HYDERGINE® 4.5 mg, Cp Boîte de 30

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HYDERGINE® 4.5 mg, Cp Boîte de 30

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Forme galénique / Dosage : Comprimé 4,5 mg

Famille ATC : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Classe ATC : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Sous classe ATC : ALCALOIDES DE L'ERGOT

Conditions de prescription : LISTE II soumis à préscription médical

Laboratoire : NOVARTIS PHARMA S.A.

Prix public (FCFA) : 7425

Solution buvable et comprimé :
• Traitement à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neurosensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences).Solution buvable :
• Traitement d'appoint des baisses d'acuité et troubles du champ visuel présumés d'origine vasculaire.

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Les effets indésirables (ci-dessous) sont classés en fonction de leur fréquence, les plus fréquents d'abord, en utilisant la convention suivante : très fréquent (>= 1/10), fréquent (>= 1/100, < 1/10), peu fréquent (>= 1/1000, < 1/100), rare (>= 1/10 000, < 1/1000) ; très rare (< 1/10 000), y compris les cas isolés.Affections vasculaires :
• Rare : hypotension orthostatique.Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales :
• Rare : congestion nasale.Affections gastro-intestinales :
• Rare : nausées, vomissements.• Très rare : fibrose rétropéritonéale.Affections de la peau et du tissu sous-cutané :
• Rare : cas isolés d'éruption cutanée.

Hypersensibilité à la dihydroergotoxine ou à l'un des constituants de la solution buvable ou du comprimé.

Attention : le titre alcoolique de la solution buvable est de 29,2 % v/v, soit 0,345 g d'alcool pour 30 gouttes.________________________________________• Les comprimés contiennent du lactose et sont donc déconseillés chez les patients présentant de rares troubles héréditaires d'intolérance au galactose, de déficit en lactase ou de malabsorption du glucose-galactose.• Éviter la prise à distance des repas (cf Effets indésirables).• Du fait d'une métabolisation hépatique et d'une élimination biliaire, la prudence est recommandée chez l'insuffisant hépatique modéré à sévère.

Interactions médicamenteuses :Liées à la présence d'alcool dans la solution buvable (0,345 g pour 30 gouttes) :A prendre en compte :
• Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool : disulfirame ; céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines) ; chloramphénicol (antibactérien-phénicolé) ; chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants) ; griséofulvine (antifongique) ; nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole) ; kétoconazole, procarbazine (cytostatique) : effet antabuse (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie).• Dépresseurs du système nerveux central.Comprimé :Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

En l'absence de données pertinentes chez l'animal et chez l'homme, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l'allaitement. Du fait des propriétés agonistes dopaminergiques, la dihydroergotoxine est susceptible d'inhiber la lactation.

Quelques cas de surdosage en ce médicament ont été rapportés. Ces cas ont été asymptomatiques ou n'ont comporté que des symptômes non spécifiques et non graves, mis à part quelques hallucinations.En cas de surdosage, le traitement est symptomatique.

Classe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique (C : système cardiovasculaire).

Absorption : Après administration orale, l'absorption est d'environ 25 %, les concentrations maximales sont atteintes en 0,5 à 1,5 heure. Distribution : En raison d'un effet de premier passage hépatique important, la biodisponibilité varie entre 5 et 12 %. Élimination : L'élimination est biphasique, avec une demi-vie brève de 1,5 à 2,5 heures (phase alpha) et une plus longue de 13 à 15 heures (phase ß). L'élimination est essentiellement biliaire.

Solution buvable : L'altération de la vigilance, liée à la présence d'alcool, peut rendre dangereuses la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Durée de conservation :
• Comprimé : 3 ans.• Solution buvable : 5 ans.Pas de précautions particulières de conservation.

DP MODALITÉS MANIPULATION/ÉLIMINATION (début page) Comprimé : Pas d'exigences particulières.

HYDERGINE® 1 mg/ml sol buvable en gouttes - - Flacon de 50 ml

Synthèse

Forme galénique / Dosage : Comprimé 4,5 mg

Quantité par unité : Boîte de 30

Famille ATC : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Classe ATC : VASODILATATEURS PERIPHERIQUES

Sous classe ATC : ALCALOIDES DE L'ERGOT

Conditions de prescription : LISTE II soumis à préscription médical

Laboratoire : NOVARTIS PHARMA S.A.

Prix public (FCFA) : 7425

Indications

Posologie et mode d'emploi

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HYDERGINE® 1 mg/ml sol buvable en gouttes - - Flacon de 50 ml

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Effets indésirables

Contre indications

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Interactions médicamenteuses

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Surdosage

Pharmacodynamique

Pharmacocinétique

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Modalités de conservation

Précaution de manipulation

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