EXACYL® 500 mg Cp pellic Boîte de 20
acide tranexamique- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé 500 mg Excipients : Comprimé nu : Amidon de blé, Magnésium stéarate (E572), Saccharose, Comprimé pelliculé : Cire d'abeille blanche (E901), Copolymère de : Butyle méthacrylate, Diméthyl-aminoéthyle méthacrylate, Méthyle méthacrylate Famille ATC : ANTIHEMORRAGIQUES Classe ATC : ANTIFIBRINOLYTIQUES Sous classe ATC : ACIDES AMINES Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : sanofi-aventis Prix public (FCFA) : 4300 |
| Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide tiaprofénique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au :traitement symptomatique au long cours :des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde,de certaines arthroses douloureuses et invalidantes;traitement symptomatique de courte durée :des poussées aiguës d'arthrose, de lombalgies,des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur;dysménorrhées après recherche étiologique;traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Rarement : vertiges, malaise, nausées, vomissements, diarrhée, convulsions, réaction allergique cutanée.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : accident thromboembolique, insuffisance rénale grave, antécédent de convulsions, coagulation intravasculaire disséminée. |
| Mises en garde spéciales· Rechercher les antécédents de convulsions à l'interrogatoire, ne pas administrer en cas d'antécédent de convulsions ;· Avant utilisation de l'acide tranexamique, il convient d'éliminer tout facteur de risque de maladie thromboembolique.· L'acide tranéxamique doit être administré avec prudence chez les patientes sous oestro-progestatifs (contraception orale et hormonothérapie substitutive) du fait du risque accru de thrombose.· Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas de survenue de troubles thromboemboliques artériels ou veineux.· En cas d'hématurie d'origine rénale, il existe un risque d'anurie mécanique par formation d'un caillot urétéral ;· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.· Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.Précautions d'emploiEn cas d'insuffisance rénale entraînant un risque d'accumulation, la posologie d'acide tranexamique sera réduite en fonction de la créatininémie.Lorsque la créatinine sérique est comprise :· entre 120 et 250 µmol/l, la posologie sera de 10 mg/kg, deux fois par jour,· entre 250 et 500 µmol/l, la posologie sera de 10 mg/kg, une fois par 24 heures de 500 µmol/l et plus, la posologie sera de 10 mg/kg, toutes les 48 heures. |
| Sans objet |
| Grossesse :L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé. |
| L'acide tranexamique ne présente pas de signe spécifique de surdosage. La marge thérapeutique du produit est large. |
| ANTIFIBRINOLYTIQUE, Code ATC:B02AA02.L'acide tranexamique développe une action anti-hémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.Il se forme ainsi un complexe entre l'acide tranexamique et le plasminogène, l'acide tranexamique restant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.La plasmine, liée à l'acide tranexamique, aurait, vis-à-vis de la fibrine, une activité considérablement diminuée par rapport à celle de la plasmine libre.Enfin, il ressort de diverses études que, in vivo, l'acide tranexamique à fortes doses exerce une activité freinatrice sur l'activation du système complément. |
| Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé pelliculé 500 mg
Excipients : Comprimé nu : Amidon de blé, Magnésium stéarate (E572), Saccharose, Comprimé pelliculé : Cire d'abeille blanche (E901), Copolymère de : Butyle méthacrylate, Diméthyl-aminoéthyle méthacrylate, Méthyle méthacrylate
Quantité par unité : Boîte de 20
Famille ATC : ANTIHEMORRAGIQUES
Classe ATC : ANTIFIBRINOLYTIQUES
Sous classe ATC : ACIDES AMINES
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : sanofi-aventis
Prix public (FCFA) : 4300
Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide tiaprofénique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 kg (soit environ à partir de 4 ans), au :traitement symptomatique au long cours :des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde,de certaines arthroses douloureuses et invalidantes;traitement symptomatique de courte durée :des poussées aiguës d'arthrose, de lombalgies,des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur;dysménorrhées après recherche étiologique;traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologiques. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
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Rarement : vertiges, malaise, nausées, vomissements, diarrhée, convulsions, réaction allergique cutanée.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : accident thromboembolique, insuffisance rénale grave, antécédent de convulsions, coagulation intravasculaire disséminée.
Mises en garde spéciales· Rechercher les antécédents de convulsions à l'interrogatoire, ne pas administrer en cas d'antécédent de convulsions ;· Avant utilisation de l'acide tranexamique, il convient d'éliminer tout facteur de risque de maladie thromboembolique.· L'acide tranéxamique doit être administré avec prudence chez les patientes sous oestro-progestatifs (contraception orale et hormonothérapie substitutive) du fait du risque accru de thrombose.· Le traitement doit être arrêté immédiatement en cas de survenue de troubles thromboemboliques artériels ou veineux.· En cas d'hématurie d'origine rénale, il existe un risque d'anurie mécanique par formation d'un caillot urétéral ;· Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.· Ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque.Précautions d'emploiEn cas d'insuffisance rénale entraînant un risque d'accumulation, la posologie d'acide tranexamique sera réduite en fonction de la créatininémie.Lorsque la créatinine sérique est comprise :· entre 120 et 250 µmol/l, la posologie sera de 10 mg/kg, deux fois par jour,· entre 250 et 500 µmol/l, la posologie sera de 10 mg/kg, une fois par 24 heures de 500 µmol/l et plus, la posologie sera de 10 mg/kg, toutes les 48 heures.
Sans objet
Grossesse :L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.Allaitement :Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé.
L'acide tranexamique ne présente pas de signe spécifique de surdosage. La marge thérapeutique du produit est large.
ANTIFIBRINOLYTIQUE, Code ATC:B02AA02.L'acide tranexamique développe une action anti-hémorragique par inhibition des activités fibrinolytiques de la plasmine.Il se forme ainsi un complexe entre l'acide tranexamique et le plasminogène, l'acide tranexamique restant lié au plasminogène lors de sa transformation en plasmine.La plasmine, liée à l'acide tranexamique, aurait, vis-à-vis de la fibrine, une activité considérablement diminuée par rapport à celle de la plasmine libre.Enfin, il ressort de diverses études que, in vivo, l'acide tranexamique à fortes doses exerce une activité freinatrice sur l'activation du système complément.
Conducteur : ce médicament peut être responsable de vertiges.
- EXACYL® 1 g/10 ml sol buv AmpBoîte de 5, Ampoules de 10 ml
- SPOTOF® 1 g/10 ml sol buv AmpBoîte de 5, Ampoules de 10 ml
- EXACYL® 0,5 g/5 ml susp inj ivBoîte de 5
- TRANZ® 0,5 g/5 ml susp inj ivBoîte de 5
- SPOTOF® 500 mg Cp pellicBoîte de 20
- TRENAXA® 500 mg CpBoîte de 30
- TRANZ® 500 mg Cp pellicBoîte de 20
- CYKLO-F® 1 G sol buv
Equivalences
Trouvée(s) : 3
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