GLUCIDORAL® 500 mg cp séc Boîte de 30
carbutamide- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Pharmacodynamique
- Remarques particulières
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg Excipients : talc, magnésium stéarate, sodium carboxyméthylamidon, carmellose sodique Famille ATC : MEDICAMENTS EN CAS DE DIABETES Classe ATC : MEDICAMENT REDUISANT LA GLYCEMIE, AUTRES QUE LES INSULINES Sous classe ATC : DERIVES SULFONAMIDES ET DE L'UREE Conditions de prescription : retiré de la vente depuis le 09/01/2012 Laboratoire : Servier Prix public (FCFA) : 1300 |
| Diabète non insulinodépendant, en association au régime adapté, lorsque ce régime n'est pas suffisant pour rétablir à lui seul l'équilibre glycémique. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Hypoglycémie (voir mises en garde et précautions d'emploi, surdosage).- Eruptions cutanéomuqueuses : prurit, urticaire, éruption maculopapuleuse.- Troubles gastro-intestinaux : nausées, diarrhées, gêne épigastrique, constipation. Ces symptômes sont dose-dépendants et disparaissent habituellement en fractionnant et en diminuant les doses. Comme pour toutes les autres sulfonylurées, possibilité d'atteintes hépatique (ictère cholestatique, hépatite toxique). Interrompre le traitement si un ictère cholestatique apparaît.- Atteintes hématologiques : leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, aplasie médullaire et pancytopénie.- Porphyrie hépatique et cutanée. Des réactions cutanées de type disulfirame like ont été rapportées avec les sulfonylurées.- Cas d'hyponatrémie.- Autres anomalies biologiques : élévations occasionnelles moyennes à modérées des SGOT, LDH, phosphatases alcalines, urémie et créatinine. |
| CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité au carbutamide, à d'autres sulfonylurées ou sulfonamides, ou à l'un des excipients utilisés.- Diabète insulinodépendant, en particulier diabète juvénile, diabète acidocétosique, précoma diabétique.- Insuffisance rénale ou hépatique sévère.- Porphyrie.- Allaitement : en l'absence de données concernant le passage dans le lait maternel et compte tenu du risque d'hypoglycémie néonatale, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament.- Association contre-indiquée : miconazole (voie générale, gel buccal).DECONSEILLE :- Grossesse : le diabète (gestationnel ou permanent), lorsqu'il n'est pas équilibré est à l'origine d'une augmentation des malformations congénitales ou de la mortalité périnatale. En période périconceptionnelle un équilibre aussi bon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risque malformatif. Les sulfamides hypoglycémiants sont tératogènes chez l'animal à doses élevées. En clinique, il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du carbutamide lorsqu'il est administré pendant la grossesse. La rééquilibration du diabète permet de normaliser la déroulement de la grossesse dans cette catégorie de patientes. Elle fait appel impérativement à l'insuline, quel que soit le type de diabète, I ou II, gestationnel ou permanent. Dans ce dernier cas, il est recommandé d'effectuer le relais d'un traitement oral par l'insuline dès l'instant où une grossesse est envisagée ou en cas de découverte fortuite d'une grossesse exposée à ce médicament : dans ce cas, ceci ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée. Une surveillance néonatale de la glycémie est recommandée.- Associations déconseillées : phénylbutazone (voie générale), alcool et danazol. |
| Réservé à l'adulte.- Hypoglycémie :. Des hypoglycémies peuvent survenir sous sulfamides hypoglycémiants. Certaines peuvent être sévères et prolongées. Une hospitalisation peut alors s'avérer nécessaire et le resucrage doit être éventuellement poursuivi sur plusieurs jours.Une sélection soigneuse du patient, de la posologie utilisée ainsi qu'une information adéquate du patient sont nécessaires si l'on veut éviter des épisodes d'hypoglycémie.. Les patients âgés, dénutris ou présentant une altération de l'état général, de même que les patients présentant une insuffisance surrénalienne ou un hypopituitarisme, sont particulièrement sensibles à l'action hypoglycémiante des antidiabétiques. L'hypoglycémie peut être difficile à reconnaître chez le patient âgé et chez le patient sous traitement par bêtabloquants.. Ce traitement ne sera prescrit que si le patient est susceptible de s'alimenter régulièrement (y compris prise de petit déjeuner). Il est important de prendre des hydrates de carbone régulièrement en raison de l'augmentation du risque de survenue d'hypoglycémie, en cas de repas pris tardivement ou d'alimentation insuffisante ou déséquilibrée en hydrates de carbone.L'hypoglycémie est davantage susceptible de survenir en période de régime hypocalorique, après un effort important ou prolongé, après ingestion d'alcool, ou lors de l'administration d'une association d'agents hypoglycémiants.. Une insuffisance rénale ou hépatique peut altérer la distribution du carbutamide et l'insuffisance hépatique peut également diminuer la capacité de néoglycogenèse, ces deux effets augmentant le risque de survenue de réactions hypoglycémiques graves.