Forme galénique / Dosage : Sirop Classe ATC : ANTITUSSIFS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES EXPECTORANTS Sous classe ATC : ALCALOIDES DE L'OPIUM ET DERIVES Conditions de prescription : retiré de la vente depuis le 18 mars 2011 Laboratoire : BOUCHARA-RECORDATI Prix public (FCFA) : 1300 |
Ce sirop contient un antihistaminique antitussif et sédatif (chlorphénamine).Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches, notamment celles qui surviennent la nuit. |
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Somnolence.Effets atropiniques : sécheresse de la bouche, troubles de l'accommodation, blocage des urines, constipation, palpitations.Hypotension orthostatique, vertiges, tremblements, agitation.Réaction allergique.Anomalie de la numération formule sanguine. |
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants : risque de glaucome à angle fermé, risque de blocage des urines (adénome de la prostate). |
Des précautions sont nécessaires en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.Ce médicament n'est pas adapté au traitement de la toux grasse, qui est un mécanisme de défense normal de l'organisme permettant l'évacuation des mucosités présentes dans les bronches.La toux est un symptôme qui peut révéler de nombreuses maladies (allergie, maladie cardiaque, pulmonaire, digestive...) : consultez votre médecin si elle persiste plus de quelques jours.Ce sirop contient du sucre (saccharose) et de l'alcool en quantité notable. |
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un autre médicament ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la toux ou contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques...). |
Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de ce médicament lorsqu'il est administré pendant la grossesse.Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse.Allaitement :La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée. |
Symptômes : surdosage en pholcodine : dépression respiratoire, convulsions, coma ; surdosage en chlorphénamine : convulsions (notamment chez le nourrisson et l'enfant), troubles de la conscience, coma.Traitement symptomatique en milieu spécialisé : assistance respiratoire et naloxone en cas de dépression respiratoire ; benzodiazépines en cas de convulsions. |
Antihistaminique à usage systémique (R : système respiratoire).Association d'un antitussif (pholcodine), d'un antihistaminique (chlorphénamine) et de biclotymol.Chlorphénamine : Antihistaminique H1, à structure propylamine (alkylamine substituée), qui se caractérise par : un effet sédatif marqué aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ; un effet anticholinergique, à l'origine d'effets indésirables périphériques ; un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique). Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les vaisseaux et les muqueuses conjonctivales, nasales, bronchiques et intestinales. Ils possèdent, pour la plupart, une activité antitussive, qui est modeste par elle-même, mais qui potentialise les effets des antitussifs centraux morphiniques ainsi que ceux d'autres bronchodilatateurs comme les amines sympathomimétiques auxquelles ils sont souvent associés. |
Chlorphénamine : La biodisponibilité est comprise entre 25 et 50 %. Il existe un effet de premier passage hépatique important. Distribution : le temps pour atteindre la concentration plasmatique maximale est de 2 à 6 heures, mais l'effet est maximal 6 heures après la prise. La durée de l'effet varie de 4 à 8 heures. La liaison aux protéines plasmatiques est de 72 %. Le métabolisme est hépatique et conduit à un métabolite inactif par déméthylation. L'élimination est rénale, avec une proportion comparable de produit éliminé sous forme inchangée ou métabolisée. La demi-vie d'élimination est comprise entre 14 et 25 heures. Variations physiopathologiques : l'insuffisance hépatique ou rénale augmente la demi-vie de la chlorphénamine ; la chlorphénamine traverse le placenta et passe dans le lait maternel. |
Des mesures simples permettent de calmer les toux sèches : boissons chaudes et humidification de l'air ambiant. |
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les forts risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou d'autres médicaments contenant de l'alcool. |
Forme galénique / Dosage : Sirop
Quantité par unité : Flacon de 100 ml
Famille ATC :
Classe ATC : ANTITUSSIFS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES EXPECTORANTS
Sous classe ATC : ALCALOIDES DE L'OPIUM ET DERIVES
Conditions de prescription : retiré de la vente depuis le 18 mars 2011
Laboratoire : BOUCHARA-RECORDATI
Prix public (FCFA) : 1300