Forme galénique / Dosage : Sirop 5 % Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES Laboratoire : LABORATOIRES URGO S.A |
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux.Il est utilisé en cas de toux grasse avec difficulté à cracher, notamment au cours des bronchites aiguës. |
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Douleurs d'estomac, nausées, diarrhée, pouvant nécessiter une réduction des doses.Réaction allergique cutanée (démangeaisons, éruption cutanée, urticaire...).Risque d'accumulation de mucus fluidifié dans les bronches et de complications respiratoires, en cas d'utilisation chez le nourrisson.Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire. |
Ce médicament ne doit pas être utilisé pas être utilisé chez l'enfant de moins de 2 ans. |
Ce médicament ne peut être utilisé en cas de bronchite chronique que sur avis médical.Des précautions sont nécessaires en cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum.N'utilisez pas d'antitussif en plus de ce médicament sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.Si les sécrétions persistent au-delà de quelques jours, si elles se colorent ou si vous avez de la fièvre, consultez votre médecin.Les sirops contiennent du sucre (saccharose) en quantité notable. |
Grossesse :Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence de données cliniques disponibles, par précaution, on évitera l'administration de ce produit pendant la grossesse.Allaitement :En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée. |
Classe pharmacothérapeutique : mucolytique (code ATC : R05CB03 ; R : système respiratoire).La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration. |
La carbocistéine, après administration par voie orale, est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 heures.La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ. Son élimination et celle de ses métabolites se font essentiellement par le rein. |
Le sirop et la solution buvable Adulte peuvent être en accès libre dans certaines pharmacies ; néanmoins, n'hésitez pas à demander conseil à votre pharmacien.Fumer, ou être exposé à la fumée des autres, est un frein important à l'évacuation des mucosités.Il est important de lutter contre la sécheresse de l'air ambiant (humidificateur...) pour éviter le dessèchement des sécrétions. Il est également recommandé de boire beaucoup.Chez la personne âgée ou le jeune enfant, l'incapacité à évacuer les crachats peut justifier l'aide d'un kinésithérapeute, sur prescription médicale. |
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. |
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Forme galénique / Dosage : Sirop 5 %
Quantité par unité : Flacon de 250 ml
Famille ATC :
Classe ATC : EXPECTORANTS, SAUF LES ASSOCIATIONS AVEC DES SUPPRESSEURS DE LA TOUX
Sous classe ATC : MUCOLYTIQUES
Laboratoire : LABORATOIRES URGO S.A