- Déséquilibre glycémique : l'équilibre glycémique d'un patient bénéficiant d'un traitement antidiabétique peut être menacé en cas de survenue des événements suivants : fièvre, traumatisme, infection ou intervention chirurgicale. Dans ce cas, il peut être nécessaire d'arrêter le traitement et d'administrer de l'insuline.L'efficacité de tout agent hypoglycémiant oral, y compris le carbutamide pour abaisser la glycémie au niveau souhaité, diminue au long cours chez nombre de patients, ce qui peut être dû à une progression de la sévérité du diabète, ou à une réponse diminuée au traitement. Ce phénomène est connu sous le nom d'échec secondaire et doit être distingué de l'échec primaire, où le médicament s'avère inefficace lorsqu'il est prescrit en première intention à un malade donné. Une adaptation adéquate de la dose et l'observation du régime alimentaire doivent être envisagées avant de classer un patient comme échec secondaire.- Analyses biologiques : la glycémie et la glycosurie doivent être surveillées périodiquement. La mesure du taux d'hémoglobine glycosylée peut s'avérer utile.- Insuffisances rénale et hépatique : la pharmacocinétique et/ou pharmacodynamie du carbutamide peut être modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. En cas de survenue d'une hypoglycémie chez ces patients, celle-ci risquant d'être prolongée, une prise en charge appropriée doit être instituée.- Information du patient : les risques d'hypoglycémie, ses symptômes et son traitement, ainsi que les conditions qui y prédisposent doivent être expliqués au patient et à sa famille. Les échecs thérapeutiques primaire et secondaire doivent également être expliqués (voir ci-dessus déséquilibre glycémique).Le patient doit être informé des risques potentiels et des avantages de ce traitement, et des autres types de traitement. Il doit être informé de l'importance qu'il y a à respecter le régime alimentaire, à suivre un programme d'exercice physique régulier et à surveiller régulièrement la glycosurie et/ou la glycémie. |
| 1) Les produits suivants sont susceptibles de MAJORER L'HYPOGLYCEMIE :ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :Miconazole (voie générale, gel buccal) : augmentation de l'effet hypoglycémiant avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques, voire de coma.ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :- Phénylbutazone (voie générale) : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination). Utiliser de préférence un autre anti-inflammatoire moins interactif, sinon prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance ; adapter, s'il y a lieu, la posologie pendant le traitement par l'anti-inflammatoire et après son arrêt.- Alcool : augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition de réactions de compensation), pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique.Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :- Bêtabloquants :Tous les bêtabloquants masquent certains symptômes de l'hypoglycémie : les palpitations et la tachycardie. La plupart des bêtabloquants non cardiosélectifs augmentent l'incidence et la sévérité de l'hypoglycémie.Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique.- Fluconazole :Augmentation du temps de demi-vie du sulfamide avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques. Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie du sulfamide pendant le traitement par le fluconazole.- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (captopril, énalapril) :L'utilisation des inhibiteurs de l'enzyme de conversion peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par les sulfamides hypoglycémiants.La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle.Une hypothèse avancée serait une amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en insuline. Renforcer l'autosurveillance glycémique.2) Les produits suivants risquent d'entraîner une AUGMENTATION DE LA GLYCEMIE :ASSOCIATION DECONSEILLEE :Danazol : effet diabétogène du danazol. Si l'association ne peut être évitée, prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique et urinaire. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par le danazol et après son arrêt.ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :- Chlorpromazine (neuroleptiques) : à fortes posologies (> 100 mg par jour de chlorpromazine) : élévation de la glycémie (diminution de la libération d'insuline).Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par le neuroleptique et après son arrêt.- Glucocorticoïdes (voies générale et locale : intra-articulaire, cutanée et lavement rectal) et tétracosactide :Elévation de la glycémie avec parfois cétose (diminution de la tolérance aux glucides par les corticoïdes).Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique, surtout en début de traitement. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par les corticoïdes et après son arrêt.- Progestatifs :Effet diabétogène des progestatifs macrodosés.Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique et urinaire.Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par les progestatifs et après son arrêt.- Ritodrine, salbutamol, terbutaline (voie IV) :Elévation de la glycémie par les bêta2 stimulants.Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline. |
