Forme galénique / Dosage : Solution injectable 5 mg/ml Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE Classe ATC : QUINOLONES ANTIBACTERIENNES Sous classe ATC : FLUOROQUINOLONES Conditions de prescription : Liste I Médicament soumis à prescription médicale Laboratoire : sanofi-aventis Prix public (FCFA) : 6450 |
Ce médicament solution pour perfusion est indiqué chez les adultes dans le traitement des infections suivantes (cf Mises en garde et Précautions d'emploi, Pharmacodynamie) : • Pneumonies communautaires.• Infections compliquées de la peau et des tissus mous.Pour les infections mentionnées ci-dessus, Ce médicament ne doit être utilisé que lorsque les antibiotiques habituellement recommandés dans les traitements initiaux de ces infections, sont jugés inappropriés.• Pyélonéphrites et infections urinaires compliquées (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).• Prostatites chroniques bactériennes.• Maladie du charbon : prophylaxie postexposition et traitement curatif (cf Mises en garde et Précautions d'emploi).Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
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Les informations présentées ci-dessous proviennent des études cliniques réalisées chez plus de 5000 patients et des données de surveillance post-commercialisation. Les réactions indésirables sont décrites conformément à la classe de systèmes d'organes MedDRA ci-dessous. Les fréquences sont définies comme suit: Très fréquent (?1/10). Fréquent (?1/100, <1/10). Peu fréquent (?1/1 000, ?1/100). Rare (?1/10 000, ? 1/1 000). Très rare (?1/10 000). Fréquence indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles). Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables doivent être présentés suivant un ordre décroissant de gravité. Affections cardiaques Rare: tachycardie Fréquence indéterminée: arythmie ventriculaire et torsades de pointes (rapporté principalement chez des patients ayant des facteurs de risque de prolongation du QT), prolongation du QT à l'électrocardiogramme ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi, Prolongation de l'intervalle QT et rubrique Surdosage ). Affections hématologiques et du système lymphatique Peu fréquent: leucopénie, éosinophilie. Rare: thrombocytopénie, neutropénie. Très rare: agranulocytose. Fréquence indéterminée: pancytopénie, anémie hémolytique. Affections du système nerveux Peu fréquent: étourdissements, céphalées, somnolence. Rare: convulsions, tremblements, paresthésie. Très rare: neuropathie périphérique sensorielle ou sensorimotrice, dysgueusie dont agueusie, parosmie dont anosmie. Affections oculaires Très rare: troubles visuels. Affections de l'oreille et du labyrinthe Peu fréquent: vertiges. Très rare: diminution de l'audition. Fréquence indéterminée: acouphènes. Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Rare: bronchospasme, dyspnée. Très rare: pneumonite allergique. Affections gastro-intestinales Fréquent: diarrhées, nausées. Peu fréquent: vomissements, douleur abdominale, dyspepsie, flatulence, constipation. Rare: diarrhée hémorragique, ce qui peut dans de très rare cas être un signe d'entérocolite, dont la colite pseudomembraneuse. Affections rénales et urinaires Peu fréquent: augmentation de la créatininémie. Très rare: insuffisance rénale aiguë (par exemple due à une néphrite interstitielle). Affections de la peau et du tissu sous-cutané Peu fréquent: rash, prurit. Rare: urticaire. Très rare: œdème angioneurotique, réaction de photosensibilité. Fréquence indéterminée: nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson, érythème multiforme, hyperhidrose. Des réactions mucocutanées peuvent parfois se produire, y compris dès l'administration de la première dose. Affections musculo-squelettiques et systémiques Rare: affection tendineuse ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ) dont tendinite (affectant par exemple le tendon d'Achille), arthralgie, myalgie. Très rare: rupture tendineuse ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Cet effet indésirable peut survenir dans les 48 heures suivant le commencement du traitement et peut constituer une faiblesse musculaire bilatérale qui peut être d'une importance spéciale chez les patients souffrant de myasthénie grave. Fréquence indéterminée: rhabdomyolyse. Troubles du métabolisme et de la nutrition Peu fréquent: anorexie. Très rare: hypoglycémie, en particulier chez les patients diabétiques ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Infections et infestations Peu fréquent: infection fongique (et prolifération d'autres microorganismes résistants). Affections vasculaires Rare: hypotension. Troubles généraux et anomalies au site d'administration Peu fréquent: asthénie. Très rare: pyrexie. Fréquence indéterminée: douleur (dont douleurs dans le dos, la poitrine et les extrémités). Affections du système immunitaire Très rare: choc anaphylactique ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Des réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes peuvent parfois se produire, y compris dès l'administration de la première dose. Fréquence indéterminée: hypersensibilité ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Affections hépatobiliaires Fréquent: augmentation des enzymes hépatiques (ALAT/ASAT, phosphatase alcaline, GGT). Peu fréquent: augmentation de la bilirubine sanguine. Très rare: hépatite. Fréquence indéterminée: des cas de jaunisse et de lésions hépatiques graves, dont des cas d'insuffisance hépatique aiguë, ont été rapportés avec la lévofloxacine, principalement chez des patients souffrant de maladies sous-jacentes graves ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Affections psychiatriques Peu fréquent: insomnie, nervosité. Rare: trouble psychotique, dépression, état de confusion mentale, agitation, anxiété. Très rare: réactions psychotiques accompagnées d'un comportement mettant sa propre vie en danger, dont des idées ou des actes suicidaires ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ), hallucinations. Les autres effets indésirables ayant été associés à l'administration de fluoroquinolone sont notamment: •symptômes extrapyramidaux et autres troubles de la coordination musculaire, •vascularite d'hypersensibilité, •crises de porphyrie chez des patients atteints de porphyrie. |
Les comprimés de lévofloxacine ne doivent pas être utilisés: •en cas d'hypersensibilité à la lévofloxacine, à d'autres quinolones ou à l'un des excipients ( voir rubrique Excipients ), •chez les patients épileptiques ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ), •chez les patients présentant des antécédents de tendinopathies liées à l'administration de fluoroquinolone, ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ), •chez l'enfant et l'adolescent en phase de croissance (jusqu'à 18 ans), •chez la femme enceinte ou qui allaite ( voir rubrique Fertilité/grossesse/allaitement ). |
• Les Staphylococcus aureus résistants à la méticilline (SARM) possèdent souvent une corésistance aux fluoroquinolones, dont la lévofloxacine. En conséquence, la lévofloxacine est déconseillée dans le traitement des infections à SARM connues ou suspectées à moins que les résultats bactériologiques n'aient confirmé la sensibilité de la bactérie à la lévofloxacine (et que les antibiotiques habituellement recommandés dans le traitement des infections à SARM soient jugés inappropriés).• La résistance de Escherichia coli aux fluoroquinolones, pathogène le plus fréquemment responsable des infections urinaires, varie au sein de l'Union européenne. Les prescripteurs doivent prendre en considération la prévalence locale de la résistance de Escherichia coli aux fluoroquinolones.• Maladie du charbon : L'utilisation chez l'homme se base sur les données de sensibilité in vitro de Bacillus anthracis, sur les données expérimentales animales, ainsi que sur des données limitées chez l'homme. Le médecin en charge du traitement doit se référer aux recommandations nationales et/ou internationales concernant le traitement de la maladie du charbon.Durée de perfusion : La durée de perfusion recommandée d'au moins 30 minutes pour le dosage 250 mg ou 60 minutes pour le dosage 500 mg de ce médicament solution pour perfusion, doit être respectée. Avec l'ofloxacine, il est connu qu'une tachycardie et une baisse transitoire de la tension artérielle puissent survenir pendant la perfusion. Dans de rares cas, un collapsus circulatoire peut survenir à la suite d'une baisse importante de la tension artérielle. S'il semble survenir une baisse de la tension artérielle pendant la perfusion de lévofloxacine (isomère lévogyre de l'ofloxacine), la perfusion doit être immédiatement interrompue. Teneur en sodium : Ce médicament contient 7,8 mmol (181 mg) de sodium pour 50 ml de solution et 15,8 mmol (363 mg) pour 100 ml de solution. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Tendinites et ruptures de tendons : Une tendinite peut survenir rarement. Elle concerne le plus souvent le tendon d'Achille et peut conduire à une rupture du tendon. Une tendinite et une rupture de tendon, parfois bilatérales, peuvent survenir dès les premières 48 heures d'un traitement par lévofloxacine et ont été rapportées jusqu'à plusieurs mois après l' arrêt du traitement. Le risque de tendinite et de rupture de tendon est augmenté chez les patients âgés de plus de 60 ans, chez les patients recevant des doses quotidiennes de 1000 mg et chez les patients sous corticostéroïdes. La dose quotidienne doit être adaptée chez les patients âgés en fonction de la clairance de la créatinine (cf Posologie et Mode d'administration). Une surveillance étroite de ces patients est donc nécessaire si la lévofloxacine leur est prescrite. Tous les patients doivent consulter leur médecin s'ils présentent des symptômes de tendinite. Si une tendinite est suspectée, le traitement par lévofloxacine doit être immédiatement interrompu, et un traitement approprié (par exemple une immobilisation) doit être initié sur le tendon atteint (cf Contre-indications, Effets indésirables). Diarrhée associée à Clostridium difficile : Une diarrhée, en particulier si elle est sévère, persistante et/ou sanglante, pendant ou après le traitement par lévofloxacine (même plusieurs semaines après le traitement), peut être le signe d'une diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD). La sévérité de la DACD peut varier d'une forme légère jusqu'à la mise en jeu du pronostic vital, la forme la plus sévère étant la colite pseudomembraneuse (cf Effets indésirables). Par conséquent, il est important d'envisager ce diagnostic chez les patients développant une diarrhée grave pendant ou après le traitement par lévofloxacine. Si une DACD est suspectée ou confirmée, la lévofloxacine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être instauré sans retard . Les médicaments inhibant le péristaltisme sont contre-indiqués dans cette situation clinique. Patients prédisposés aux crises convulsives : Les quinolones peuvent abaisser le seuil épileptogène et peuvent déclencher des crises convulsives. La lévofloxacine est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie (cf Contre-indications) et, comme les autres quinolones, doit être utilisée avec la plus grande prudence chez les patients prédisposés aux crises convulsives ou sous traitement concomitant par des substances actives abaissant le seuil épileptogène, telles que la théophylline (cf Interactions). En cas de crises convulsives (cf Effets indésirables), le traitement par lévofloxacine doit être interrompu. Patients présentant un déficit en G-6-phosphate déshydrogénase : Les patients ayant un déficit latent ou avéré en glucose-6-phosphate déshydrogénase peuvent être sujets à des réactions hémolytiques lorsqu'ils sont traités par des quinolones. Par conséquent, si la lévofloxacine doit être utilisée chez ces patients, la survenue potentielle d'une hémolyse est à surveiller. Insuffisants rénaux : Étant donné que la lévofloxacine est excrétée principalement par les reins, la dose de ce médicament doit être adaptée chez les patients insuffisants rénaux (cf Posologie et Mode d'administration). Réactions d'hypersensibilité : La lévofloxacine peut provoquer des réactions d'hypersensibilité graves, potentiellement fatales (allant par exemple de l'angio-oedème jusqu'au choc anaphylactique), occasionnellement dès la première prise (cf Effets indésirables). Les patients doivent arrêter immédiatement le traitement et contacter leur médecin ou un médecin urgentiste, qui prendra les mesures d'urgence appropriées. Réactions bulleuses graves : Des cas de réactions cutanées bulleuses sévères telles que le syndrome de Stevens-Johnson ou la nécrolyse épidermique toxique ont été rapportées avec la lévofloxacine (cf Effets indésirables). Les patients doivent être informés de la nécessité de contacter immédiatement leur médecin avant de continuer le traitement si surviennent des réactions au niveau de la peau et/ou des muqueuses. Troubles de la glycémie : Comme avec toutes les quinolones, des troubles de la glycémie, incluant à la fois hypoglycémie et hyperglycémie, ont été rapportés, généralement chez des patients diabétiques recevant un traitement concomitant par un hypoglycémiant oral (par exemple glibenclamide) ou par insuline. Des cas de coma hypoglycémique ont été rapportés. Chez les patients