FLUGO® CP Boite de 20
paracétamol (acétaminophène), phenylephrine, caféine, chlorphéniramine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg/10 mg/30 mg/2 mg Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE Sous classe ATC : ALKYLAMINES SUBSTITUEES Laboratoire : ELEGANT DRUGS PVT,LTD |
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Traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans : • de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,• des éternuements,• des maux de tête et/ou fièvre. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Liés au paracétamol : Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés. De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés. Liés à la présence de maléate de chlorphénamine : Les caractéristiques pharmacologiques de la chlorphénamine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (cf Pharmacodynamie). Effets neurovégétatifs : • Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.• Hypotension orthostatique.• Effet anticholinergique à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire.• Troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé.• Incoordination motrice, tremblements.• Confusion mentale, hallucinations.Réactions d'hypersensibilité : • Érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante.• OEdème, plus rarement oedème de Quincke.• Choc anaphylactique.Effets hématologiques : • Leucopénie, neutropénie.• Thrombocytopénie.• Anémie hémolytique. |
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En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.Mises en garde :Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol ou de maléate de chlorphénamine dans la composition d'autres médicaments : • Doses maximales recommandées en paracétamol chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g par jour (cf Surdosage), sauf avis médical.• La posologie maximale en maléate de chlorphénamine est de 4 mg par prise et de 16 mg par jour.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi :Liées au paracétamol : L'excrétion du paracétamol et de ses métabolites s'effectue essentiellement dans les urines. En cas d'insuffisance rénale sévère, les prises doivent être espacées d'au moins 8 heures. Liées à la présence de maléate de chlorphénamine : Le maléate de chlorphénamine doit être utilisé avec prudence : • Chez le sujet âgé présentant :• une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),• une éventuelle hypertrophie prostatique.• En cas d'insuffisances hépatique et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée (cf Interactions). |
| Interactions médicamenteuses :Liées au paracétamol : Interactions avec les examens paracliniques : La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées. La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique. Liées au maléate de chlorphénamine : Médicaments sédatifs : Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que benzodiazépines (par exemple le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide. Déconseillées :• Consommation d'alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.Nécessitant des précautions d'emploi :• Anticoagulants oraux : risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/jour) pendant au moins 4 jours. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt. |
| Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetotoxique lié à l'utilisation de la chlorphénamine et du paracétamol. En conséquence, la chlorphénamine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin. En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques et sédatives de cette molécule. Allaitement :Le passage de la chlorphénamine dans le lait maternel n'est pas connu. Compte tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement. |
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L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) où elle peut être mortelle.Symptômes d'un surdosage : • En maléate de chlorphénamine : risque de convulsions, troubles de la conscience, coma.• En paracétamol : nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.Un surdosage à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Conduite d'urgence : • Transfert immédiat en milieu hospitalier.• Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial du paracétamol.• Évacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.• Le traitement du surdosage en paracétamol comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale si possible avant la dixième heure.• Traitement symptomatique. |
| Antalgique antipyrétique ; antihistaminique inhibiteur des récepteurs H1 (N : système nerveux central ; R : système respiratoire). Association d'un antalgique, le paracétamol, et d'un antihistaminique, la chlorphénamine. Maléate de chlorphénamine : antihistaminique H1, à structure propylamine, possédant une activité anticholinergique, à l'origine d'effets indésirables. Les antihistaminiques H1 ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux. Le passage de la barrière hémato-encéphalique est à l'origine d'effets sédatifs, de nature histaminergique et adrénolytique, cette dernière propriété pouvant aussi retentir sur un plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique). |
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Paracétamol : Absorption : L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion. Distribution : Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Métabolisme : Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuronoconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée. Élimination : L'élimination est essentiellement urinaire. 90 % de la dose ingérée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 2 heures. Variations physiopathologiques : • Insuffisance rénale : en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.• Sujet âgé : la capacité de conjugaison n'est pas modifiée.Maléate de chlorphénamine : Biodisponibilité : La biodisponibilité du maléate de chlorphénamine est comprise entre 25 et 50 %. Il existe un effet de premier passage hépatique important. Distribution : Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2 à 6 heures, mais l'effet est maximal 6 heures après la prise. La durée de l'effet varie de 4 à 8 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 72 %. Métabolisme : Le métabolisme est hépatique et conduit à un métabolite inactif par déméthylation. Élimination : L'élimination est rénale, avec une proportion comparable de produit éliminé sous forme inchangée ou métabolisée. La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 25 heures. Variations physiopathologiques : • L'insuffisance hépatique ou rénale augmente la demi-vie du maléate de chlorphénamine.• Le maléate de chlorphénamine traverse le placenta et passe dans le lait maternel. |
| L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. Il est préférable de commencer ce traitement le soir. |
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Non régulièrement disponible chez les principaux fournisseurs locaux
Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg/10 mg/30 mg/2 mg
Quantité par unité : Boite de 20
Famille ATC :
Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE
Sous classe ATC : ALKYLAMINES SUBSTITUEES
Laboratoire : ELEGANT DRUGS PVT,LTD
Traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans :
• de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,• des éternuements,• des maux de tête et/ou fièvre.