| Grossesse :Risque lié au diabète :Le diabète (gestationnel ou permanent), lorsqu'il n'est pas équilibré, est à l'origine d'une augmentation des malformations congénitales et de la mortalité périnatale. En période périconceptionnelle, un équilibre aussi bon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risque malformatif.Risque lié au carbutamide :Les sulfamides hypoglycémiants sont tératogènes chez l'animal à doses élevées.En clinique, il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du carbutamide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.Conduite à tenir :La rééquilibration du diabète permet de normaliser le déroulement de la grossesse dans celle catégorie de patientes. Elle fait appel impérativement à l'insuline, et cela quel que soit le type de diabète, I ou Il, gestationnel ou permanent.Dans ce dernier cas, il est recommandé d'effectuer le relais d'un traitement oral par l'insuline dès l'instant qu'une grossesse est envisagée ou en cas de découverte fortuite d'une grossesse exposée à ce médicament : dans ce cas, ceci ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse, mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.Une surveillance néonatale de la glycémie est recommandée.Allaitement :en l'absence de données concernant le passage dans le lait maternel et compte tenu du risque d'hypoglycémie néonatale, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament. |
| L'effet hypoglycémiant du carbutamide est régulier et prolongé. Son absorption est complète en 3 ou 4 heures. La fixation aux protéines est de 75%.80% du médicament sont éliminés sous forme active essentiellement par le rein.L'élimination est lente.La demi-vie est de 45 heures. |
| Le respect de certaines règles simples permet de diminuer le risque d'hypoglycémie : toute prise de ce médicament doit être suivie d'un repas (ne prenez pas de comprimé si vous devez sauter le repas suivant) ; si vous envisagez un effort physique intense et prolongé, il peut être nécessaire de diminuer la dose du médicament (demandez conseil à votre médecin) ; informez votre médecin si vous devez travailler la nuit ou si votre religion vous impose un jeûne prolongé ; évitez la prise de boissons alcoolisées à jeûn ou à distance des repas.Le diabète peut diminuer la sensibilité des pieds à la douleur et favoriser les infections. Des plaies profondes peuvent se développer : une hygiène rigoureuse et des chaussures confortables limitent ce risque.Le régime du diabétique ne consiste pas en une simple interdiction des glucides (sucres, pain, pâtes...) : demandez conseil à votre médecin.Pesez-vous régulièrement et signalez toute variation rapide de poids à votre médecin. |
| Les patients devront être sensibilisés sur les symptômes d'hypoglycémie et devront être prudents en cas de conduite et d'utilisation de machines. |
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Retiré de la vente
Forme galénique / Dosage : Comprimé 500 mg
Excipients : talc, magnésium stéarate, sodium carboxyméthylamidon, carmellose sodique
Quantité par unité : Boîte de 30
Famille ATC : MEDICAMENTS EN CAS DE DIABETES
Classe ATC : MEDICAMENT REDUISANT LA GLYCEMIE, AUTRES QUE LES INSULINES
Sous classe ATC : DERIVES SULFONAMIDES ET DE L'UREE
Conditions de prescription : retiré de la vente depuis le 09/01/2012
Laboratoire : Servier
Prix public (FCFA) : 1300
Diabète non insulinodépendant, en association au régime adapté, lorsque ce régime n'est pas suffisant pour rétablir à lui seul l'équilibre glycémique.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Hypoglycémie (voir mises en garde et précautions d'emploi, surdosage).- Eruptions cutanéomuqueuses : prurit, urticaire, éruption maculopapuleuse.- Troubles gastro-intestinaux : nausées, diarrhées, gêne épigastrique, constipation. Ces symptômes sont dose-dépendants et disparaissent habituellement en fractionnant et en diminuant les doses. Comme pour toutes les autres sulfonylurées, possibilité d'atteintes hépatique (ictère cholestatique, hépatite toxique). Interrompre le traitement si un ictère cholestatique apparaît.- Atteintes hématologiques : leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, aplasie médullaire et pancytopénie.- Porphyrie hépatique et cutanée. Des réactions cutanées de type disulfirame like ont été rapportées avec les sulfonylurées.- Cas d'hyponatrémie.- Autres anomalies biologiques : élévations occasionnelles moyennes à modérées des SGOT, LDH, phosphatases alcalines, urémie et créatinine.
