FUMAFER® cp Boîte de 100
fumarate ferreux- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 200 mg Excipients : Noyau : carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs, stéarate de magnésium, povidone K 90, docusate sodique. Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000. Famille ATC : PREPARATIONS ANTIANEMIQUES Classe ATC : PREPARATION A BASE DE FER Sous classe ATC : FER BIVALENT, PREPARATIONS ORALES Conditions de prescription : LISTE II Laboratoire : sanofi-aventis Prix public (FCFA) : 1825 |
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Comprimé et poudre : • Anémie par carence martiale.• Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte.Poudre : • Traitement préventif de la carence martiale du nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées, constipation ou diarrhée.• Coloration habituelle des selles en noir ou gris-noir.• Réactions allergiques possibles.• Exceptionnellement, coloration brune ou noire des dents, réversible à l'arrêt du traitement (poudre). |
| • Surcharge martiale, en particulier anémie normo ou hypersidérémique telle que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire.• Allergie à la substance active ou à l'un des composants. |
| Mises en garde :• L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement martial.• Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.• Poudre : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.Précautions d'emploi :• La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l'introduction précoce d'une alimentation diversifiée.• La consommation importante de thé inhibe l'absorption de fer.• Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement : il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline). |
| Interactions médicamenteuses :Déconseillées :• Fer (sels) voie injectable : lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.Nécessitant des précautions d'emploi :• Cyclines (voie orale) : diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes). Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).• Diphosphonates (voie orale) : diminution de l'absorption des diphosphonates. Prendre les sels de fer à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).• Fluoroquinolones : diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif. Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).• Pénicillamine : diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine. Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).• Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux) : diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).• Thyroxine : diminution de l'absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie. Prendre les sels de fer à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible). |
| Grossesse :Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du fumarate ferreux. En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse. Allaitement :Le passage de fumarate de fer dans le lait maternel n'a pas été évalué. Cependant, compte tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite. |
| Après ingestion massive de sels de fer, des cas de surdosage ont été rapportés, en particulier chez l'enfant de moins de 2 ans ; la symptomatologie comporte des signes d'irritation intense ou de nécrose des muqueuses digestives entraînant douleurs abdominales, vomissements, diarrhées souvent sanglantes pouvant s'accompagner d'état de choc avec insuffisance rénale aiguë, atteinte hépatique, coma souvent convulsif.A distance de l'intoxication, des sténoses digestives sont possibles.Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1 %.L'utilisation d'un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 µg/ml. L'état de choc, la déshydratation et les anomalies acido-basiques sont traités de façon classique. |
| Classe pharmacothérapeutique : antianémique, fumarate de fer par voie orale (code ATC : B03AA02 ; B : sang et organes hématopoïétiques). Le fumarate ferreux contient 33 % de fer métal. Le fer est un constituant essentiel de l'organisme, il est nécessaire à la formation de l'hémoglobine et aux processus d'oxydation des tissus vivants. |
| Le fumarate ferreux comme les sels ferreux en général est faiblement absorbé (10 à 20 % de la dose ingérée). Cette absorption est majorée quand les réserves en fer sont diminuées. L'absorption a lieu surtout au niveau du duodénum et de la partie proximale du jéjunum. |
| Poudre : A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C. Après ouverture : 60 jours. |
Forme galénique / Dosage : Comprimé 200 mg
Excipients : Noyau : carboxyméthylamidon sodique, amidon de maïs, stéarate de magnésium, povidone K 90, docusate sodique. Pelliculage : hypromellose, macrogol 6000.
Quantité par unité : Boîte de 100
Famille ATC : PREPARATIONS ANTIANEMIQUES
Classe ATC : PREPARATION A BASE DE FER
Sous classe ATC : FER BIVALENT, PREPARATIONS ORALES
Conditions de prescription : LISTE II
Laboratoire : sanofi-aventis
Prix public (FCFA) : 1825
Comprimé et poudre :
• Anémie par carence martiale.• Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte.Poudre :
• Traitement préventif de la carence martiale du nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée.
• Anémie par carence martiale.• Traitement préventif de la carence martiale de la femme enceinte.Poudre :
• Traitement préventif de la carence martiale du nourrisson prématuré, jumeau ou né de mère carencée.
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• Possibilité de troubles gastro-intestinaux à type de nausées, constipation ou diarrhée.• Coloration habituelle des selles en noir ou gris-noir.• Réactions allergiques possibles.• Exceptionnellement, coloration brune ou noire des dents, réversible à l'arrêt du traitement (poudre).
• Surcharge martiale, en particulier anémie normo ou hypersidérémique telle que thalassémie, anémie réfractaire, anémie par insuffisance médullaire.• Allergie à la substance active ou à l'un des composants.