• de l'écoulement nasal clair et des larmoiements,• des éternuements,• des maux de tête et/ou fièvre.
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Liés au paracétamol : Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, oedème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportés. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés. De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés. Liés à la présence de maléate de chlorphénamine : Les caractéristiques pharmacologiques de la chlorphénamine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (cf Pharmacodynamie). Effets neurovégétatifs :
• Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.• Hypotension orthostatique.• Effet anticholinergique à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire.• Troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé.• Incoordination motrice, tremblements.• Confusion mentale, hallucinations.Réactions d'hypersensibilité :
• Érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante.• OEdème, plus rarement oedème de Quincke.• Choc anaphylactique.Effets hématologiques :
• Leucopénie, neutropénie.• Thrombocytopénie.• Anémie hémolytique.
• Sédation ou somnolence, plus marquée en début de traitement.• Hypotension orthostatique.• Effet anticholinergique à type de sécheresse des muqueuses, constipation, troubles de l'accommodation, mydriase, palpitations cardiaques, risque de rétention urinaire.• Troubles de l'équilibre, vertiges, baisse de la mémoire ou de la concentration, plus fréquents chez le sujet âgé.• Incoordination motrice, tremblements.• Confusion mentale, hallucinations.Réactions d'hypersensibilité :
• Érythèmes, eczéma, prurit, purpura, urticaire éventuellement géante.• OEdème, plus rarement oedème de Quincke.• Choc anaphylactique.Effets hématologiques :
• Leucopénie, neutropénie.• Thrombocytopénie.• Anémie hémolytique.
En cas de fièvre élevée ou persistante, de survenue de signes de surinfection ou de persistance des symptômes au-delà de 5 jours, une réévaluation du traitement doit être faite.Mises en garde :Pour éviter un risque de surdosage, vérifier l'absence de paracétamol ou de maléate de chlorphénamine dans la composition d'autres médicaments :
• Doses maximales recommandées en paracétamol chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g par jour (cf Surdosage), sauf avis médical.• La posologie maximale en maléate de chlorphénamine est de 4 mg par prise et de 16 mg par jour.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi :Liées au paracétamol : L'excrétion du paracétamol et de ses métabolites s'effectue essentiellement dans les urines. En cas d'insuffisance rénale sévère, les prises doivent être espacées d'au moins 8 heures. Liées à la présence de maléate de chlorphénamine : Le maléate de chlorphénamine doit être utilisé avec prudence :
• Chez le sujet âgé présentant :• une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),• une éventuelle hypertrophie prostatique.• En cas d'insuffisances hépatique et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée (cf Interactions).
• Doses maximales recommandées en paracétamol chez l'adulte et l'enfant de plus de 50 kg : la dose totale de paracétamol ne doit pas excéder 4 g par jour (cf Surdosage), sauf avis médical.• La posologie maximale en maléate de chlorphénamine est de 4 mg par prise et de 16 mg par jour.Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124) et peut provoquer des réactions allergiques. Précautions d'emploi :Liées au paracétamol : L'excrétion du paracétamol et de ses métabolites s'effectue essentiellement dans les urines. En cas d'insuffisance rénale sévère, les prises doivent être espacées d'au moins 8 heures. Liées à la présence de maléate de chlorphénamine : Le maléate de chlorphénamine doit être utilisé avec prudence :
• Chez le sujet âgé présentant :• une plus grande sensibilité à l'hypotension orthostatique, aux vertiges et à la sédation,• une constipation chronique (risque d'iléus paralytique),• une éventuelle hypertrophie prostatique.• En cas d'insuffisances hépatique et/ou rénale sévères, en raison du risque d'accumulation.La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool pendant le traitement est déconseillée (cf Interactions).
