Forme galénique / Dosage : Comprimé 250 mg Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : AUTRES ANTIBACTERIENS Sous classe ATC : ANTIBACTERIENS STEROIDIENS |
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.Elles sont limitées aux infections staphylococciques, notamment dans leurs localisations cutanées, osseuses et articulaires.Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.Read more at http://www.vidal.fr/Medicament/fucidine-7199.htm#aGKPEOQ0KyZUy4wK.99 |
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Intolérance digestive (douleur d'estomac, vomissements, diarrhée).Rarement : jaunisse.Exceptionnellement : réaction allergique cutanée, anomalie de la numération formule sanguine.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance hépatique chez le nourrisson et l'enfant. |
Cet antibiotique ne convient pour le traitement des infections urinaires à staphylocoques car il ne s'élimine pas dans l'urine.Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique, notamment en cas de traitement prolongé.Une diminution de la fièvre ou une disparition des symptômes ne sont pas synonymes de guérison : la durée du traitement doit absolument être respectée pour éviter les rechutes ou l'apparition d'une résistance du germe à l'antibiotique. |
Ce médicament peut interagir avec les hypolipidémiants de la famille des statines (atorvastatine, fluvastatine, pravastatine, rosuvastatine, simvastatine).Informez votre médecin si vous prenez de la ciclosporine. |
Grossesse :En raison du bénéfice thérapeutique attendu, l'utilisation de l'acide fusidique peut être envisagée au cours de la grossesse si besoin, malgré des données cliniques et animales insuffisantes.Allaitement :Ce produit passe en petite quantité dans le lait maternel. |
Les symptômes du surdosage aigu peuvent inclure des troubles gastro-intestinaux et un effet possible sur la fonction hépatique. La prise en charge de ce surdosage devra être orientée vers l'atténuation des symptômes. La dialyse n'augmentera pas la clairance de l'acide fusidique. |
Le fusidate de sodium est un antibiotique de structure stéroïdienne, de la famille des fusidanines.Spectre d'activité antibactérienne : Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes : S <= 2 mg/l et R > 16 mg/l. La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique. Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en France est connue pour une espèce bactérienne, la fréquence de résistance acquise en France (> 10 % ; valeurs extrêmes) est indiquée entre parenthèses. Espèces sensibles : Aérobies à Gram + : Staphylococcus aureus, Staphylococcus non aureus (5-20 %). Anaérobies : Clostridium difficile, Clostridium perfringens, peptostreptococcus, Propionibacterium acnes. Espèces modérément sensibles (in vitro de sensibilité intermédiaire) : Aérobies à Gram + : streptococcus. Espèces résistantes : Aérobies à Gram - : acinetobacter, entérobactéries, pseudomonas. |
Absorption : Après administration orale, l'absorption est rapide (dès la 1re heure), et le fusidate de sodium est absorbé à plus de 90 %. Distribution : Après administration orale unique de 500 mg de fusidate de sodium, la concentration maximale sérique est de l'ordre de 30 mg/l en moyenne à la 2e heure. La demi-vie sérique est de 16 ± 3 h en moyenne. Après prises répétées de 1,5 g/jour, les taux sériques obtenus augmentent progressivement atteignant à l'équilibre, 8 heures après la dernière prise, 50 à 100 mg/l. Un métabolite faiblement actif sur le plan bactériologique, le kétofusidate, est retrouvé dans le sang à des taux représentant 10 à 15 % du taux d'acide fusidique. Diffusion humorale et tissulaire : la moitié de l'acide fusidique se retrouve dans le compartiment périphérique, ce qui signifie qu'environ 50 % de l'acide fusidique se répartit dans les tissus. Il diffuse dans la plupart des tissus, même les tissus mal vascularisés. On le retrouve au niveau de la peau (graisse sous-cutanée, croûte de brûlures), de l'os aseptique ou infecté (à titre de référence, dans l'os infecté, la concentration atteint en moyenne 7,5 µg/g au 8e jour de traitement à la posologie quotidienne de 1,5 g/jour), au niveau du tissu conjonctif infecté, de la synoviale, des sécrétions hépatobiliaires, des sécrétions bronchiques, du mucus, de l'oeil (humeur aqueuse et humeur vitrée), du pus, quelle que soit l'importance de la collection purulente ou sa localisation (en particulier dans le pus intracrânien). La liaison aux protéines plasmatiques est supérieure à 90 %.Biotransformation : Dans la bile, 95 % sont excrétés sous forme inactive (métabolisée) : on a détecté 7 métabolites dont 3, représentant environ 30 % de ceux-ci, ont encore une activité antibactérienne, mais plus faible que celle de l'acide fusidique. Excrétion : L'acide fusidique est principalement éliminé par la bile et subit un cycle entérohépatique. Par contre, l'élimination urinaire est pratiquement nulle. Elle représente moins de 1 %. |
Fucidine ne produit pas d'effet compromettant l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. |
Pas d'exigences particulières. |
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 250 mg
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : AUTRES ANTIBACTERIENS
Sous classe ATC : ANTIBACTERIENS STEROIDIENS