CONTRE-INDIQUE :- Hypersensibilité au carbutamide, à d'autres sulfonylurées ou sulfonamides, ou à l'un des excipients utilisés.- Diabète insulinodépendant, en particulier diabète juvénile, diabète acidocétosique, précoma diabétique.- Insuffisance rénale ou hépatique sévère.- Porphyrie.- Allaitement : en l'absence de données concernant le passage dans le lait maternel et compte tenu du risque d'hypoglycémie néonatale, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament.- Association contre-indiquée : miconazole (voie générale, gel buccal).DECONSEILLE :- Grossesse : le diabète (gestationnel ou permanent), lorsqu'il n'est pas équilibré est à l'origine d'une augmentation des malformations congénitales ou de la mortalité périnatale. En période périconceptionnelle un équilibre aussi bon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risque malformatif. Les sulfamides hypoglycémiants sont tératogènes chez l'animal à doses élevées. En clinique, il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du carbutamide lorsqu'il est administré pendant la grossesse. La rééquilibration du diabète permet de normaliser la déroulement de la grossesse dans cette catégorie de patientes. Elle fait appel impérativement à l'insuline, quel que soit le type de diabète, I ou II, gestationnel ou permanent. Dans ce dernier cas, il est recommandé d'effectuer le relais d'un traitement oral par l'insuline dès l'instant où une grossesse est envisagée ou en cas de découverte fortuite d'une grossesse exposée à ce médicament : dans ce cas, ceci ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée. Une surveillance néonatale de la glycémie est recommandée.- Associations déconseillées : phénylbutazone (voie générale), alcool et danazol.
Réservé à l'adulte.- Hypoglycémie :. Des hypoglycémies peuvent survenir sous sulfamides hypoglycémiants. Certaines peuvent être sévères et prolongées. Une hospitalisation peut alors s'avérer nécessaire et le resucrage doit être éventuellement poursuivi sur plusieurs jours.Une sélection soigneuse du patient, de la posologie utilisée ainsi qu'une information adéquate du patient sont nécessaires si l'on veut éviter des épisodes d'hypoglycémie.. Les patients âgés, dénutris ou présentant une altération de l'état général, de même que les patients présentant une insuffisance surrénalienne ou un hypopituitarisme, sont particulièrement sensibles à l'action hypoglycémiante des antidiabétiques. L'hypoglycémie peut être difficile à reconnaître chez le patient âgé et chez le patient sous traitement par bêtabloquants.. Ce traitement ne sera prescrit que si le patient est susceptible de s'alimenter régulièrement (y compris prise de petit déjeuner). Il est important de prendre des hydrates de carbone régulièrement en raison de l'augmentation du risque de survenue d'hypoglycémie, en cas de repas pris tardivement ou d'alimentation insuffisante ou déséquilibrée en hydrates de carbone.L'hypoglycémie est davantage susceptible de survenir en période de régime hypocalorique, après un effort important ou prolongé, après ingestion d'alcool, ou lors de l'administration d'une association d'agents hypoglycémiants.. Une insuffisance rénale ou hépatique peut altérer la distribution du carbutamide et l'insuffisance hépatique peut également diminuer la capacité de néoglycogenèse, ces deux effets augmentant le risque de survenue de réactions hypoglycémiques graves.- Déséquilibre glycémique : l'équilibre glycémique d'un patient bénéficiant d'un traitement antidiabétique peut être menacé en cas de survenue des événements suivants : fièvre, traumatisme, infection ou intervention chirurgicale. Dans ce cas, il peut être nécessaire d'arrêter le traitement et d'administrer de l'insuline.L'efficacité de tout agent hypoglycémiant oral, y compris le carbutamide pour abaisser la glycémie au niveau souhaité, diminue au long cours chez nombre de patients, ce qui peut être dû à une progression de la sévérité du diabète, ou à une réponse diminuée au traitement. Ce phénomène est connu sous le nom d'échec secondaire et doit être distingué de l'échec primaire, où le médicament s'avère inefficace lorsqu'il est prescrit en première intention à un malade donné. Une adaptation adéquate de la dose et l'observation du régime alimentaire doivent être envisagées avant de classer un patient comme échec secondaire.