Interactions médicamenteuses :Liées au paracétamol : Interactions avec les examens paracliniques : La prise de paracétamol peut fausser le dosage de la glycémie par la méthode à la glucose oxydase-peroxydase en cas de concentrations anormalement élevées. La prise de paracétamol peut fausser le dosage de l'acide urique sanguin par la méthode à l'acide phosphotungstique. Liées au maléate de chlorphénamine : Médicaments sédatifs : Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que benzodiazépines (par exemple le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide. Déconseillées :• Consommation d'alcool : majoration par l'alcool de l'effet sédatif du maléate de chlorphénamine. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Éviter la prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool.Nécessitant des précautions d'emploi :• Anticoagulants oraux : risque d'augmentation de l'effet de l'anticoagulant oral et du risque hémorragique en cas de prise de paracétamol aux doses maximales (4 g/jour) pendant au moins 4 jours. Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l'anticoagulant oral pendant le traitement par le paracétamol et après son arrêt.
Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effet malformatif ou foetotoxique lié à l'utilisation de la chlorphénamine et du paracétamol. En conséquence, la chlorphénamine peut être prescrite pendant la grossesse si besoin. En cas d'administration en fin de grossesse, tenir compte des répercussions possibles pour le nouveau-né des propriétés atropiniques et sédatives de cette molécule. Allaitement :Le passage de la chlorphénamine dans le lait maternel n'est pas connu. Compte tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.
L'intoxication est à craindre chez les sujets âgés et surtout chez les jeunes enfants (surdosage thérapeutique ou intoxication accidentelle fréquente) où elle peut être mortelle.Symptômes d'un surdosage :
• En maléate de chlorphénamine : risque de convulsions, troubles de la conscience, coma.• En paracétamol : nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.Un surdosage à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Conduite d'urgence :
• Transfert immédiat en milieu hospitalier.• Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial du paracétamol.• Évacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.• Le traitement du surdosage en paracétamol comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale si possible avant la dixième heure.• Traitement symptomatique.
• En maléate de chlorphénamine : risque de convulsions, troubles de la conscience, coma.• En paracétamol : nausées, vomissements, anorexie, pâleur, douleurs abdominales apparaissent généralement dans les 24 premières heures.Un surdosage à partir de 10 g de paracétamol en une seule prise chez l'adulte et de 150 mg/kg de poids corporel en une seule prise chez l'enfant, provoque une cytolyse hépatique susceptible d'aboutir à une nécrose complète et irréversible se traduisant par une insuffisance hépatocellulaire, une acidose métabolique, une encéphalopathie pouvant aller jusqu'au coma et à la mort. Simultanément, on observe une augmentation des transaminases hépatiques, de la lactico-déshydrogénase, de la bilirubine et une diminution du taux de prothrombine pouvant apparaître 12 à 48 heures après l'ingestion. Conduite d'urgence :
• Transfert immédiat en milieu hospitalier.• Prélever un tube de sang pour faire le dosage plasmatique initial du paracétamol.• Évacuation rapide du produit ingéré, par lavage gastrique.• Le traitement du surdosage en paracétamol comprend classiquement l'administration aussi précoce que possible de l'antidote N-acétylcystéine par voie IV ou voie orale si possible avant la dixième heure.• Traitement symptomatique.
Antalgique antipyrétique ; antihistaminique inhibiteur des récepteurs H1 (N : système nerveux central ; R : système respiratoire). Association d'un antalgique, le paracétamol, et d'un antihistaminique, la chlorphénamine. Maléate de chlorphénamine : antihistaminique H1, à structure propylamine, possédant une activité anticholinergique, à l'origine d'effets indésirables. Les antihistaminiques H1 ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux. Le passage de la barrière hémato-encéphalique est à l'origine d'effets sédatifs, de nature histaminergique et adrénolytique, cette dernière propriété pouvant aussi retentir sur un plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).
