyre contenant un principe actif différent, instiller les collyres à 15 min d'intervalle.• De rares cas de kératites ponctuées et/ou de kératites ulcéreuses ont été rapportés avec le chlorure de benzalkonium qui est couramment utilisé comme conservateur dans les produits ophtalmiques.
Grossesse :Aucun effet pendant la grossesse n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique à la N-Acétylcystéine est négligeable. Acétylcystéine 5 %, collyre en solution peut être utilisé pendant la grossesse. Allaitement :Aucun effet chez les nouveau-nés/nourrissons allaités n'est attendu dans la mesure où l'exposition systémique de la femme qui allaite à la N-Acétylcystéine est négligeable. Acétylcystéine 5 %, collyre en solution peut être utilisé pendant l'allaitement.
Cicatrisant oculaire (code ATC : S01XA08). La N-acétylcystéine est un inhibiteur de la collagénase, enzyme protéolytique sécrétée en quantité importante lors de toute lésion de l'épithélium et provoquant la dégradation des fibres polypeptidiques de collagène cornéen.
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