diabétiques, une surveillance étroite de la glycémie est recommandée (cf Effets indésirables). Prévention de la photosensibilisation : Des réactions de photosensibilité ont été rapportées avec la lévofloxacine (cf Effets indésirables). Il est recommandé aux patients de ne pas s'exposer inutilement à une lumière solaire forte ou à des rayons UV artificiels (par exemple lampe à bronzer, solarium) pendant le traitement et dans les 48 heures suivant l'arrêt du traitement afin d'éviter une photosensibilisation. Patients traités par antivitamines K : Du fait d'une possible augmentation des résultats des tests de coagulation (PT/INR) et/ou de saignements chez les patients traités par lévofloxacine en association avec un antivitamine K (par exemple, la warfarine), les tests de coagulation doivent être surveillés lorsque ces médicaments sont administrés en même temps (cf Interactions). Réactions psychotiques : Des réactions psychotiques ont été rapportées chez des patients recevant des quinolones, dont la lévofloxacine. Dans de très rares cas, elles ont conduit à des pensées suicidaires et des actes d'auto-agression, parfois après seulement une seule prise de lévofloxacine (cf Effets indésirables). Dans le cas où le patient développe ces réactions, la lévofloxacine doit être arrêtée et des mesures appropriées doivent être mises en place. La prudence est recommandée si la lévofloxacine doit être utilisée chez des patients psychotiques ou chez des patients ayant des antécédents psychiatriques. Allongement de l'intervalle QT : La prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, chez des patients présentant des facteurs de risques connus d'allongement de l'intervalle QT tels que, par exemple : • un syndrome du QT long congénital ;• un traitement concomitant avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple, les antiarythmiques de classe IA et III, les antidépresseurs tricycliques, les macrolides, les antipsychotiques) ;• un déséquilibre électrolytique non corrigé (par exemple, l'hypokaliémie, l'hypomagnésémie) ;• des pathologies cardiaques (par exemple, une insuffisance cardiaque, un infarctus du myocarde, une bradycardie).Les patients âgés et les femmes peuvent être plus sensibles aux traitements allongeant l'intervalle QTc. Par conséquent, la prudence est recommandée lors d'un traitement par fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, dans ces populations. (Cf Posologie et Mode d'administration : Personnes âgées, Interactions, Effets indésirables, Surdosage) Neuropathie périphérique : Des neuropathies périphériques sensitives et sensitivomotrices ont été rapportées chez des patients recevant des fluoroquinolones, dont la lévofloxacine. Elles peuvent survenir rapidement (cf Effets indésirables). La lévofloxacine doit être arrêtée si le patient présente des symptômes de neuropathie afin de prévenir l'évolution vers une atteinte irréversible. Troubles hépatobiliaires : Des cas de nécrose hépatique pouvant conduire à une insuffisance hépatique mortelle ont été rapportés avec la lévofloxacine, principalement chez des patients ayant des maladies sévères sous-jacentes, par exemple une septicémie (cf Effets indésirables). Les patients doivent être informés d'arrêter le traitement et de contacter leur médecin si des signes et des symptômes d'atteintes hépatiques apparaissent tels qu'une anorexie, un ictère, des urines foncées, un prurit ou des douleurs abdominales. Exacerbation d'une myasthénie : Les fluoroquinolones, dont la lévofloxacine, ont une activité de blocage neuromusculaire et peuvent exacerber la faiblesse musculaire chez les patients atteints de myasthénie. Des effets indésirables graves, notamment des décès et le recours à une assistance respiratoire, rapportés depuis la mise sur le marché des fluoroquinolones ont été associés à leur utilisation chez des patients atteints de myasthénie. La lévofloxacine est déconseillée chez les patients ayant des antécédents connus de myasthénie. Troubles de la vision : En cas de survenue de troubles de la vision ou de toute autre manifestation oculaire, un ophtalmologiste doit être consulté immédiatement (cf Conduite et Utilisation de machines, Effets indésirables). Infections secondaires : L'utilisation de la lévofloxacine, en particulier si elle est prolongée, peut favoriser la croissance de souches non sensibles. Si une infection secondaire survient pendant le traitement, des mesures appropriées doivent être prises. Interférence avec les examens biologiques : Chez les patients traités par lévofloxacine, la recherche d'opiacés dans les urines peut donner des résultats faussement positifs. Il peut être nécessaire de confirmer la présence d'opiacés par une méthode de détection plus spécifique. La lévofloxacine peut inhiber la croissance de Mycobacterium tuberculosis et peut donc donner des résultats faussement négatifs dans le diagnostic bactériologique de la tuberculose. |