- Analyses biologiques : la glycémie et la glycosurie doivent être surveillées périodiquement. La mesure du taux d'hémoglobine glycosylée peut s'avérer utile.- Insuffisances rénale et hépatique : la pharmacocinétique et/ou pharmacodynamie du carbutamide peut être modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique. En cas de survenue d'une hypoglycémie chez ces patients, celle-ci risquant d'être prolongée, une prise en charge appropriée doit être instituée.- Information du patient : les risques d'hypoglycémie, ses symptômes et son traitement, ainsi que les conditions qui y prédisposent doivent être expliqués au patient et à sa famille. Les échecs thérapeutiques primaire et secondaire doivent également être expliqués (voir ci-dessus déséquilibre glycémique).Le patient doit être informé des risques potentiels et des avantages de ce traitement, et des autres types de traitement. Il doit être informé de l'importance qu'il y a à respecter le régime alimentaire, à suivre un programme d'exercice physique régulier et à surveiller régulièrement la glycosurie et/ou la glycémie.
1) Les produits suivants sont susceptibles de MAJORER L'HYPOGLYCEMIE :ASSOCIATION CONTRE-INDIQUEE :Miconazole (voie générale, gel buccal) : augmentation de l'effet hypoglycémiant avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques, voire de coma.ASSOCIATIONS DECONSEILLEES :- Phénylbutazone (voie générale) : augmentation de l'effet hypoglycémiant des sulfamides (déplacement de leurs liaisons aux protéines plasmatiques et/ou diminution de leur élimination). Utiliser de préférence un autre anti-inflammatoire moins interactif, sinon prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance ; adapter, s'il y a lieu, la posologie pendant le traitement par l'anti-inflammatoire et après son arrêt.- Alcool : augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition de réactions de compensation), pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique.Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :- Bêtabloquants :Tous les bêtabloquants masquent certains symptômes de l'hypoglycémie : les palpitations et la tachycardie. La plupart des bêtabloquants non cardiosélectifs augmentent l'incidence et la sévérité de l'hypoglycémie.Prévenir le patient et renforcer, surtout en début de traitement, l'autosurveillance glycémique.- Fluconazole :Augmentation du temps de demi-vie du sulfamide avec survenue possible de manifestations hypoglycémiques. Prévenir le patient, renforcer l'autosurveillance glycémique et adapter éventuellement la posologie du sulfamide pendant le traitement par le fluconazole.- Inhibiteurs de l'enzyme de conversion (captopril, énalapril) :L'utilisation des inhibiteurs de l'enzyme de conversion peut entraîner une majoration de l'effet hypoglycémiant chez le diabétique traité par les sulfamides hypoglycémiants.La survenue de malaises hypoglycémiques semble exceptionnelle.Une hypothèse avancée serait une amélioration de la tolérance au glucose qui aurait pour conséquence une réduction des besoins en insuline. Renforcer l'autosurveillance glycémique.2) Les produits suivants risquent d'entraîner une AUGMENTATION DE LA GLYCEMIE :ASSOCIATION DECONSEILLEE :Danazol : effet diabétogène du danazol. Si l'association ne peut être évitée, prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique et urinaire. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par le danazol et après son arrêt.ASSOCIATIONS NECESSITANT DES PRECAUTIONS D'EMPLOI :- Chlorpromazine (neuroleptiques) : à fortes posologies (> 100 mg par jour de chlorpromazine) : élévation de la glycémie (diminution de la libération d'insuline).Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par le neuroleptique et après son arrêt.- Glucocorticoïdes (voies générale et locale : intra-articulaire, cutanée et lavement rectal) et tétracosactide :Elévation de la glycémie avec parfois cétose (diminution de la tolérance aux glucides par les corticoïdes).Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique, surtout en début de traitement. Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par les corticoïdes et après son arrêt.- Progestatifs :Effet diabétogène des progestatifs macrodosés.Prévenir le patient et renforcer l'autosurveillance glycémique et urinaire.Adapter éventuellement la posologie de l'antidiabétique pendant le traitement par les progestatifs et après son arrêt.- Ritodrine, salbutamol, terbutaline (voie IV) :Elévation de la glycémie par les bêta2 stimulants.Renforcer la surveillance sanguine et urinaire. Passer éventuellement à l'insuline.
Grossesse :Risque lié au diabète :Le diabète (gestationnel ou permanent), lorsqu'il n'est pas équilibré, est à l'origine d'une augmentation des malformations congénitales et de la mortalité périnatale. En période périconceptionnelle, un équilibre aussi bon que possible du diabète doit être réalisé, afin de réduire le risque malformatif.Risque lié au carbutamide :Les sulfamides hypoglycémiants sont tératogènes chez l'animal à doses élevées.En clinique, il n'existe pas actuellement de données pertinentes ou en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique du carbutamide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.Conduite à tenir :La rééquilibration du diabète permet de normaliser le déroulement de la grossesse dans celle catégorie de patientes. Elle fait appel impérativement à l'insuline, et cela quel que soit le type de diabète, I ou Il, gestationnel ou permanent.Dans ce dernier cas, il est recommandé d'effectuer le relais d'un traitement oral par l'insuline dès l'instant qu'une grossesse est envisagée ou en cas de découverte fortuite d'une grossesse exposée à ce médicament : dans ce cas, ceci ne constitue pas l'argument systématique pour conseiller une interruption de grossesse, mais conduit à une attitude de prudence et à une surveillance prénatale orientée.Une surveillance néonatale de la glycémie est recommandée.Allaitement :en l'absence de données concernant le passage dans le lait maternel et compte tenu du risque d'hypoglycémie néonatale, l'allaitement est contre-indiqué en cas de traitement par ce médicament.
L'effet hypoglycémiant du carbutamide est régulier et prolongé. Son absorption est complète en 3 ou 4 heures. La fixation aux protéines est de 75%.80% du médicament sont éliminés sous forme active essentiellement par le rein.L'élimination est lente.La demi-vie est de 45 heures.
Le respect de certaines règles simples permet de diminuer le risque d'hypoglycémie : toute prise de ce médicament doit être suivie d'un repas (ne prenez pas de comprimé si vous devez sauter le repas suivant) ; si vous envisagez un effort physique intense et prolongé, il peut être nécessaire de diminuer la dose du médicament (demandez conseil à votre médecin) ; informez votre médecin si vous devez travailler la nuit ou si votre religion vous impose un jeûne prolongé ; évitez la prise de boissons alcoolisées à jeûn ou à distance des repas.Le diabète peut diminuer la sensibilité des pieds à la douleur et favoriser les infections. Des plaies profondes peuvent se développer : une hygiène rigoureuse et des chaussures confortables limitent ce risque.Le régime du diabétique ne consiste pas en une simple interdiction des glucides (sucres, pain, pâtes...) : demandez conseil à votre médecin.Pesez-vous régulièrement et signalez toute variation rapide de poids à votre médecin.
Les patients devront être sensibilisés sur les symptômes d'hypoglycémie et devront être prudents en cas de conduite et d'utilisation de machines.
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