HUMEX® ENFANT Flacon de 125 ml
chlorphénamine, pholcodine- Synthèse
- Indications
- Posologie et mode d'emploi
- Effets indésirables
- Contres indications
- Mise en garde et précaution
- Interactions médicamenteuses
- Fertilité / grossesse / allaitement
- Surdosage
- Pharmacodynamique
- Conditions d'utilisation des machines
- Autres formes et présentations
- Equivalents ATC
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE Sous classe ATC : ALKYLAMINES SUBSTITUEES Laboratoire : LABORATOIRES URGO S.A Prix public (FCFA) : 2425 |
| Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'enfant de 6 à 15 ans et pesant plus de 20 kg. |
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici |
| Liés à la pholcodine :- Possibilité de constipation, somnolence.- Rarement : états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.Risque de réactions allergiques, en raison de la présence de Rouge cochenille A. |
| CONTRE-INDIQUE :Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :- hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,- insuffisance respiratoire,- toux de l'asthmatique,- allaitement : la pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquéeEn raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.DECONSEILLE :La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée. |
| MISES EN GARDE :RESERVE A L'ENFANT DE 6 A 15 ANS ET PESANT PLUS DE 20 KG.- Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 3,5 % (v/v) soit 0,1 g d'alcool par cuillère-mesure de 4 ml ou 0,05 g d'alcool par cuillère-mesure de 2 ml.- Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.- Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.- Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.PRECAUTIONS D'EMPLOI :- En cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.- La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.- Ce médicament contient 2,5 g de saccharose par cuillère-mesure de 4 ml ou 1,25 g de saccharose par cuillère-mesure de 2 ml : en tenir compte dans la ration journalière.- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse. |
| ASSOCIATION DECONSEILLEE :Alcool :Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :Autres dépresseurs du système nerveux central (analgésiques et antitussifs morphiniques, antidépresseurs sédatifs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, anxiolytiques autres que benzodiazépines) :Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. |
| Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.Au cours des trois derniers mois de grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela, quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.Allaitement :La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée. |
| Signes en cas d'absorption massive : coma, dépression respiratoire, convulsions.- Traitement symptomatique :. en cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire,. en cas de convulsions : benzodiazépines. |
| ANTITUSSIF OPIACE.(R : système respiratoire).Pholcodine : dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine. |
| L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament. |
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Forme galénique / Dosage : Suspension buvable
Quantité par unité : Flacon de 125 ml
Famille ATC :
Classe ATC : ANTIHISTAMINIQUES POUR UTILISATION SYSTEMIQUE
Sous classe ATC : ALKYLAMINES SUBSTITUEES
Laboratoire : LABORATOIRES URGO S.A
Prix public (FCFA) : 2425
Ce médicament est indiqué dans le traitement de courte durée des toux sèches et des toux d'irritation chez l'enfant de 6 à 15 ans et pesant plus de 20 kg.
Pour vous connecter ou vous inscrire, cliquer ici
Liés à la pholcodine :- Possibilité de constipation, somnolence.- Rarement : états vertigineux, nausées, vomissements, bronchospasme, réactions cutanées allergiques.Risque de réactions allergiques, en raison de la présence de Rouge cochenille A.
CONTRE-INDIQUE :Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :- hypersensibilité à l'un des constituants du sirop,- insuffisance respiratoire,- toux de l'asthmatique,- allaitement : la pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquéeEn raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.DECONSEILLE :La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.
MISES EN GARDE :RESERVE A L'ENFANT DE 6 A 15 ANS ET PESANT PLUS DE 20 KG.- Attention : le titre alcoolique de ce médicament est de 3,5 % (v/v) soit 0,1 g d'alcool par cuillère-mesure de 4 ml ou 0,05 g d'alcool par cuillère-mesure de 2 ml.- Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.- Il est illogique d'associer un expectorant ou mucolytique à un antitussif.- Avant de délivrer un traitement antitussif, il convient de s'assurer que les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique ont été recherchées.- Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.- En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase.PRECAUTIONS D'EMPLOI :- En cas d'insuffisance hépatique : la posologie initiale sera diminuée de moitié par rapport à la posologie conseillée, et pourra éventuellement être augmentée en fonction de la tolérance et des besoins.- La prise de boissons alcoolisées et d'autres médicaments contenant de l'alcool (voir interactions) pendant le traitement est déconseillée.- Ce médicament contient 2,5 g de saccharose par cuillère-mesure de 4 ml ou 1,25 g de saccharose par cuillère-mesure de 2 ml : en tenir compte dans la ration journalière.- Grossesse : il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal. En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque. Au cours des trois derniers mois de la grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né. En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.