Interactions médicamenteuses :Effets des autres médicaments sur la lévofloxacine Sels de fer, anti-acides contenant du magnésium ou de l'aluminium L'absorption de la lévofloxacine est significativement réduite lorsque des sels de fer ou des anti-acides contenant du magnésium ou de l'aluminium sont administrés concomitamment. Il est recommandé de ne pas prendre de préparations contenant des cations divalents ou trivalents comme les sels de fer, ni des anti-acides contenant du magnésium ou de l'aluminium, 2 heures avant ou après l'administration de comprimés de lévofloxacine ( voir rubrique Posologie et mode d'administration ). Aucune interaction n'a été détectée avec le carbonate de calcium. Sucralfate La biodisponibilité des comprimés de lévofloxacine est significativement réduite lorsqu'on les administre avec du sucralfate. Si le patient doit recevoir du sucralfate et de la lévofloxacine, il convient d'administrer le sucralfate 2 heures après la lévofloxacine. ( voir rubrique Posologie et mode d'administration ). Théophylline, fenbufène ou médicaments anti-inflammatoires similaires Aucune interaction pharmacocinétique n'a été détectée entre la lévofloxacine et la théophylline au cours d'une étude clinique. Cependant, un abaissement prononcé du seuil épileptique cérébral peut survenir en cas d'administration concomitante de quinolones et de théophylline, d'agents anti-inflammatoires ou d'autres agents qui abaissent le seuil épileptique. Les concentrations de lévofloxacine ont été environ 13 % plus élevées en présence de fenbufène qu'en cas de monothérapie. Probénécide et cimétidine Le probénécide et la cimétidine ont eu un effet statistiquement significatif sur l'élimination de la lévofloxacine. La clairance rénale de la lévofloxacine a été réduite par la cimétidine (24 %) et le probénécide (34 %), car les deux médicaments sont capables de bloquer la sécrétion tubulaire rénale de la lévofloxacine. Cependant, les différences cinétiques statistiquement significatives observées aux doses testées dans l'étude ne sont probablement pas pertinentes en pratique clinique. La prudence est de rigueur lorsque la lévofloxacine est administrée en concomitance avec des médicaments influant la sécrétion tubulaire rénale, tels que le probénécide et la cimétidine, en particulier chez les insuffisants rénaux. Effet de la lévofloxacine sur les autres médicaments Ciclosporine La demi-vie de la ciclosporine a été augmentée de 33 % lors de sa co-administration avec la lévofloxacine. Antagonistes de la vitamine K Une élévation des résultats des tests de coagulation (PT/INR) et/ou des cas d'hémorragie, qui peuvent être graves, ont été rapportés chez les patients traités par lévofloxacine associée à un antagoniste de la vitamine K (par exemple warfarine). Il convient donc de surveiller les tests de la coagulation chez les patients traités par antagonistes de la vitamine K ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Médicaments connus pour allonger l'intervalle QT La lévofloxacine, comme d'autres fluoroquinolones, doit être utilisée avec précaution chez les patients recevant des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT (par exemple anti-arythmiques de classe IA et III, antidépresseurs tricycliques, macrolides). ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Autres formes d'interactions Repas Il n'y a aucune interaction cliniquement pertinente avec les aliments. Les comprimés de lévofloxacine peuvent donc être administrés indépendamment des repas. Autres informations pertinentes: Les études de pharmacologie clinique ont montré que la pharmacocinétique de la lévofloxacine n'était pas affectée de façon cliniquement significative par l'administration concomitante de ce médicament avec les produits suivants: •carbonate de calcium •digoxine •glibenclamide •ranitidine |
