GAVISCON® susp buvable en sachet Boîte de 24
alginate de sodium, bicarbonate de sodium- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Sachet 500 mg/267mg Excipients : carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique, arôme menthe naturelle, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Conservateurs : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate de propyle (E 216). Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE Classe ATC : ANTI-ACIDES Sous classe ATC : ANTIACIDES ET BICARBONATE DE SODIUM Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE UK Prix public (FCFA) : 2550 |
| Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
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Liés au carbonate de calcium : • constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate ;• en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactique ou anaphylactoïde ont été rapportées. |
| Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients. |
| Ce médicament contient du sodium. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict (cf Composition).Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). |
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Interactions médicamenteuses :Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.Nécessitant des précautions d'emploi :On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec : • antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide), voie orale ;• antibactériens-cyclines (voie orale) ;• antibactériens-lincosanides (voie orale) ;• antihistaminiques H2 (voie orale) ;• aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;• chloroquine (voie orale) ;• diflunisal (voie orale) ;• digoxine (voie orale) ;• diphosphonates (voie orale) ;• fluorure de sodium ;• glucocorticoïdes (voie orale ; décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone) ;• indométacine (voie orale) ;• kayexalate (voie orale) ;• kétoconazole (voie orale) ;• lansoprazole ;• neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;• pénicillamine (voie orale) ;• sels de fer (voie orale) ;• sparfloxacine (voie orale).Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec : • Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).A prendre en compte : • Salicylés (voie orale) : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines. |
| Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de Gaviscon. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, Gaviscon peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin. Allaitement :Gaviscon peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin. |
| Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables. |
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Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (RGO) ; code ATC : A02BX. Les caractéristiques physicochimiques du gel Gaviscon, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes : • sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,• sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,• son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de Gaviscon augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.Son efficacité pharmacologique est confirmée par les études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que Gaviscon réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux. L'efficacité de Gaviscon sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée. |
| Gaviscon se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité. Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit. Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive. |
| Flacon : Durée de conservation avant ouverture : 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Après première ouverture : 3 mois. Sachet-dose : Durée de conservation du sachet : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : Sachet 500 mg/267mg
Excipients : carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique, arôme menthe naturelle, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Conservateurs : parahydroxybenzoate de méthyle (E 218) et parahydroxybenzoate de propyle (E 216).
Quantité par unité : Boîte de 24
Famille ATC : MEDICAMENTS LIES A DES PROBLEMES D'ACIDITE
Classe ATC : ANTI-ACIDES
Sous classe ATC : ANTIACIDES ET BICARBONATE DE SODIUM
Conditions de prescription : Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : GLAXOSMITHKLINE UK
Prix public (FCFA) : 2550
Traitement symptomatique du reflux gastro-oesophagien.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Liés au carbonate de calcium :
• constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate ;• en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactique ou anaphylactoïde ont été rapportées.
• constipation éventuelle, qui est exceptionnelle grâce à la présence d'alginate ;• en usage prolongé, survenue possible d'hypercalcémie avec risque de néphrolithiase et d'insuffisance rénale.Des manifestations allergiques telles qu'urticaire, bronchospasme, réactions anaphylactique ou anaphylactoïde ont été rapportées.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients.
Ce médicament contient du sodium. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict (cf Composition).Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Interactions médicamenteuses :Les antiacides interagissent avec certains autres médicaments absorbés par voie orale.Nécessitant des précautions d'emploi :On constate une diminution de l'absorption digestive des médicaments administrés simultanément. Par mesure de précaution, il convient de prendre les antiacides à distance des autres médicaments.Espacer la prise de ce médicament de plus de 2 heures, si possible, avec :
• antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide), voie orale ;• antibactériens-cyclines (voie orale) ;• antibactériens-lincosanides (voie orale) ;• antihistaminiques H2 (voie orale) ;• aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;• chloroquine (voie orale) ;• diflunisal (voie orale) ;• digoxine (voie orale) ;• diphosphonates (voie orale) ;• fluorure de sodium ;• glucocorticoïdes (voie orale ; décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone) ;• indométacine (voie orale) ;• kayexalate (voie orale) ;• kétoconazole (voie orale) ;• lansoprazole ;• neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;• pénicillamine (voie orale) ;• sels de fer (voie orale) ;• sparfloxacine (voie orale).Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec :
• Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).A prendre en compte :
• Salicylés (voie orale) : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
• antibactériens-antituberculeux (éthambutol, isoniazide), voie orale ;• antibactériens-cyclines (voie orale) ;• antibactériens-lincosanides (voie orale) ;• antihistaminiques H2 (voie orale) ;• aténolol, métoprolol, propranolol (voie orale) ;• chloroquine (voie orale) ;• diflunisal (voie orale) ;• digoxine (voie orale) ;• diphosphonates (voie orale) ;• fluorure de sodium ;• glucocorticoïdes (voie orale ; décrit pour la prednisolone et la dexaméthasone) ;• indométacine (voie orale) ;• kayexalate (voie orale) ;• kétoconazole (voie orale) ;• lansoprazole ;• neuroleptiques phénothiaziniques (voie orale) ;• pénicillamine (voie orale) ;• sels de fer (voie orale) ;• sparfloxacine (voie orale).Espacer la prise de ce médicament de plus de 4 heures, si possible, avec :
• Antibactériens-fluoroquinolones (voie orale).A prendre en compte :
• Salicylés (voie orale) : augmentation de l'excrétion rénale des salicylés par alcalinisation des urines.
Grossesse :Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier de Gaviscon. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. En conséquence, Gaviscon peut être prescrit pendant la grossesse, si besoin. Allaitement :Gaviscon peut être prescrit pendant l'allaitement, si besoin.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (RGO) ; code ATC : A02BX. Les caractéristiques physicochimiques du gel Gaviscon, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes :
• sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,• sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,• son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de Gaviscon augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.Son efficacité pharmacologique est confirmée par les études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que Gaviscon réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux. L'efficacité de Gaviscon sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.
• sa légèreté lui permet de flotter au-dessus du contenu gastrique au niveau de la jonction gastro-oesophagienne,• sa viscosité et sa cohérence forment une barrière physique qui s'oppose au reflux (diminution du nombre de reflux). En cas de reflux sévère, le gel régurgite en premier dans l'oesophage et s'interpose entre la paroi oesophagienne et le liquide gastrique irritant,• son pH alcalin se substitue au pH acide du liquide de reflux. La pH-métrie gastrique montre que l'administration de Gaviscon augmente le pH de 2 unités au niveau du cardia mais ne modifie pas le pH dans le reste de l'estomac.Son efficacité pharmacologique est confirmée par les études de pH-métrie oesophagienne qui montrent que Gaviscon réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'oesophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux. L'efficacité de Gaviscon sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une oesophagite de grade I ou II préalablement cicatrisée.
Gaviscon se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité. Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit. Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Flacon : Durée de conservation avant ouverture : 3 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C. Après première ouverture : 3 mois. Sachet-dose : Durée de conservation du sachet : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C.
Pas d'exigences particulières.
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