Mises en garde :• L'hyposidérémie associée aux syndromes inflammatoires n'est pas sensible au traitement martial.• Le traitement martial doit, dans la mesure du possible, être associé au traitement étiologique.• Poudre : ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.Précautions d'emploi :• La prévention de la carence martiale du nourrisson repose sur l'introduction précoce d'une alimentation diversifiée.• La consommation importante de thé inhibe l'absorption de fer.• Un contrôle de l'efficacité est utile après 3 mois de traitement : il doit porter sur la correction de l'anémie (Hb, VGM) et sur la restauration des stocks de fer (fer sérique et saturation de la sidérophiline).
Interactions médicamenteuses :Déconseillées :• Fer (sels) voie injectable : lipothymie, voire choc attribué à la libération rapide du fer de sa forme complexe et à la saturation de la sidérophiline.Nécessitant des précautions d'emploi :• Cyclines (voie orale) : diminution de l'absorption digestive des cyclines (formation de complexes). Prendre les sels de fer à distance des cyclines (plus de 2 heures, si possible).• Diphosphonates (voie orale) : diminution de l'absorption des diphosphonates. Prendre les sels de fer à distance des diphosphonates (plus de 2 heures, si possible).• Fluoroquinolones : diminution de la biodisponibilité des fluoroquinolones par chélation et par un effet non spécifique sur la capacité d'absorption du tube digestif. Prendre les sels de fer à distance des fluoroquinolones (plus de 2 heures, si possible).• Pénicillamine : diminution de l'absorption digestive de la pénicillamine. Prendre les sels de fer à distance de la pénicillamine (plus de 2 heures, si possible).• Sels, oxydes et hydroxydes de magnésium, d'aluminium et de calcium (topiques gastro-intestinaux) : diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance des sels de fer (plus de 2 heures, si possible).• Thyroxine : diminution de l'absorption digestive de la thyroxine et hypothyroxinémie. Prendre les sels de fer à distance de la thyroxine (plus de 2 heures, si possible).
Grossesse :Des données cliniques négatives, portant sur quelques milliers de femmes traitées, semblent exclure un effet néfaste du fumarate ferreux. En conséquence, ce médicament, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant la grossesse. Allaitement :Le passage de fumarate de fer dans le lait maternel n'a pas été évalué. Cependant, compte tenu de la nature de la molécule, l'administration de ce médicament est possible chez la femme qui allaite.
Après ingestion massive de sels de fer, des cas de surdosage ont été rapportés, en particulier chez l'enfant de moins de 2 ans ; la symptomatologie comporte des signes d'irritation intense ou de nécrose des muqueuses digestives entraînant douleurs abdominales, vomissements, diarrhées souvent sanglantes pouvant s'accompagner d'état de choc avec insuffisance rénale aiguë, atteinte hépatique, coma souvent convulsif.A distance de l'intoxication, des sténoses digestives sont possibles.Le traitement doit intervenir le plus tôt possible en réalisant un lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1 %.L'utilisation d'un agent chélateur est efficace, le plus spécifique étant la déféroxamine, principalement lorsque la concentration en fer sérique est supérieure à 5 µg/ml. L'état de choc, la déshydratation et les anomalies acido-basiques sont traités de façon classique.
Classe pharmacothérapeutique : antianémique, fumarate de fer par voie orale (code ATC : B03AA02 ; B : sang et organes hématopoïétiques). Le fumarate ferreux contient 33 % de fer métal. Le fer est un constituant essentiel de l'organisme, il est nécessaire à la formation de l'hémoglobine et aux processus d'oxydation des tissus vivants.
Le fumarate ferreux comme les sels ferreux en général est faiblement absorbé (10 à 20 % de la dose ingérée). Cette absorption est majorée quand les réserves en fer sont diminuées. L'absorption a lieu surtout au niveau du duodénum et de la partie proximale du jéjunum.
Poudre : A conserver à une température inférieure ou égale à 25 °C. Après ouverture : 60 jours.
- FER UCB® amp buvBoîte de 14
- FEROX® gélBoîte de 30
- FEROZYN® gélBoîte de 30
- FERRO Denk® gélBoîte de 50
- HEMAFER 100 mg cp effBoîte de 12
- FERPLEX® 40 mg sol buvableFlacon 15 ml/Boîte de 10
- FERROSTRANE® 0,68 % siropFlacon de 125 ml
- FUMAFER® Pdre chocolaBoîte de 50 G
- HEMAFER® 50 mg/5 ml siropFlacon de 125 ml
- HEMOFER® siropFlacon de 200 ml
- PROFER® 800 mg/15 ml sol buvBoîte de 10
Equivalences
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