Grossesse Il n'existe pas de données sur l'utilisation de la lévofloxacine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction ( voir rubrique Sécurité préclinique ). Des effets sur le cartilage immature ont été observé chez des animaux ayant été exposés à des quinolones en phase prénatale ou après la naissance; on ne peut donc pas exclure la possibilité que le médicament ait des effets délétères sur le cartilage articulaire de l'organisme immature / du fœtus humain ( voir rubrique Sécurité préclinique ). Ce produit est donc contre-indiqué pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données chez l'être humain et en raison du risque expérimental de dégradation des cartilages des organismes en cours de croissance par les fluoroquinolones, la lévofloxacine est contre-indiquée pendant l'allaitement ( voir rubriques Contre-indications et Sécurité préclinique ). |
Symptômes D'après les études de toxicologie chez l'animal ou les études de pharmacologie clinique réalisées à doses supra thérapeutiques, les signes les plus importants pouvant être attendus suite au surdosage aigu de lévofloxacine sont les symptômes affectant le système nerveux central tels que la confusion, les étourdissements, les altérations de la conscience et les crises convulsives, les allongements de l'intervalle QT ainsi que les réactions gastro intestinales telles que les nausées et l'érosion des muqueuses. Traitement En cas de surdosage, un traitement symptomatique doit être instauré. Une surveillance de l'ECG doit être entreprise en raison du risque potentiel d'allongement de l'intervalle QT. Des anti acides peuvent être utilisés pour protéger les muqueuses gastriques. Il est possible d'utiliser des antiacides en vue de protéger la muqueuse gastrique. L'hémodialyse, notamment la dialyse péritonéale ou la DPCA, ne sont pas efficaces pour éliminer la lévofloxacine de l'organisme. Il n'existe pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse, y compris la dialyse péritonéale et la dialyse péritonéale continue ambulatoire, n'est pas efficace pour éliminer la lévofloxacine de l'organisme. Il n'existe aucun antidote spécifique. |
Certains effets indésirables (par exemple étourdissements/vertiges, somnolences, troubles visuels) peuvent affecter la capacité du patient à se concentrer et à réagir et peuvent donc représenter un risque dans des situations où ces capacités sont particulièrement importantes (par exemple conduite de véhicule, ou utilisation de machines). |
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière. Inspecter visuellement avant utilisation. Seules les solutions limpides sans particules doivent être utilisées. Durée de conservation après perforation du bouchon en caoutchouc : Utilisation immédiate (cf Modalités de manipulation et d'élimination). D'un point de vue microbiologique, la solution pour perfusion doit être utilisée immédiatement. Si elle n'est pas utilisée immédiatement, les durées et les conditions de conservation en cours d'utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur. |
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec l'héparine ou avec des solutions alcalines (par exemple bicarbonate de sodium). Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique Modalités de manipulation et d'élimination. |
ce médicament solution pour perfusion doit être utilisé immédiatement (dans les 3 heures) après la perforation du bouchon en caoutchouc afin d'éviter toute contamination bactérienne. Aucune protection contre la lumière n'est nécessaire pendant la perfusion. Ce médicament est à usage unique seulement. La solution doit être inspectée visuellement avant utilisation. Elle doit être utilisée seulement si la solution est limpide, jaune-vert, sans particules. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la règlementation en vigueur. Mélange avec d'autres solutions pour perfusion : ce médicament solution pour perfusion est compatible avec les solutions pour perfusion suivantes : • solution de chlorure de sodium à 0,9 % ;• solution de glucose à 5 % ;• solution de glucose à 2,5 % dans du liquide de Ringer ;• solutions combinées pour nutrition parentérale (acides aminés, glucose, électrolytes).Voir rubrique Incompatibilités pour les incompatibilités. |
Forme galénique / Dosage : Solution injectable 5 mg/ml
Quantité par unité : Flacon de 100 ml
Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE
Classe ATC : QUINOLONES ANTIBACTERIENNES
Sous classe ATC : FLUOROQUINOLONES
Conditions de prescription : Liste I Médicament soumis à prescription médicale
Laboratoire : sanofi-aventis
Prix public (FCFA) : 6450