ASSOCIATION DECONSEILLEE :Alcool :Majoration par l'alcool de l'effet sédatif des antitussifs centraux. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool.ASSOCIATIONS A PRENDRE EN COMPTE :Autres dépresseurs du système nerveux central (analgésiques et antitussifs morphiniques, antidépresseurs sédatifs, les antihistaminiques H1 sédatifs, barbituriques, benzodiazépines, clonidine et apparentés, hypnotiques, neuroleptiques, anxiolytiques autres que benzodiazépines) :Majoration de la dépression du système nerveux central. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
Grossesse :Il n'y a pas d'étude de tératogenèse disponible chez l'animal.En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.Au cours des trois derniers mois de grossesse, la prise chronique de pholcodine par la mère, et cela, quelle que soit la dose, peut être à l'origine d'un syndrome de sevrage chez le nouveau-né.En fin de grossesse, des posologies élevées, même en traitement bref, sont susceptibles d'entraîner une dépression respiratoire chez le nouveau-né.En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la pholcodine pendant la grossesse.Allaitement :La pholcodine passe dans le lait maternel ; avec la codéine, quelques cas d'hypotonie et de pauses respiratoires ont été décrits chez des nourrissons, après ingestion par les mères de codéine à doses suprathérapeutiques. En cas d'allaitement, et par extrapolation avec la codéine, la prise de ce médicament est contre-indiquée.
Signes en cas d'absorption massive : coma, dépression respiratoire, convulsions.- Traitement symptomatique :. en cas de dépression respiratoire : naloxone, assistance respiratoire,. en cas de convulsions : benzodiazépines.
ANTITUSSIF OPIACE.(R : système respiratoire).Pholcodine : dérivé morphinique antitussif d'action centrale. Son action dépressive sur les centres respiratoires est moindre que celle de la codéine.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament.
HUMEX ENFANT
- ACTIFED® ETATS GRIPPAUX, pdre p sol buv en sachet-dose
- APFLU® pdre efferv sachetBoite de 10
- TYLOL HOT SachetBoîte de 12
- PHARMAGRIP® SS SachetBoîte de 10
- FLUCTOR® Pdre pr sol oralBoîte de 10
- YENDOL® sachet pdre p sol buvBoîte de 10
- ACTIFEDSIGN® Vit C gélBoîte de 20
- BLOCOLD® CPBoite de 100
- DRILL® RHUMEBoîte de 16
- FEBRILEX® cpSachet de 4
- FEVAROL® 500 mg/2 mg/30 mg/5 mg cpBoîte de 200
- FEBRILEX® cpBoîte de 50 de Sachet de 4
- RHINOPAROL® 650 mg/10 mg/4 mg CpBoîte de 20
- FLUGO® CPBoite de 20
- HUMEX® RHUME Cp/gélBoîte de 12 + 4
- HUMEXLIB PARACETAMOL CHLORPHENAMINE 500 mg/4 mg, gél
- LITACOLD® cpSachet de 4
- LITACOLD® cpBoîte de 20 X4 Sachets
- PHARMAGRIP® SS gélBoîte de 14
- RALDOL® cpBoîte de 10
- RHINOFEBRAL Vit C® gélBoîte de 20
- RHINOSTOP® cpBoîte de 20
- XYKAA PLUS® cpBoîte de 20
- FEBRILEX® JUNIOR susp buvFlacon cde 150 ml
- LITACOLD® siropFlacon de 100 ml
- GRIPLYSE® siropFlacon de 100 ml
- FLUDOL P® siropFlacon de 120 ml
- FEVAROL® 125 mg/1mg/2,5mg siropFlacon de 100 ml
- NEUTROCOLD® 125 mg siropFlacon de 100 ml
- RHINOSTOP® susp buvFlacon de 100 ml
- SURDEX® siropFlacon de 60 ml
- TUSSIPHAN
Equivalences
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