HELMINTOX® 125 mg/2,5 ml Susp buv Flacon de 15 ml
pyrantel- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Pharmacocinétique
- Modalités de conservation
- Précaution de manipulation
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 125 mg/2,5 ml Excipients : sorbitol liquide cristallisable, glycérol, polysorbate 80, lécithine de soja, povidone, acide citrique anhydre, benzoate de sodium, émulsion de silicone, arôme cassis-caramel, silicate d'aluminium et de magnésium, eau purifiée. Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES Classe ATC : ANTINEMATODES Sous classe ATC : DERIVES DE LA TETRAHYDROPYRIMIDINE Laboratoire : INNOTECH INTERNATIONAL Prix public (FCFA) : 1650 |
| • Oxyurose.• Ascaridiose.• Ankylostomiase. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| • Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases.• Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil. |
| Hypersensibilité à l'un des constituants. |
| • En cas d'insuffisance hépatique, réduire les doses.• Dans l'oxyurose : pour empêcher la réinfestation, des mesures d'hygiène rigoureuses seront recommandées aux sujets traités : toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très court. Changer régulièrement les sous-vêtements et vêtements de nuit, empêcher le sujet de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps, car il est fréquent que l'infestation soit asymptomatique.• Comprimés à 125 mg et à 250 mg : ces médicaments contiennent un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E 110), et peuvent provoquer des réactions allergiques. |
| Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. |
| Grossesse :En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire. Allaitement :En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement, sauf en cas de stricte nécessité. |
| Du fait de son faible taux d'absorption, les concentrations plasmatiques sont peu élevées. Un surdosage, même important, n'entraîne en général que quelques troubles digestifs et quelques troubles transitoires du système nerveux central (fatigue, vertiges, céphalées) et parfois une augmentation des transaminases hépatiques (ASAT). On ne connaît pas d'antidote spécifique. Le lavage gastrique précoce est recommandé, de même que la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires. |
| Classe pharmacothérapeutique : antihelminthique (P : parasitologie). Le pyrantel est un antihelminthique actif sur Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale et Necator americanus. Le pyrantel agit par blocage neuromusculaire, paralysant les helminthes et permettant leur expulsion dans le courant fécal, par péristaltisme. Le pyrantel est actif à la fois sur les formes matures et immatures des helminthes sensibles. Les larves de vers en migration dans les tissus ne sont pas atteintes. |
| La résorption digestive est très faible : après administration orale, les taux plasmatiques en pyrantel sont minimes (0,05 à 0,13 µg/ml) et sont atteints en 1 à 3 heures. Plus de 50 % du produit sont excrétés inchangés dans les selles. Moins de 7 % sont retrouvés dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Le produit ne colore pas les selles en rouge. |
| Durée de conservation (comprimés et suspension buvable) : 3 ans. Comprimé : A conserver à une température inférieure à 25 °C. Solution buvable : A conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température inférieure à 25 °C. |
| Pas d'exigences particulières. |
Forme galénique / Dosage : Suspension buvable 125 mg/2,5 ml
Excipients : sorbitol liquide cristallisable, glycérol, polysorbate 80, lécithine de soja, povidone, acide citrique anhydre, benzoate de sodium, émulsion de silicone, arôme cassis-caramel, silicate d'aluminium et de magnésium, eau purifiée.
Quantité par unité : Flacon de 15 ml
Famille ATC : ANTHELMINTHIQUES
Classe ATC : ANTINEMATODES
Sous classe ATC : DERIVES DE LA TETRAHYDROPYRIMIDINE
Laboratoire : INNOTECH INTERNATIONAL
Prix public (FCFA) : 1650
• Oxyurose.• Ascaridiose.• Ankylostomiase.
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• Rarement : troubles digestifs (anorexie, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée), augmentation faible et transitoire des transaminases.• Exceptionnellement : céphalées, vertiges, asthénie, rash cutané, troubles du sommeil.
Hypersensibilité à l'un des constituants.
• En cas d'insuffisance hépatique, réduire les doses.• Dans l'oxyurose : pour empêcher la réinfestation, des mesures d'hygiène rigoureuses seront recommandées aux sujets traités : toilette quotidienne de la région anale, brossage des ongles plusieurs fois par jour. Chez l'enfant, couper les ongles très court. Changer régulièrement les sous-vêtements et vêtements de nuit, empêcher le sujet de se gratter. Traiter tous les membres de la famille en même temps, car il est fréquent que l'infestation soit asymptomatique.• Comprimés à 125 mg et à 250 mg : ces médicaments contiennent un agent colorant azoïque, le jaune orangé S (E 110), et peuvent provoquer des réactions allergiques.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Grossesse :En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées au pyrantel est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de ce médicament durant la grossesse ne devra être envisagée que si nécessaire. Allaitement :En l'absence d'étude, à éviter pendant l'allaitement, sauf en cas de stricte nécessité.
Du fait de son faible taux d'absorption, les concentrations plasmatiques sont peu élevées. Un surdosage, même important, n'entraîne en général que quelques troubles digestifs et quelques troubles transitoires du système nerveux central (fatigue, vertiges, céphalées) et parfois une augmentation des transaminases hépatiques (ASAT). On ne connaît pas d'antidote spécifique. Le lavage gastrique précoce est recommandé, de même que la surveillance des fonctions respiratoires et cardiovasculaires.
Classe pharmacothérapeutique : antihelminthique (P : parasitologie). Le pyrantel est un antihelminthique actif sur Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ankylostoma duodenale et Necator americanus. Le pyrantel agit par blocage neuromusculaire, paralysant les helminthes et permettant leur expulsion dans le courant fécal, par péristaltisme. Le pyrantel est actif à la fois sur les formes matures et immatures des helminthes sensibles. Les larves de vers en migration dans les tissus ne sont pas atteintes.
La résorption digestive est très faible : après administration orale, les taux plasmatiques en pyrantel sont minimes (0,05 à 0,13 µg/ml) et sont atteints en 1 à 3 heures. Plus de 50 % du produit sont excrétés inchangés dans les selles. Moins de 7 % sont retrouvés dans les urines sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Le produit ne colore pas les selles en rouge.
Durée de conservation (comprimés et suspension buvable) : 3 ans. Comprimé : A conserver à une température inférieure à 25 °C. Solution buvable : A conserver à l'abri de la lumière et de l'humidité, à une température inférieure à 25 °C.
Pas d'exigences particulières.
- HELMINTOX® susp buv sachetSachet de 15 ML
- HELMINTOX® susp buv sachetBoîte de 25 Sachet de 15 ML
- COMBANTRIN® 125 mg CpBoîte de 6
- COMBIFRINIL® 250 mg CpBoîte de 3
- HELMINTOX® 125 mg Cp pellicBoîte de 6
- HELMINTOX® 250 mg Cp pellicBoîte de 3
- HELMINTOX® 250 mg Cp pellicBoîte de 3 X 100
- PYRANTOX® 250 mg cpBoîte de 3
- VERMINTEL® 250 mg cpBoîte de 3
- COMBANTRIN® 125 mg/2,5 ml Susp buvFlacon de 15 ml
- COMBIFRINIL® 125mg/2.5ml susp buvFlacon de 15 ml
- PYRANTOX® 250 mg/5 ml Susp buvFlacon de 15 ml
- VERMINTEL® 2 % sol buvFlacon de 30 ml
Equivalences
Trouvée(s) : 4
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