FISIOGASTROL® 5 mg Susp buv Flacon de 100 ml

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FISIOGASTROL® 5 mg Susp buv Flacon de 100 ml

cisapride

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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 5 mg

Famille ATC : MEDICAMENTS EN CAS DE PROBLEMES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX

Classe ATC : PROPULSIFS

Sous classe ATC : PROPULSIFS

Laboratoire : SALVAT S.A.

La cisapride est une molécule utilisée dans le traitement de troubles gastro-intestinaux, particulièrement le reflux gastro-œsophagien chez le nourrisson et l'enfant de moins de 36 mois ainsi que les manifestations aigües et sévères de la gastroparésie chronique chez l'adulte.

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Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :obstruction du tube digestif,hypokaliémie ou anomalie de l'électrocardiogramme favorisant les torsades de pointes,en association avec les médicaments susceptibles de provoquer des torsades de pointes ou avec certains antifongiques, macrolides et antiprotéases.

La cisapride nécessite de strictes précautions d'emploi dès lors que son utilisation peut provoquer des effets cardiaques rares mais susceptibles d'être graves. D'ailleurs, toute prescription nécessite une surveillance particulière, comprenant notamment des électrocardiogrammes et des bilans électrolytiques avant et pendant le traitement. En outre, la dose quotidienne doit être diminuée de moitié chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale.

STIMULANT DE LA MOTRICITE DIGESTIVE. Code ATC : A03FA02. Les études in vitro ont montré que le cisapride est un agoniste des récepteurs de la sérotonine (5-HT4). Le cisapride augmente la motricité gastro-intestinale. Le mécanisme d'action du cisapride est essentiellement lié à une stimulation de la libération physiologique d'acétylcholine à partir des plexus myentériques. Le cisapride ne stimule pas les récepteurs muscariniques ou nicotiniques et n'inhibe pas l'activité acétylcholinestérasique. Le cisapride est dépourvu d'activité bloquante au niveau des récepteurs dopaminergiques aux doses thérapeutiques. - Effets sur la motilité gastro-intestinale : . Oesophage : le cisapride augmente l'activité péristaltique oesophagienne ; le cisapride augmente la pression du sphincter inférieur de l'oesophage chez le volontaire sain comme chez le sujet atteint de reflux gastro-oesophagien et améliore la clairance oesophagienne. . Estomac : le cisapride augmente la contractilité gastrique et duodénale ; le cisapride améliore la vidange gastrique et duodénale. . Intestin : le cisapride augmente l'activité propulsive intestinale et accélère le transit de l'intestin grêle et du côlon. Le début de l'action pharmacologique du cisapride survient entre 30 et 60 minutes après administration par voie orale. - Autres effets : . En raison de son absence d'effets cholinomimétiques directs, le cisapride n'augmente pas la sécrétion gastrique basale ou stimulée par la pentagastrine. . En raison de sa faible affinité pour les récepteurs dopaminergiques, le cisapride n'entraîne que rarement des augmentations du taux de prolactine.

PREPULSID® 1mg/ml susp buv enfant nourrisson

Synthèse

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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 5 mg

Quantité par unité : Flacon de 100 ml

Famille ATC : MEDICAMENTS EN CAS DE PROBLEMES FONCTIONNELS GASTRO-INTESTINAUX

Classe ATC : PROPULSIFS

Sous classe ATC : PROPULSIFS

Laboratoire : SALVAT S.A.

Indications

Posologie et mode d'emploi

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PREPULSID® 1mg/ml susp buv enfant nourrisson

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