GAVISCON® susp buv Flacon de 250 ml
alginate de sodium, bicarbonate- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Remarques particulières
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable Excipients : carbonate de calcium, carbomère (974 P), saccharine sodique, arôme fenouil (anéthol de fenouil, alcool benzylique), hydroxyde de sodium, érythrosine (E 127), eau purifiée. Conservateurs : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate de propyle (E 216).Sachets-dose, flacon : Teneur en sodium : 145 mg (soit 6,3 mEq) pour 10 ml. Teneur en calcium : 64,1 mg pour 10 ml. Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE Classe ATC : ANTI-ACIDES Sous classe ATC : ANTIACIDES ET BICARBONATE DE SODIUM Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE UK Prix public (FCFA) : 2225 |
| Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Liés au carbonate de calcium :- Constipation éventuelle, exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.- En usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale. |
| Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant qui suit un régime sans sel strict. |
| Il est préférable de consulter un médecin dans les situations suivantes : troubles de la digestion apparaissant pour la première fois, ou si les troubles ont changé récemment ; troubles associés à une perte de poids ; difficulté à avaler ou gêne abdominale persistante.Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable. |
| Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :On constate une diminution de l'absorption digestive de ces médicaments administrés simultanément.Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.- Espacer la prise de ces médicaments de plus de 2 heures, si possible, avec :. Antibactériens antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale).. Antibactériens-cyclines (voie orale).. Antibactériens-lincosanides (voie orale).. Antihistaminiques H2 (voie orale).. Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).. Chloroquine (voie orale).. Diflunisal (voie orale).. Digoxine (voie orale).. Diphosphonates (voie orale).. Fluorure de sodium.. Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone).. Indométacine (voie orale).. Kayexalate (voie orale).. Kétoconazole (voie orale).. Lansoprazole.. Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).. Pénicillamine (voie orale).. Sels de fer (voie orale).- Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec :Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :Salicylés (voie orale) :Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines. |
| Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de Gaviscon. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.En conséquence, Gaviscon peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin.Allaitement :Gaviscon peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin. |
| Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables. |
| Gaviscon se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive. |
| Gaviscon se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité. Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit. Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive. |
| Il est bon de fractionner les repas, d'éviter la position penchée, d'éviter de s'allonger après les repas et de porter des vêtements trop serrés. La surélévation de la tête du lit est recommandée.Si vous êtes fumeur, la poursuite du tabagisme est un frein important au traitement ; la nicotine augmente l'acidité gastrique et réduit l'efficacité du muscle qui ferme la jonction entre l'œsophage et l'estomac.La suspension buvable doit être conservée à l'abri de la chaleur mais elle ne doit pas être mise au réfrigérateur.La suspension Nourrisson ne doit pas être gardée plus de 30 jours après ouverture du flacon. |
| Flacon : Durée de conservation avant ouverture : 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Après première ouverture : 3 mois. Sachet-dose : Durée de conservation du sachet : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : Suspension buvable
Excipients : carbonate de calcium, carbomère (974 P), saccharine sodique, arôme fenouil (anéthol de fenouil, alcool benzylique), hydroxyde de sodium, érythrosine (E 127), eau purifiée. Conservateurs : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate de propyle (E 216).Sachets-dose, flacon : Teneur en sodium : 145 mg (soit 6,3 mEq) pour 10 ml. Teneur en calcium : 64,1 mg pour 10 ml.
Quantité par unité : Flacon de 250 ml
Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE
Classe ATC : ANTI-ACIDES
Sous classe ATC : ANTIACIDES ET BICARBONATE DE SODIUM
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE UK
Prix public (FCFA) : 2225
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
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Liés au carbonate de calcium :- Constipation éventuelle, exceptionnelle grâce à la présence d'alginate.- En usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l'enfant qui suit un régime sans sel strict.
Il est préférable de consulter un médecin dans les situations suivantes : troubles de la digestion apparaissant pour la première fois, ou si les troubles ont changé récemment ; troubles associés à une perte de poids ; difficulté à avaler ou gêne abdominale persistante.Ce médicament contient du sel (sodium) en quantité notable.
Les anti-acides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.ASSOCIATIONS NECESSITANT UNE PRECAUTION D'EMPLOI :On constate une diminution de l'absorption digestive de ces médicaments administrés simultanément.Par mesure de précaution, il convient de prendre les anti-acides à distance des autres médicaments.- Espacer la prise de ces médicaments de plus de 2 heures, si possible, avec :. Antibactériens antituberculeux (éthambutol, isoniazide) (voie orale).. Antibactériens-cyclines (voie orale).. Antibactériens-lincosanides (voie orale).. Antihistaminiques H2 (voie orale).. Aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale).. Chloroquine (voie orale).. Diflunisal (voie orale).. Digoxine (voie orale).. Diphosphonates (voie orale).. Fluorure de sodium.. Glucocorticoïdes (voie orale) (décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone).. Indométacine (voie orale).. Kayexalate (voie orale).. Kétoconazole (voie orale).. Lansoprazole.. Neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale).. Pénicillamine (voie orale).. Sels de fer (voie orale).- Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec :Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :Salicylés (voie orale) :Augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de Gaviscon. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque.En conséquence, Gaviscon peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin.Allaitement :Gaviscon peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Gaviscon se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Gaviscon se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité. Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit. Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Il est bon de fractionner les repas, d'éviter la position penchée, d'éviter de s'allonger après les repas et de porter des vêtements trop serrés. La surélévation de la tête du lit est recommandée.Si vous êtes fumeur, la poursuite du tabagisme est un frein important au traitement ; la nicotine augmente l'acidité gastrique et réduit l'efficacité du muscle qui ferme la jonction entre l'œsophage et l'estomac.La suspension buvable doit être conservée à l'abri de la chaleur mais elle ne doit pas être mise au réfrigérateur.La suspension Nourrisson ne doit pas être gardée plus de 30 jours après ouverture du flacon.
Flacon : Durée de conservation avant ouverture : 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Après première ouverture : 3 mois. Sachet-dose : Durée de conservation du sachet : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.
Pas d'exigences particulières.
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