Paracétamol : Absorption : L'absorption du paracétamol par voie orale est complète et rapide. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes 30 à 60 minutes après ingestion. Distribution : Le paracétamol se distribue rapidement dans tous les tissus. Les concentrations sont comparables dans le sang, la salive et le plasma. La liaison aux protéines plasmatiques est faible. Métabolisme : Le paracétamol est métabolisé essentiellement au niveau du foie. Les 2 voies métaboliques majeures sont la glycuronoconjugaison et la sulfoconjugaison. Cette dernière voie est rapidement saturable aux posologies supérieures aux doses thérapeutiques. Une voie mineure, catalysée par le cytochrome P450, est la formation d'un intermédiaire réactif (le N-acétyl benzoquinone imine) qui, dans les conditions normales d'utilisation, est rapidement détoxifié par le glutathion réduit et éliminé dans les urines après conjugaison à la cystéine et à l'acide mercaptopurique. En revanche, lors d'intoxications massives, la quantité de ce métabolite toxique est augmentée. Élimination : L'élimination est essentiellement urinaire. 90 % de la dose ingérée est éliminée par le rein en 24 heures, principalement sous forme glycuroconjuguée (60 à 80 %) et sulfoconjuguée (20 à 30 %). Moins de 5 % est éliminé sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique est d'environ 2 heures. Variations physiopathologiques :
• Insuffisance rénale : en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.• Sujet âgé : la capacité de conjugaison n'est pas modifiée.Maléate de chlorphénamine : Biodisponibilité : La biodisponibilité du maléate de chlorphénamine est comprise entre 25 et 50 %. Il existe un effet de premier passage hépatique important. Distribution : Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2 à 6 heures, mais l'effet est maximal 6 heures après la prise. La durée de l'effet varie de 4 à 8 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 72 %. Métabolisme : Le métabolisme est hépatique et conduit à un métabolite inactif par déméthylation. Élimination : L'élimination est rénale, avec une proportion comparable de produit éliminé sous forme inchangée ou métabolisée. La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 25 heures. Variations physiopathologiques :
• L'insuffisance hépatique ou rénale augmente la demi-vie du maléate de chlorphénamine.• Le maléate de chlorphénamine traverse le placenta et passe dans le lait maternel.
• Insuffisance rénale : en cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 10 ml/min), l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est retardée.• Sujet âgé : la capacité de conjugaison n'est pas modifiée.Maléate de chlorphénamine : Biodisponibilité : La biodisponibilité du maléate de chlorphénamine est comprise entre 25 et 50 %. Il existe un effet de premier passage hépatique important. Distribution : Le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2 à 6 heures, mais l'effet est maximal 6 heures après la prise. La durée de l'effet varie de 4 à 8 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 72 %. Métabolisme : Le métabolisme est hépatique et conduit à un métabolite inactif par déméthylation. Élimination : L'élimination est rénale, avec une proportion comparable de produit éliminé sous forme inchangée ou métabolisée. La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 25 heures. Variations physiopathologiques :
• L'insuffisance hépatique ou rénale augmente la demi-vie du maléate de chlorphénamine.• Le maléate de chlorphénamine traverse le placenta et passe dans le lait maternel.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool. Il est préférable de commencer ce traitement le soir.
- ACTIFED® ETATS GRIPPAUX, pdre p sol buv en sachet-dose
- APFLU® pdre efferv sachetBoite de 10
- TYLOL HOT SachetBoîte de 12
- PHARMAGRIP® SS SachetBoîte de 10
- FLUCTOR® Pdre pr sol oralBoîte de 10
- YENDOL® sachet pdre p sol buvBoîte de 10
- ACTIFEDSIGN® Vit C gélBoîte de 20
- BLOCOLD® CPBoite de 100
- DRILL® RHUMEBoîte de 16
- FEBRILEX® cpSachet de 4
- FEVAROL® 500 mg/2 mg/30 mg/5 mg cpBoîte de 200
- FEBRILEX® cpBoîte de 50 de Sachet de 4
- RHINOPAROL® 650 mg/10 mg/4 mg CpBoîte de 20
- HUMEX® RHUME Cp/gélBoîte de 12 + 4
- HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gél
- LITACOLD® cpSachet de 4
- LITACOLD® cpBoîte de 20 X4 Sachets
- PHARMAGRIP® SS gélBoîte de 14
- RALDOL® cpBoîte de 10
- RHINOFEBRAL Vit C® gélBoîte de 20
- RHINOSTOP® cpBoîte de 20
- XYKAA PLUS® cpBoîte de 20
- FEBRILEX® JUNIOR susp buvFlacon cde 150 ml
- HUMEX® ENFANTFlacon de 125 ml
- LITACOLD® siropFlacon de 100 ml
- GRIPLYSE® siropFlacon de 100 ml
- FLUDOL P® siropFlacon de 120 ml
- FEVAROL® 125 mg/1mg/2,5mg siropFlacon de 100 ml
- NEUTROCOLD® 125 mg siropFlacon de 100 ml
- RHINOSTOP® susp buvFlacon de 100 ml
- SURDEX® siropFlacon de 60 ml
- TUSSIPHAN
Equivalences
Trouvée(s) : 1
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