HEXTRIL® 0,1 % bain de bouche Flacon de 200 ml

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HEXTRIL® 0,1 % bain de bouche Flacon de 200 ml

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Forme galénique / Dosage : Collutoire

Excipients : polysorbate 60, saccharine sodique, salicylate de méthyle, huile essentielle de girofle, menthol, huile essentielle d'anis, de menthe poivrée, d'eucalyptus, azorubine 85 % (E 122), acide citrique monohydraté, éthanol à 96 %, eau purifiée.

Famille ATC : PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES

Classe ATC : PREPARATIONS UTILISEES EN STOMATOLOGIE

Sous classe ATC : ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES POUR UN TRAITEMENT LOCAL ORAL

Laboratoire : Johnson & Johnson Santé Beauté France

Prix public (FCFA) : 2475

Traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et soins postopératoires en stomatologie.

L'accès à cette partie est réservé.

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Des manifestations d'hypersensibilité généralement cutanéomuqueuses d'allure allergique, en particulier angioedèmes, et des réactions locales ont été rapportées.En raison de la présence en tant qu'excipients de dérivés terpéniques et en cas de non-respect des doses préconisées :
• risque de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant,• possibilité d'agitation et de confusion chez les sujets âgés.

• Hypersensibilité à l'hexétidine ou à l'un des excipients.• Enfant de moins de 6 ans.

Mises en garde :L'indication ne justifie pas un traitement prolongé, d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale. Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène. A doses excessives, risque d'accidents neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez l'enfant. Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées. Ce médicament contient un agent colorant azoïque (azorubine E 122) et peut provoquer des réactions allergiques. Ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par dose. Précautions d'emploi :Le traitement usuel ne dépassera pas 10 jours ; au-delà, la conduite à tenir devra être réévaluée. En cas d'antécédents d'épilepsie, tenir compte de la présence, en tant qu'excipients, de dérivés terpéniques.

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En cas d'allaitement, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament du fait :
• de l'absence de donnée cinétique sur le passage des dérivés terpéniques dans le lait,• et de leur toxicité neurologique potentielle chez le nourrisson.

Cette spécialité contient des dérivés terpéniques, en tant qu'excipients, qui peuvent abaisser le seuil épileptogène et entraîner, à doses excessives, des accidents neurologiques chez l'enfant (à type de convulsions) et chez les sujets âgés (à type d'agitation et de confusion). Respecter les posologies et la durée de traitement préconisées (cf Posologie et Mode d'administration).

Classe pharmacothérapeutique : antiseptique.

Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas + 25 °C et conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur.

COLLU-HEXTRIL® 0,2 % collutoire Flacon pressuriséFlacon de 40 ml

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Collutoire

Quantité par unité : Flacon de 200 ml

Famille ATC : PREPARATIONS STOMATOLOGIQUES

Classe ATC : PREPARATIONS UTILISEES EN STOMATOLOGIE

Sous classe ATC : ANTI-INFECTIEUX ET ANTISEPTIQUES POUR UN TRAITEMENT LOCAL ORAL

Laboratoire : Johnson & Johnson Santé Beauté France

Prix public (FCFA) : 2475

Indications

Traitement local d'appoint des affections de la cavité buccale et soins postopératoires en stomatologie.

Posologie et mode d'emploi

L'accès à cette partie est réservé.

COLLU-HEXTRIL® 0,2 % collutoire Flacon pressuriséFlacon de 40 ml

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Indications

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Effets indésirables

Contre indications

Mises en garde et précautions

Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Surdosage

Pharmacocinétique

Modalités de conservation

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